MelanomeFrance

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Il est temps d'accélérer la lutte contre le cancer en France : https://t.co/wkerxxWyW6

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Aussi au #HealthDataHub en France : https://t.co/9IGAJ9a67W

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C'est maintenant l'occasion de donner votre avis sur la manière dont vous souhaitez que vos données de santé soient utilisées à l'avenir en Europe https://t.co/3HhsqXIlmn

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Sur l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique : https://t.co/eSZ98Fs2a6

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Le deuxième bulletin des infos sur le projet @iToBoS_eu

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@iToBoS_eu Le projet financé par l'UE vise à créer un outil de diagnostic et
d'évaluation holistique pour la détection précoce du mélanome en utilisant l'intelligence artificiel: https://t.co/eSZ98Fruky

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C'est super que les patients ukrainiens sous traitement pour un cancer pourront accéder immédiatement les soins en France - et leurs familles ? https://t.co/Nr0vkdAKxP

[Société Française d'Immuno-Thérapie du Cancer @FITC_cancer]

Les inscriptions aux workshops FITC dédiés à l'immunothérapie en France sont ouvertes
Les ateliers auront lieu en ligne et sont gratuits
Inscrivez-vous vite:
https://t.co/AbfqUWtEE1

#immunotherapie #immunotherapy #cancer #PatientAdvocacy #patient #cancer #cancertreatment

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Après le COVID19, nous devrons se concentrer sur les Patients atteints d'un Cancer : https://t.co/p10vwKxa6y

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Il s'agit donc de communautés de patients "qui lancent et mènent leur propre recherche". Les patients ont besoin d'un retour sur leur engagement dans la recherche et ils veulent des recherches qui comptent pour eux et qui vont ajouter la qualité a leurs vies.

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Donc, si vous êtes un patient ou un proche de patient du #Mélanome, il sera SUPER si vous pouviez nous aider avec ce pilote de recherche sur le fardeau du mélanome. https://t.co/UUXfCkVU6g

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Pourquoi un pilote?
Des initiatives qui prétendent être centrées sur le patient, ou de la science de citoyenne, qui ont juste les patients comme l'objet d'étude sont rarement utiles pour les patients ou les évaluateurs de médicament.

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@TranspariMED @APHP @TI_France @CochraneFrance @PrescrireInt @fsc_infos @uaem @NaudetFlorian @OTMeds @rkessler05 @KGernier @CLCCLeonBerard @gaellekrikorian @EU4Ublog @YNatsis @cochranecollab Les patients donnent leurs temps, leur sang, leurs tissus et quelquefois leurs vies pour ces essais cliniques - au moins ils ont le droit des résultats publiés accessibles !

[MelanomeFrance @MelanomeFr]

@TranspariMED @APHP @TI_France @CochraneFrance @PrescrireInt @fsc_infos @uaem @NaudetFlorian @OTMeds @rkessler05 @KGernier @CLCCLeonBerard @gaellekrikorian @EU4Ublog @YNatsis @cochranecollab Les résultats d'essais cliniques non publiés refusent aux patients les informations vitales dont ils ont besoin pour prendre des décisions importants.

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L "qualité" du Microbiome est super important en Mélanome - on espère que ce projet #H2020 #oncobiome trouvera des solutions cliniquement actionables pour les patients atteints des cancer. #MelSM https://t.co/va93HHrgec

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@EUPATI_Fr Certaines choses importantes sont bien caché dans le paperasse d'un consentement pour l'inclusion dans un essai clinique - les patients ont le droit de quitter un etude s'ils veulent et c'est leur intérêt individuel qui est primordial (declaration d'Helsinki, article 8)

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https://t.co/VmVDehzP5i

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@EUPATI_Fr C'est obligatoire que les investigateurs publient leurs résultats d'essais cliniques enregistrés en Europe - les patients ont besoin de TOUS les résultats pour pouvoir faire des décisions urgent. @EUPATI_Fr

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https://t.co/k9sBt14Ue4

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