Welcome to #RareDiseaseDay, Europe! 🎉
There are over 300 million people who live with a rare disease in Europe.
With events taking place all over the continent, there's plenty to get involved in today!
How are you getting involved in #RareDiseaseDay in Europe?👇👇👇
#OnRecrute 📣 : Afin de développer notre #PoleSanteTerritorial, nous recherchons des médecins et infirmier(e)s bénévoles 🩺
Vous apporterez votre expertise lors de #formations, de postes de secours #DPS ou dans l'accompagnement de nos #bénévoles.
Intéressé(e)s ? Contactez-nous 📩
Pas de plan pour cette soirée de la #SaintValentin ? 😔
Cherchez une formation aux gestes de premiers secours #PSC1 ou #ePSC1 dispensée dans l'une des sept unités locales de la @croixrouge en @hautegaronne : https://t.co/dhOkLZTZ2X
Retrouvez nous à l'espace Asso aux #Assisesdegenetique à Rennes (Niveau -2)
Des infos sur nos actions, les formations prévues, et les résultats des enquêtes auprès des patients, médecins de ville, et centres experts
#maladiesRares#Occitanie#AssisesGenetique
👩🏻⚕️Le PNDS Maladie de Willebrand type 3 ➡️ mis en ligne sur le site de la HAS !
👏🏻 Bravo au Centre de Référence de la Maladie de Willebrand (CRMW), qui a élaboré ce protocole national de diagnostic et de soins
💻 Consultez le PNDS ici ➡️ https://t.co/B6LYGwc2cL
@sophie_susen
👉 Vous êtes MG en Dordogne ou dans le Gard ?@LeCollegeMG et @FranceAlzheimer vous proposent une visioconférence pour échanger sur le programme d'accompagnement "Vivre avec la maladie" dont la force est de s’appuyer sur les structures locales existantes sur votre territoire.
Les personnes de moins de 25 ans représentent près de 14 % des nouvelles découvertes de séropositivité. Un chiffre largement ignoré par les jeunes générations pour lesquelles le #VIH / #sida ne semble plus être un sujet de préoccupation #WorldAIDSDay
https://t.co/z9KhLMgtGj
@DocArnica 50 euros sur le bon coin plus quelques réparations (changement freins et pneus)
Et c'est parti pour le #velotaf
Bon ce matin ça piquait quand même
Aujourd’hui à 19 h se tient le premier rendez-vous d’une série de six à destination des professionnels de santé.
🔴 L’objectif ? Sensibiliser partout en France aux maladies rares pour diminuer l’errance diagnostique et ainsi améliorer la qualité de vie des malades.
@DrFranceInde @patperrenoud @chapitre25 J'ai un biais de sélection. Sur les réseaux de santé, nous arrivent que des personnes en rupture (dues à des difficultés variées)
Le retour au soin est un travail long et parfois avec des écueils.
Merci à vous qui, parfois prenez ça en compte 🙏
J'imagine la difficulté
La ministre de l’énergie israélienne qui se déplace en fauteuil roulant n’a pas pu assister aux conférences de Glasgow car inaccessible pour les personnes à mobilité réduite. https://t.co/hPLBEurqWW