✅ En esta jornada se llevó a cabo un taller teórico - práctico aplicando la Metodología Análisis, Modo, Falla y Efecto AMFE, como herramienta para la prevención de eventos adversos asociados al uso de Dispositivos Médicos para uso en humanos.
#AEstaHora La Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías participa en el segundo día del XXII Congreso Argentino de Farmacia Hospitalaria, organizado por @AAFH_farma, compartiendo experiencias exitosas en la vigilancia postcomercialización de estos productos.⬇️
Felicitamos a quienes con su trabajo velan por la inocuidad de los alimentos de todos los colombianos 🥬🥦🥩 ✅
Feliz día a todos los ingenieros de alimentos.
#Webinar 📲 Investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos para uso en muestras de origen humano.
🗓��Jueves 20 de octubre
⏰08:00 am a 12:30 pm
💻 Inscripción previa:⬇️
https://t.co/gJG6h9cU8Y
✅ Informamos que, con la expedicion de la Resolución No. 2022600001 del 14 de octubre del 2022, se reanuda la atención de las solicitudes nuevas de expedición de Certiticado de venta
Libre (CVL).
Información aquí: https://t.co/rQbnYZLaOc
✅El evento fue convocado por el Mincomercio y Procolombia, con el fin de presentar a empresarios y emprendedores huilenses herramientas para fortalecer su capacidad exportadora y conocer los beneficios de la internalización de sus productos.
#Invima estuvo presente en Futurexpo 2022 Huila, brindando orientaciones sobre los requisitos para obtener registros sanitarios y cómo realizar trámites a través de la a Oficina Virtual. ⬇️
✅ Creado en 2012, este mecanismo es el foro mundial de los Estados Miembros para reunirse, coordinarse, adoptar decisiones y organizar actividades para abordar los retos que plantean esos productos.
✅ Prevenir, detectar y combatir la fabricación, distribución y venta de medicamentos de calidad subestándar y falsificados constituye un reto persistente de salud pública para los Estados Miembros de la OMS.⬇️
✅ El Instituto, como coordinador del Grupo de Trabajo G de lucha contra la comercialización de productos médicos de calidad subestándar y falsificados por Internet, presentó la actualización de las actividades a desarrollar y los próximos pasos para el grupo de trabajo.⬇️
#Invima participa en el undécimo foro de Mecanismo de Estados Miembros de Productos Médicos de Calidad Subestándar y Falsificados de la OMS, que se realiza en Ginebra, Suiza. ⬇️
Cierre del Foro Soberanía sanitaria, seguridad farmacéutica: el caso de los hemoderivados.
@gomezcarolina
Hay una muy interesante concurrencia de iniciativas de producción local de biológicos en el país y el interés de empresas extranjeras y del Estado, aún con obstáculos...
✅Este evento está dirigido a decanos directores, coordinadores, docentes y estudiantes de universidades, así como a comités de ética en investigación y centros de investigación de las instituciones educativas.
#AEstaHora La Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del Invima, realiza el Webinar sobre investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos para uso en muestras de origen humano. ⬇️
✅ El Instituto hace presencia con el Taller Sistema de Gestión de Riesgo Clínico (SGRC) – Metodología Análisis Modo Falla Efecto (AMFE) como Herramienta de Tecnovigilancia para la prevención de Eventos Adversos asociados al uso de Dispositivos Médicos.
#AEstaHora La Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, participa del XXII Congreso Argentino de Farmacia Hospitalaria, organizado por la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital AAFH. ⬇️
Nuestra Dirección de Cosméticos, Aseo, Plaguicidas y Productos de Higiene Doméstica, se reúne con la ANDI y sus agremiados para ampliar información sobre las medidas administrativas transitorias que ha adoptado el Invima, en el marco de la contingencia tecnológica actual.⬇️
✅Resolución 132 de 2006, sobre certificado de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico.
✅Decreto 3770 de 2004, que establece las pautas generales y directrices que guían la regulación de estos productos