NM Genomix - Генетичен консултант

NM Genomix is the first and leading company for personalized medicine and genetics tests in Bulgaria.

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Теста Signatera участва в нов етап в лечението на рак на пикочния мехур https://t.co/62f9jBby9v

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Молекулярният мониторинг чрез ctDNA постепенно се утвърждава като ключов инструмент за проследяване на минималната резидуална болест и за вземане на по-информирани терапевтични решения!
https://t.co/wBsUk4GX9u

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Разчитайте на нас за качествени генетични тестове и консултации!
https://t.co/i9idXcyvBz

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

https://t.co/aEGLdops6N

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Връзката чревен микробиом-мозък е много силна. Винаги можете да се обърнете към нас за съвет или изследване👉 0885443975

Източник: https://t.co/4lWKanDQ3J

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Връзката чревен микробиом-мозък е много силна. Винаги можете да се обърнете към нас за съвет или изследване👉 0885443975

Източник: https://t.co/4lWKanDQ3J

[GutMicrobiota Health @GMFHx]

Dietary polyphenols could be modulators of the microbiota–gut–brain axis in depression and anxiety

This perspective, based on preclinical findings, updates the knowns and unknowns:

https://t.co/yedQgA62iF

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Всеки организъм е различен. Това, което работи за някого, не винаги работи за теб. Част от причината може да е записана в твоето ДНК. 🧬
TellmeGen предоставя информация и персонализирани здравни насоки за информирани решения за хранене, активност и начин на живот👉
https://t.co/W9jgRjpwQG

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

🔎Днес на фокус е: #CentoSkin - диагностичен дерматологичен панел за пълна прецизност от NM Genomix. 🧬Този генетичен тест е предназначен специално за пациенти със съмнения за генетични дерматологични заболявания. В панела са включени 160 значими гена, свързани със състояния като атопичен дерматит, хипотрихоза, булозна епидермолиза, вродена ихтиоза, албинизъм, както и други синдроми, свързани с нарушение на пигментацията (например синдром на Хермански-Пудлак, синдром на Грисели и синдром на Ваарденбург) и др.
Вижте повече тук 👇
https://t.co/9kTblgxQ97

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Когато става въпрос за тест за бащинство, НМ Дженомикс е предпочитаният избор – Вашият генетичен консултант☎️ 0885 443 975
В NM Genomix предлагаме ДНК тестове за бащинство както:
✅ при вече родено дете
✅ по време на бременност – от 8-ма гестационна седмица👇
https://t.co/GfG2a9Uqlz

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Great news! Thank you for the partnership @NateraGenetics!

[Natera @NateraGenetics]

We're excited to announce the upcoming launch of a major enhancement to our Panorama™ NIPT. Low fetal fraction has long been one of the greatest challenges in non-invasive prenatal screening. Now, powered by our novel SNP-informed deep sequencing technology, Panorama NIPT is backed by clinically-validated performance data in patients with low fetal fractions, enabling a 0.5% no-call rate.

By combining our SNP-based approach with this novel technology, we can maintain exceptional clinical performance even in patients with low fetal fractions and help more patients receive reliable results.

Read more in our press release: https://t.co/IIGHg8JqHO

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Скринингът става все по-персонализиран, по-достъпен и по-насочен към хората, които иначе биха отложили профилактиката. Нова публикация на CNN обръща внимание на важна тенденция в онкологичната профилактика: навлизането на по-достъпни и неинвазивни тестове, включително кръвни изследвания, които могат да подпомогнат скрининга за колоректален рак. Затова предлагаме иновативни генетични и молекулярни тестове за ранна оценка и скрининг на онкологични заболявания, сред които OncoSeek и OncoPrevent.

Източник: https://t.co/YfTBQbEr8K

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

https://t.co/A22R6pqxBk

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

✅ Вместо „един пробиотик за всички“, бъдещето е в индивидуалната оценка: какви бактерии вече присъстват, има ли дисбаланс, какъв е ентеротипът и какви хранителни промени биха подпомогнали благоприятната микробна среда?
💊 Пробиотиците често се възприемат като универсално решение за по-добро чревно здраве. Но науката все по-ясно показва, че ефектът им зависи от състава на нашия собствен чревен микробиом.
Източник: https://t.co/d9qseXJeg9

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Може ли здравето на червата да бъде свързано с риска от невродегенеративни заболявания?
За пациентите, които искат да разберат по-добре своето чревно здраве и да получат професионална интерпретация на резултатите, НМ Дженомикс предлага и консултация с д-р Темелков - 0888024635

Източник: https://t.co/lSysiZU8nE

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

Пациенти с една и съща диагноза невинаги реагират еднакво на едно и също лечение. Причината е, че всеки човек има уникален генетичен профил, който влияе върху начина, по който организмът разгражда, усвоява и реагира на медикаментите👉 https://t.co/Sbc4XH0rzM

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

https://t.co/f2AKwUqbmh

[NM Genomix - Генетичен консултант @NGenomix]

☕ Кафето, микробиомът и мозъкът: още едно доказателство, че храната променя повече, отколкото си мислим👇
https://t.co/SV9x9S8jFi
Източник: https://t.co/f7FowSyddu