अगर आप वही करते रहेंगे जो करते आएं है तो आपको वही मिलता रहेगा जो मिलता आ रहा है
अगर आपको वह पाना है जो अब तक नही मिला तो आपको वह करना पड़ेंगा जो अब तक नही किय
आदरणीय जनरक्षक @ashokgehlot51पीड़ित परिवार कई बार सरकारी विभागों के चक्कर काट चुका है पर @PaliPolice न्याय देने में असमर्थ है @RajPoliceHelp से निवेदन है मामले को जल्द संज्ञान ले अन्यथा भीम आर्मी द्वारा पाली पुलिस और कलेक्टर का घेराव कर उग्र आंदोलन किया जाएगा
What Is SMA ? Spinal muscular atrophy is a genetic condition that causes muscle weakness and atrophy. SMA can affect a child's ability to crawl, walk, sit up, and control head movements. Severe SMA can damage the muscles used for breathing and swallowing.
#HELP_VIVAN
Yesterday great catch taken by Harleen Deol at boundary
She saved 6 runs at boundary by her spontaneous action
Vivan is fighting sma and at boundary of life and death.
It's our turn for action, will we save him?
#help_vivan
Sir, Please come forward to help baby Vivan who is suffering from SMA. Need 16 crore rupees for an Injection. I Request you to Apeal on behalf of vivan to your fans and following on for help
@SonuSood@Riteishd@juniorbachchan@SrBachchan#help_vivan
अपने मां-बाप की सातवीं औलाद भी अंधभक्ति के नशे में लिख रही है जनसंख्या नियंत्रण कानून बनना चाहिए। सुधर जाओ अंधभक्तो। माँ-बाप की लाज रखों, वरना लिखना तो दूर दुनिया तक नहीं देख पाते।
स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉपी एक मसल्स खराब करने वाली एक रेयर बीमारी है और सिवियर हो जाने पर यह बच्चों को 2 साल का होने से पहले ही मार देती है।
तो जल्द ससे जल्द हमें सबको मानवताके लिए यथासक्ति योगदान करना होगा ।
#HELP_VIVAN
Yesterday great catch taken by Harleen Deol at boundary
She saved 6 runs at boundary by her spontaneous action
Vivan is fighting sma and at boundary of life and death.
It's our turn for action, will we save him?
#help_vivan
Sir, Please come forward to help baby Vivan who is suffering from SMA. Need 16 crore rupees for an Injection. I Request you to Apeal on behalf of vivan to your fans and following on for help
@SonuSood@Riteishd@juniorbachchan@SrBachchan#help_vivan
#Vivan is battling a Rare Genetic Disorder, called Spinal Muscular Atrophy type I. In this disorder, Nervous system is affected. The only way he could survive is if we could Import a Drug called "Zolgensma" which costs Rs.16,00,00,000. #HELP_VIVAN