LxxWxx #参宿四

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此号存放药物滥用相关
恋人@Sylvankiri

[LxxWxx #参宿四 @LindenWallis]

喜欢这个 我要置顶

[B17w153_backup @TheB17w153]

我们磕点兴奋剂在夏天闷热的房间里狂野地交媾 解离在坐在雨后的房间沙发上听着盯鞋后仰 致幻躺在在春天森林的草坪树下望天 阿片在冬天的火炉边听着lofi依偎着点头 共情在秋天的落叶下倾诉流泪吧

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@Lomyral896444 @Ta1z19 @ez4y2f 红o歌（v.）

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@Paramjitt 1

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@ccaki__lonely 开一下私信

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@xiangcaokmt8964 @Aboubac68719912 @101linbiao_101 想转发呃呃

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@BeckfordBl61271 老大能不能开一下私信

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@Ta1z19 求你了我。

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@Fox_Sakura233 @RXdruglab 这是补剂

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我每天：

[Lomyral 4.0 @Lomyral896444]

想吸海洛因了
谁给我赞助点

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这时候就需要一个可生物降解的linker，就自然想到了AOM，经典的酯酶触发自牺牲linker。完美适配双功能药物，成熟度高、文献丰富，，

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噻奈普汀的化学结构为7-[(3-氯-6-甲基-5,5-二氧-6,11-二氢二苯并[c,f][1,2]噻嗪-11-基)氨基]庚酸。想到一种偶联策略：即，采用乙酰氧基甲基酯作为自降解连接臂。

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灵感来源，买点噻奈普汀钠盐吃，突然被商家夺命三连问干什么去、个人还是企业、科研用途？想到噻奈普汀有羧基，普瑞巴林有伯氨基，灵机一动就是偶联（真是死亡偶联组合），但直接偶联会生成稳定化合物，难以在体内释放两种活性母药。

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还比单寄原料风险小很多，（虽然这两个物质都严加管控但偶联物没有，钻一下漏洞），镇痛效果给到夯。小心呼吸抑制。
同理，其他偶联物的制备也是这样。要知道监管响应速度远慢于化学创新速度，快造偶联物去吧。

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AOM技术在前药领域最为成熟，合成简单，副产物毒性低，血浆酯酶的高活性和广泛分布确保了偶联物在吸收后快速被激活，两种药物以等摩尔比例协同释放，都有活性，适用于抑郁症伴发神经性疼痛的联合治疗，高剂量也可用于自杀。合理…可以制备好放到一起卖，又有阿片药效又有普瑞药效，

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@msmMcDmwTy84673 林彪是0好评

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@wmy072011 高强度自扒

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@awaTsuki1111 试剂代购

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三条机制都指向兴奋剂🧊可能存在的反而抑制性效果，但实际上我发现这种体验的报告从未被见到，这应当让我们思考是什么的问题

[LxxWxx #参宿四 @LindenWallis]

迷思之，昨日PEA+安非他酮组合直接来了抑制效果，那安非他酮+冰毒也会有抑制性吗？由于他们药理性质的相似性，也有多巴胺系统过载的可能。即：高浓度胞外DA过度激活突触前膜的D2自身受体，触发负反馈抑制降低TH活性→减少DA合成、抑制囊泡释放机制，表现为淡漠、运动减少、认知迟钝。常见于急性高剂量