[OBITUARIO] Con profundo pesar, la Archicofradía comunica el fallecimiento de María Luisa Nogués García, quien fuese camarera de María Santísima de la Esperanza.
Rogamos a la Santísima Virgen por su eterno descanso en la presencia del Señor. La hermandad se une al dolor de sus familiares y amigos, a quienes transmite su cariño y sus condolencias.
“𝑌𝑜 𝑠𝑜𝑦 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜́𝑛 𝑦 𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑑𝑎 –𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑒𝑙 𝑆𝑒𝑛̃𝑜𝑟–; 𝑞𝑢𝑖𝑒𝑛 𝑐𝑟𝑒𝑒 𝑒𝑛 𝑀𝑖́, 𝑎𝑢𝑛𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑦𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑟𝑡𝑜, 𝑣𝑖𝑣𝑖𝑟𝑎́; 𝑦 𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑣𝑖𝑣𝑒 𝑦 𝑐𝑟𝑒𝑒 𝑒𝑛 𝑀𝑖́ 𝑛𝑜 𝑚𝑜𝑟𝑖𝑟𝑎́ 𝑒𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒” (𝐽𝑢𝑎𝑛 11, 25-26)
#CofradíasMLG
https://t.co/SI2Yau6j2z
¡BUENAS NOTICIAS!
Una profesora de Tarragona que sufrió trombosis tras recibir un lote defectuoso de AstraZeneca en 2021 gana un histórico recurso que establece precedente nacional y abre la puerta a miles de trabajadores esenciales afectados
La Justicia considera que el efecto de una vacuna defectuosa del Covid en una maestra de Tarragona es un accidente laboral https://t.co/IoJGZi3fzO a través de @elperiodico
Hoy, 5 de septiembre, celebramos el #diamundialdelmielomamultiple. Es un día de encuentro, de visibilidad y también de reivindicación.
Cada año recibimos con alegría los mensajes que llegan desde redes sociales, medios de comunicación, televisiones, otras asociaciones de pacientes y entidades que se suman a este día. Lo agradecemos de corazón, porque cada gesto suma y nos hace sentir acompañados. Pero, siendo sinceros, los pacientes con mieloma necesitan algo más: el año tiene 364 días más.
No se trata de ser desagradecidos, al contrario. Agradecemos cada publicación, cada entrevista, cada palabra de aliento. Pero la realidad es que, cuando pasa este día, el mieloma parece desvanecerse de la agenda de todo el mundo hasta el próximo 5 de septiembre. Y no es justo.
Vivimos en una sociedad donde muchas veces “quedar bien” parece más importante que comprometerse de verdad. Es probable que hoy, entre las publicaciones que circulan en redes sociales y medios de comunicación haya muchas personas e instituciones que no sepan que es el mieloma, ni se han preocupado de buscarlo en internet, pero quedan bien, hacen una publicación o comparten una noticia, no saben lo que supone convivir con #Mieloma o qué significa recibir este diagnóstico. Eso duele, porque detrás de esta enfermedad hay miles de historias reales, de pacientes y familias que viven con ella los 365 días del año.
Por eso proponemos una solución sencilla:
Marquen una fecha cualquiera en el calendario, da igual si es dentro de 3 meses, en febrero, el 9 de junio o el 3 de abril, y ese día publiquen de nuevo algo sobre el mieloma. Puede ser una entrevista en radio, una noticia en televisión, una entrada en un blog o un simple post en redes sociales.
Solo con ese gesto, duplicaremos la visibilidad de esta enfermedad durante el año.
Aunque, suponemos que la mayoría no ya ha llegado a leer hasta aquí, en esta sociedad tampoco nos gusta mucho leer, pero, si has llegado hasta aquí, por favor escribe un comentario con el número 364, así sabremos que has leído el mensaje completo.
Como dijo ayer nuestra presidenta, Teresa Regueiro: Gracias a los pacientes de mieloma por sus sonrisas y por sus lágrimas, por acompañarnos en este camino.
Feliz Día Mundial del Mieloma Múltiple.
@telecincoes@antena3com@rtve@rtvenoticias@laSextaTV@lasextanoticias@el_pais@elmundoes@LaVanguardia@abc_es@A3Noticiias@sanidadgob
Una nueva sentencia reconoce los efectos secundarios de las vacunas contra el covid como accidente de trabajo.
Muy contentos por nuestra compañera y la puerta que abre al resto de afectados. https://t.co/nNNRrdIVCz a través de @elperiodico
Nuevos medios se suman Contentos que se sumen a explicar la realidad!
La justicia se reafirma en considerar como accidente laboral las secuelas por la vacuna de covid https://t.co/Ro2N4G6OD9 via @el_pais
El 2 de junio de 2015 era un día cualquiera de un mes cualquiera de mi vida… pero ese día se certificó la muerte de mi vida anterior y el comienzo de una nueva forma de existir.
GRACIAS a todos por traerme de la mano hasta aquí ❤️
https://t.co/ZUxOfNtG0V
No voy a añadir ni una palabra a las de mi admirado @jcul11. Las comparto todas.
Cómo me gustaría que todos nuestros políticos y, especialmente @desdelamoncloa, las oyesen a ver si, con un poco de suerte, pueden penetrar esa coraza de inmundicia que hoy rodea su corazón.
Hoy Manu Sánchez me ha entrevistado en @A3Noticias
He respondido a sus preguntas sin pelos en la lengua.
Compartir el vídeo para hacer presión y conseguir ya la financiación para la #LeyELA
Que todo el mundo sepa el maltrato que sufrimos las personas enfermas de ELA en España 🙏
#FinanciacionLeyELAya
Mi marido lucha contra la ELA.
He tenido que demandar al Gobierno por vulnerar sus derechos fundamentales.
La Ley ELA fue aprobada… pero nunca se ha aplicado.
¿Dónde está la dignidad y cuidados?
Si tú también crees que esto es intolerable, comparte. Que el mundo lo vea. #ELA
Prometedor futuro del #mielomamúltiple🙏🏻.
Los avances de los últimos 15 años están permitiendo cronificar la enfermedad e incluso curar a pequeños grupos de pacientes.
Entrevista al Dr. Joaquín Martínez, Jefe del Servicio de Hematología del @H12Octubre ⤵️.
https://t.co/KUP70QJpHF
📌Declaración de Málaga en #SENPE2025: la evaluación morfofuncional como herramienta clave en el proceso asistencial de nutrición clínica y dietética.
➡️Leer nota de prensa completa: https://t.co/yEL9ag9s9l
"No solo es tu peso: la composición corporal revoluciona ahora la #nutrición" @DiarioSUR@golveirafuster y @jgarciaalmeida recuerdan que, además de los kilos y la talla, es necesario medir el músculo, la distribución de la grasa, la fuerza y la movilidad.
https://t.co/yI6ZwYsnjM
Hilo con las mejores viñetas publicadas en prensa con motivo de la muerte del Papa Francisco. Comenzamos con esta preciosa "Asunción" del gran @PUEBLAdibujante