AgrupacionLupusChile

Encargados de orientar, informar, apoyar y defender a pacientes y familiares con Lupus #LupusEsAuge [email protected]

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Hoy es el #DíaMundialDelLupus!!!

¿Qué podemos decir que ya no hayamos dicho antes?
Nada!

Como cada 10 de mayo desde el año 2004 en que la Federación Mundial del Lupus creó este día, las comunidades de pacientes y familiares de Lupus realizamos concientización de la enfermedad.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Hoy acaba la 24ª Semana de la Vacunación en las Américas, con el lema "Tu decisión marca la diferencia. Inmunización para todos".

Para las personas que viven con Lupus las vacunas son una herramienta esencial en el cuidado y protección contra enfermedades.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Hoy es el Día Mundial de la Actividad Física, uno de los tratamientos no farmacológicos más eficaces para el Lupus.

El ejercicio nos ayuda a controlar el peso, reducir la inflamación y fatiga, fortalecer el cuerpo, y a nuestra salud mental.

Y tú, realizas actividad física?

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Las mujeres con Lupus tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino, debido a una mayor persistencia del virus del papiloma humano (VPH) por el uso de tratamientos inmunosupresores.

Habla con tu especialista sobre medidas de prevención para este cáncer.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Ya comenzó la campaña de vacunación 2026!

Las personas con Lupus son parte de los grupos de riesgo que pueden acceder gratuitamente a la vacuna de la influenza, una vacuna de virus inactivado que es segura para quienes tienen Lupus.

Acude a tu vacunatorio más cercano.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Cada segundo jueves de marzo se conmemora el #DiaMundialDelRiñon, ocasión para sensibilizar sobre ello.

¿Sabías que cerca de la mitad de personas con Lupus Sistémico podrá tener alguna complicación con los riñones?

Cuídalos reduciendo la sal, el alcohol y grasas saturadas.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Cada 13 de enero se conmemora el Día Mundial de la lucha contra la Depresión.

Hasta más de un 80% de las personas con Lupus pueden experimentar síntomas de depresión o ansiedad derivadas de la enfermedad, de acuerdo a @LupusOrg.

Pide ayuda si es necesario.
Cuídate y cuidémonos

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

NUEVO PROCEDIMIENTO DE IMPORTACIÓN.

Compartimos las nuevas indicaciones para importar medicamentos.

Cualquier información al mail [email protected]

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Estamos enfrentando problemas con la importación de nuestro medicamento innovador.

Esperamos tener pronto novedades para retomar estos procesos y no no afecten más de la cuenta.

Cuando tengamos novedades, la compartiremos.

[Red Chilena de Pacientes Reumáticos @PacientesReumCL]

Tendremos una nueva Jornada Educativa en el Hospital San Juan de Dios de Santiago!

Te invitamos a sumarte para el miércoles 19 de noviembre de 09.00 a 12.30 horas.

Inscríbete gratuitamente en:
https://t.co/ZF583byRqT

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

@cazparin @PacientesReumCL @biobio Buenos días, vamos a compartir el nuevo procedimiento de importación en unos días más.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Desde la @PacientesReumCL en el Congreso #SOCHIRE2025 presentamos un artículo que mostraba la relación entre mayor adherencia a tratamientos en la medida que se percibía tener una mejor relación con el médico.

Lee la #CartaAlDirector en @biobio https://t.co/NfyWIHJNcu

[Red Chilena de Pacientes Reumáticos @PacientesReumCL]

“La Medicina que no cuesta dinero”.
Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio.

Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante.
Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero.

https://t.co/PMV30Va4uC

[Red Chilena de Pacientes Reumáticos @PacientesReumCL]

Lee el reportaje que nos hicieron desde @PortalRedSalud sobre el estudio que presentamos en #SOCHIRE2025.

En él podemos ver con evidencia que una mejor relación médico paciente resulta en un paciente más adherente a su tratamiento.

https://t.co/krjk8uwLha

[Red Chilena de Pacientes Reumáticos @PacientesReumCL]

“La Medicina que no cuesta dinero”.
Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio.

Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante.
Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero.

https://t.co/PMV30Va4uC

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Hoy es el #DíaMundialDeLaOsteoporosis, una enfermedad reumática silenciosa que afecta a más de 500 millones de personas.

Si tienes Lupus, toma nota para prevenir fracturas, dolores, limitaciones a tu movilidad o alteraciones en tu calidad de vida.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

La ruta de una persona con Lupus en Chile es personal, pero podemos reconocer puntos comunes a personas con Lupus Cutáneo o con Lupus Sistémico que quisimos mostrar en este tablero.

.Como sea tu camino, no perdamos de vista la meta: la remisión o control de la enfermedad.

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Queda poco para el VII Congreso Chileno de Pacientes Reumáticos de @PacientesReumCL.

Nos vemos el SÁBADO 4 DE OCTUBRE desde las 10.00 a las 13.30 horas en el Auditorio del HOSPITAL DEL TÓRAX.

Inscríbete gratis en:
https://t.co/WyoQNe4AyJ

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Se acerca el VII Congreso Chileno de Pacientes Reumáticos de @PacientesReumCL.

Nos reuniremos el día SÁBADO 4 DE OCTUBRE desde las 10.00 a las 13.00 horas en el Auditorio del HOSPITAL DEL TÓRAX.

Inscríbete gratis en:
https://t.co/WyoQNe4AyJ