NephrogenSVN

Grupo de Enfermedades Renales Hereditarias de la Sociedad Valenciana de Nefrología

[NephrogenSVN @NephrogenVLC]

Si te perdiste la jornada de actualización de SVN o quieres volver a verla, ya está disponible en YouTube @SENefrologia @ISNkidneycare @SVNefro @ijuangar @irisvibo @ayugueros1 @ramos_cebrian

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[S.E.N. Nefrología @SENefrologia]

🔬 La Hiperoxaluria es una enfermedad rara con un impacto renal grave
⚠️ Y sigue siendo infradiagnosticada
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🧬 Diagnóstico diferencial avanzado
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#Nefrología #Hiperoxaluria #EnfermedadRara

[Roser Torra @torra_roser]

Do not miss it!!! It will be amazing!! Early bird registration until the end of June 🏃‍♀️🏃‍♀️🏃‍♀️

[CKJ @CKJsocial]

Transforming nephrology through artificial intelligence:

a state-of-the-art roadmap for clinical integration

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[NefroGetafe @NefroGetafe]

🧬 #ERA2026 La IA ya está ayudando a acortar diagnóstico de las enfermedades raras: analiza millones de registros clínicos para identificar patrones, acelerar diagnósticos y descubrir nuevas relaciones entre genotipo y fenotipo.
📊 Más datos, diagnósticos más rápidos y precisos

[Mónica Furlano MD, PhD @m_furlano]

🧬Must-read🧬 👇🏻
#genetictest in #nephrology

[Roser Torra @torra_roser]

So proud of Ron Gansevort!! Recipient of the prestigious Lilian Kaplan Award for his outstanding contributions to #ADPKD. Well deserved. 👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼 @RonGansevoort 🇳🇱

[NephrogenSVN @NephrogenVLC]

La Dra @ijuangar nos actualiza en los nuevos tratamientos para la glomerulopatía C3 @SVNefro

[NephrogenSVN @NephrogenVLC]

Nuevas guías de Síndrome de Alport por la Dra Malek

[NephrogenSVN @NephrogenVLC]

Actualización de las nuevas guías de PQHR por Dra . Martinez @SVNefro

[NephrogenSVN @NephrogenVLC]

Empezamos las Jornadas de Enfermedades Renales Hereditarias de SVN @SENefrologia @SVNefro

[S.E.N. Nefrología @SENefrologia]

✅ DISPONIBLE en vídeo | 🧬Sesiones de las V Jornadas de Nefropatías Hereditarias #GTERH 2026
🎞️Accede de forma libre y gratuita a la reunión completa del GdT con expertos de referencia👇
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[NephrogenSVN @NephrogenVLC]

Próximo Jueves 26/03/2027

[Sociedad Valenciana de Nefrología @SVNefro]

🆕 🧬 NOVEDADES EN ENFERMEDADES RENALES HEREDITARIAS

El próximo 26 de marzo tienes una cita clave para ponerte al día en el diagnóstico y manejo de las enfermedades renales hereditarias.

🗓 26 marzo 2026 a las 16:00
📍 Colegio de Médicos de Valencia + streaming
🤝Organiza: grupo de enfermedades renales hereditarias de la @SVNefro

💡 Jornada práctica con casos clínicos reales y discusión con expertos

👩‍⚕️ Dirigido a especialistas y residentes de Nefrología, Pediatría y Análisis Clínicos

🔍 Hablaremos de:
▪️ Poliquistosis renal autosómica dominante
▪️ Síndrome de Alport
▪️ Hiperoxaluria primaria
▪️ Glomerulopatía C3
▪️ Guías y Novedades terapéuticas

@SENefrologia @senjoven @ERAkidney @FundacionRenalE

[NefroGetafe @NefroGetafe]

KDIGO 2025 redefine la PQRAD:
🔬 Diagnóstico basado en el gen
🩺 Ecografía como primer paso
📊 Clasificación Mayo para riesgo
🧬 Genética cuando es necesario @SENefrologia @SOMANE @m_furlano @torra_roser
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[ERA - European Renal Association @ERAkidney]

📢 Join us at new e-seminar series "CKD and genetic disease: a broader approach": *Understanding and treatments for genetic kidney disease*

📅 March 12, 2026, at 5:00 PM (CET)⁣⁣

Register now 👉 https://t.co/6nWbHPMsK2

[Dr. LUIS D'MARCO @luisgerardodg]

Preliminary Real-World Experience with Semaglutide in Obese Patients with Type 2 Diabetes on Chronic Hemodialysis: A Multicenter Pilot Study @anachecaros @CienciaUCHCEU @SVNefro @SENefrologia @ERAkidney
https://t.co/koSraGroEd

[NephrogenSVN @NephrogenVLC]

Aprovechando el día de las enfermedades raras para reconocer el gran trabajo que hacen las asociaciones de pacientes . @SVNefro @SENefrologia @FNALCER @hipofam

[Mónica Furlano MD, PhD @m_furlano]

🧬En el #DíaMundial de las #enfermedadesraras renovamos nuestro compromiso con las personas que viven con enfermedades renales poco frecuentes 🦓
🔬Más investigación es más diagnóstico precoz, mejor tratamiento y más esperanza.
#EnfermedadesRaras #Investigación #SaludRenal

[Maria Jose Soler @PepaSolerR]

La Fundación ONCE dedica su cupón mañana 26 de febrero a nuestro 50 aniversario de la Federación nacional ALCER!!!! Reconociendo así nuestra labor en apoyo a las personas con enfermedad renal. “50 años trabajando por las personas y su salud renal”. Sin duda yo voy a por el mío.