de la Ciudad del Betis,un barrio con mucho arte..Triana!,me encanta viajar,el futbol,el cine,mundo Disney y ntra Semana Santa,ole el izquierdo de mi Soberano!!
Buenas @Thiagoxs23!!
Una vez finalizado Fabled, agradecer la elaboración de tu Guia!!
Gracias a ella obtuve mejores resultados que nunca:
♡ Campeón Championship EG-Sevilla (33 Participantes)
♡ Top 8 Al-Ink-Dalus-España (+100 Personas)
Abrazote enorme! 🫶🤗
¡ATENCIÓN! ⚠
¡Sorteamos 1 camiseta de la segunda equipación! 👕 😱
Requisitos 👀 👇
1 Seguir a @RealBetis
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@IbaiLlanos Buenas, las personas con carnet PMR, que no conseguimos entradas de movilidad reducida y tuvimos que sacar las normales, tendremos facilidad en el acceso y ayuda para acompañar al asiento cierto?, gracias, un saludo.
Necesito vaciarme y soltar esto. Para quién no lo sepa sufro una enfermedad llamada Sudeck o distrofia simpático refleja del sistema nervioso, en concreto de los nervios del pie. Hace cuatro años tuve un pequeño accidente que ocasionó que, por una negligencia médica, yo hoy esté así.
Aparte de los cambios de temperatura en el pie y de coloración (me arde y se pone rojo) lo peor de esta enfermedad es el dolor. El dolor horrible que se padece, el dolor incesante, severo, insoportable, un dolor que hace que te vuelvas loca. Es una enfermedad neurológica y no, no tienen cura, todo es paliativo. Aparte del pie, ya me está empezando a ocurrir, me está afectando a otras extremidades como el brazo, la mano, la espalda. El dolor está 24/7, no hay descanso de él, siempre está, a veces más intenso que me deja paralizada y a veces menos pero siempre está. No te deja dormir, comer, descansar. Llevo unos días de brotes de dolor agudo que me están llevando al límite de mi cuerpo, donde yo no pensaba que podría llegar. Medicación (Pregabalina, Amitriptilina, Tramadol, parches de lidocaína), rehabilitación, frío local, paciencia, infiltraciones, intervenciones de radiofrecuencia pero nunca es suficiente, ni siquiera tener un estómago reventado a pastillas parece que lo calme. ¿Por qué cuento esto ahora? porque no me faltan ganas de tirar la toalla, porque lidiar con este dolor es inhumano, es desesperante, es luchar sabiendo que no te vas a curar y tras cuatro años, agota mental y físicamente. Pero no lo cuento porque yo esté cansada, lo hago porque pese a todo esto que habéis leído y pese a la afectación que la enfermedad tiene sobre mi vida, no puedo dejar de guerrear. No puedo y no debo. Aunque se me pase por la cabeza hacerlo, no me lo puedo permitir. Si estáis en cualquier situación parecida, con una enfermedad, queriendo mandarlo todo a tomar por saco, al límite, no lo hagáis. No dejéis que os gane la batalla y sé que es muy fácil decirlo pero yo también paso por eso y me pongo el cuchillo entre los dientes y me bajo fango porque no queda otra que pelear y no bajar los brazos y si los bajamos que sea para coger una cerveza o amarrarse los cordones. Permitiros días malos porque los hay, y muchos, pero no os castiguéis por ello porque es totalmente lógico.
Sé que la cabeza es el peor aliado pero no os quepa duda que vosotros (y yo) sois más fuertes que todo eso ¿estamos? Pues ala, ya me he desahogado. Siento la chapa, chavales cualquier cosita me decís ¿eh? Que yo ya tengo un máster, fuerte parriba siempre!! 💪🏾💪🏾
@EstrellaCarre Y aunque sea difícil, y la gente no pueda entender nunca por lo que estas pasando, es cierto que el positivismo siempre ayuda, a veces es muy difícil encontrarlo, el secreto reside en no rendirse nunca.
@EstrellaCarre Llevo desde 2014 exactamente en la misma situación, es algo que no se puede explicar en palabras aunque lo has hecho bastante bien, es increíble como el día que estás un pelin mejor intentas hacer mil cosas y comerte el mundo, pues sabes que pronto volverás al infierno, ánimo!
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