@bsmarinos
Diosdado Cabello @dcabellor soy la mamá de Hugo Marino explícame Tú dices q las desapariciones forzadas en 🇻🇪son mediáticas como me explicas la desaparición de mi hijo hoy son 2694 días q el DGCIM lo secuestro fuiste Tú quien dio la orden Diosdado Donde Está Mi Hijo
Mis ángeles terrenales no m abandonen hoy estoy sin mis medicinas 💊 quiero dormir bien y llevar una vida sin dolor m da migrañas cada aporte va sumando para q no m falten 🙏🏻
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@AzulesSon La INSPIRACIÓN a veces no viene sola: para que llegue debes sentarte ante la MESA y, aunque el lienzo blanco te intimide un poco, el PINCEL hace su magia; la PINTURA fluye y el ARTE surge.
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Desde mi alma ruego ayuda sigo sin anticonvulsivo es diario d por vida s termina cada 3 días aunado decapeptyl para evitar un desarrollo precoz ,ya q por tantas infecciones y operaciones en mi cabecita tengo un descontrol hormonal q solo ese tratamiento lo detiene faltan $380
Hola! Soy Mariana una niña de condición con múltiples diagnóstico
✳️Hidrocefalias tabicada
✳️Pubertad precoz de origen central
✳️ Estrabismo miopico
✳️Hemiparesia Izquierda
Requiero la colaboración económica para cubrir plan médico
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Porfa, necesito de su ayuda (un RT y Me Gusta). Tengo pocos alumnos en este momento y yo mantengo mi hogar. Mil gracias. 🙏
🟡 CLASES PARTICULARES DE INGLÉS REGULAR Y NEGOCIOS ONLINE. Termina el año aprendiendo el idioma más importante en el área laboral.
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Queridos amigos
Mañana son 15 días que sufri el último ACV
De verdad no creí poder hacerme los estudios y el medico
Hoy estoy a $21 de poder ir mañana🙏
Tuve que gastar en medicina
Ruego tu ayuda, si no esta en tus manos un RT llega lejos
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🛑 | MÁS DE 7 AÑOS lleva la madre de HUGO MARINO preguntando dónde está su hijo.
Una respuesta llegó hace unos meses. No del régimen. No de un tribunal. No de la Fiscalía.
Llegó por accidente — de la boca de un preso en la audiencia del caso PDVSA-Cripto, quien compartió celda con él en el DGCIM de Boleíta.
Lo que ese hombre presenció hace 2 años es tan grave que la periodista @maryorinmendez, quien lo reportó en su momento, decidió no decirlo públicamente. Solo dijo esto:
“Los detalles no voy a decirlos por respeto a su madre.”
7 años de silencio del régimen. Y la única señal llegó así.
¿Dónde está Hugo Marino?
El régimen tiene la respuesta.
Es URGENTE 🚨 no puedo perder tratamientos y consultas necesito:
Trileptal susp
Decapeptyl
Cita oftalmólogo
Cita neurólogo y neurocirujano
Operar mis ojos
Mi vida depende d seguir plan médico para ver avances por favor ayuda no tengo los recursos para todo 🙏gofun en mi bio
Hasta q m pude quedar dormidita🙏 llevo unos días sin anticonvulsivo trileptal s m termina cada 3 días un frasco es d por vida aunado a una amp decapeptyl q es para evitar desarrollarme a mi corta edad sueño con llevar una infancia normal y feliz ayúdame a conseguirlo 🙌
Ruego ayuda soy una niña Venezolana que quiero y merezco tener calidad d vida mi condición no espera y estoy sin los tratamientos la cual dependo
Comparte 🙏 @MaElviraSalazar@porlagoma@dereckblanco@MamaLisVzla
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@AzulesSon La SINFONÍA se encendió al amanecer, un turpial SOLITARIO disfrazaba su SOLLOZO con un canto lleno de notas alegres. Aquel SERVICIAL regalo mañanero era un abrazo SOLIDARIO para todos los habitantes de la finca.
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Adrián sigue sin poder acceder al tratamiento para la Piel de Mariposa: "Cada semana que pasa sin Vyjuvek es una semana de dolor".
Adrián es un niño con Piel de Mariposa que reside en Toledo, ciudad de Castilla-La Mancha. A diferencia de otros pacientes en España, Adrián sigue sin poder acceder a ‘Vyjuvek’, un tratamiento pionero para mejorar la calidad de vida de pacientes que conviven con esta enfermedad.
A través de sus redes sociales, gestionadas por su familia, Adrián solicita la llegada de ‘Vyjuvek’ a Castilla-La Mancha. Para ello, se dirige al Gobierno autonómico de Castilla-La Mancha y también al Gobierno de España.
‘Vyjuvek’ no es una cura definitiva para la Piel de Mariposa y tampoco es un tratamiento que sirva para todos los pacientes que conviven con esta enfermedad rara. Sin embargo, se trata de una terapia génica pionera que ofrece resultados positivos en pacientes con Piel de Mariposa con mutaciones en el gen ‘COL7A1’.
En concreto, ‘Vyjuvek’ permite cerrar las heridas de los pacientes con Piel de Mariposa por largos periodos de tiempo. Este hecho permite una mejora sustancial en la calidad de vida de los pacientes, así como en la de sus familiares.
Adrián es un paciente apto para recibir el tratamiento ‘Vyjuvek’. El problema es que este tratamiento pionero no se encuentra disponible en la Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha. Mientras tanto, las heridas y los dolores siguen haciendo mella en este pequeño paciente.
A través de un vídeo publicado en su cuenta de Instagram, su familia denuncia que "cada semana que pasa sin ‘Vyjuvek’ es una semana de dolor". Del mismo modo, advierten que "cada día que pasa sin ‘Vyjuvek’ es un día perdido, son heridas abiertas, riesgo de infecciones, dolor, picores y noches sin poder dormir".
Así, su familia ha acompañado esta publicación imágenes sensibles sobre algunas de las heridas que tiene en la piel Adrián. Es un modo de mostrar la realidad por la que pasa este paciente y otras personas que conviven con la Epidermolisis Bullosa, conocida popularmente como Piel de Mariposa.
Hola! presento un diagnóstico de estrabismo,condición que afecta de forma severa mi salud visual y dificulta directamente actividades esenciales de mi vida cotidiana, como leer y escribir con fluidez.el médico especialista ha indicado una cirugía para corregir AYÚDAME A LOGRARLO
@AzulesSon QUERIENDO agradar a su QUERIDA amiga QUETZAL, Joaquín le llevó una selección de QUESOS variados. Al verlo llegar, su hermana, presa de los celos, se puso como un QUERREQUERRE, víctima de una envidia enorme. Tuvieron que ir a comer los quesos a otra parte.
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