Imajući u vidu nemogućnost zakazivanja pregleda na odeljenju neurologije pri KCS, MS platforma je kontaktirala Kancelariju za zaštitu prava pacijenata koja je brzo delovala i prosledila naš dopis Klinici za neurologiju.
Danas se obeležava Svetski dan borbe protiv multiple skleroze. Kao i prethodnih nekoliko godina, tema @WorldMSDay je dijagnoza.
Danas je postupak dobijanja dijagnoze značajno brži nego ranije, ali deo pacijenata i dalje prolazi kroz dug i iscrpljujuć put kroz zdravstveni sistem.
Svetski dan Multipla skleroze je 30. Maja, da se potsetimo: prof Dragana Obradović je osnovala MS platformu Srbije i zajedno sa pacijentima i njihovim porodicama i prijateljima borila se da svi dobiju adekvatnu terapiju. Jedina je radila transplantaciju matičnih ćelija u MS-u.
Zbog godine obeležene institucionalnom represijom i nasiljem nad ljudima, priznanje „Prof. dr Dragana Obradović“ ove godine neće biti dodeljeno.
Odgovorno i solidarno uz studente koji nas vode u promene, kojima je i profesorka stremila.
Imamo važne vesti za MS zajednicu!
MS Platforma pokreće grupne terapije namenjene pružanju psihološke podrške i jačanju mentalnog zdravlja.
👉 Terapije će se odvijati u manjim grupama (6–8 učesnika), u trajanju od tri meseca.
...
📌 Broj mesta je ograničen – učesnici će biti raspoređeni na osnovu prijava i kriterijuma za balans grupa. Oni koji ovog puta ne budu uključeni, imaće prednost u sledećem ciklusu.
🔗 Prijave su otvorene do 4. oktobra putem linka https://t.co/mGe8F86e1t
Danas je 4 godine kako nas je napustila naša divna i voljena Prof. Dr Dragana Obradović.
Zauvek ostaje da nam nedostaje njen glas, pogled, mišljenje, ona!
Redak talenat i vrhunski poznavalac svoje struke!
Večna joj slava i hvala! 🧡
Minimum za multiplu!
Juče, na Svetski dan MSa, okupili smo se ispred Ministarstva zdravlja samo sa jednim ciljem - da ukažemo na problem nemogućnosti zakazivanja redovnih kontrola kod Neurologa.
#WorldMSDay
Komšije sa Medaka su danas (od 12h do 16h) organizovale humanitarni bazar za svog komšiju, i našeg saborca Nikolu, kome su potrebna određena medicinska pomagala.
MS je nepredvidiva bolest, koja znatno može da nam oteža svakodnevicu.
Budimo solidarni! 🧡
#multiplesclerosis
Zdravstveni sistem me tretira kao fusnotu.
Vaša tišina me boli više od dijagnoze.
Sistem kaže: "Strpite se", mi pitamo dokle?!
MS - rana koju sistem ne želi da leči.
Zašto puštamo da radno sposobni ljudi postanu invalidi?!
Zakazi pravo na zivot.
MS imam, sistem me nema.
Redovni pregledi NISU privilegija.
Odgovorite na mejl pre nego što MS odgovori meni.
Sistem spava, mi nemamo vremena.
Ne tražim uslugu, tražim pravo na lečenje.
Vise toga smo saznali putem Google.a, nego od neurologa.
MS pacijenti nisu nevidljivi, iako neki od njihovih simptoma jesu!
Danas, 30. Maja, na Svetski dan MSa, tražimo osnovno pravo - redovne godišnje neurološke preglede!
#WorldMSDay