Rare Disease Congress

Annual congress fostering collaboration in rare diseases with CME sessions, research & patient activities.

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Thank you for being part of the conversation.
To every healthcare professional, speaker, researcher, partner and attendee who joined us at the 5th Annual Al Madina Rare Disease Congress — thank you.
Your presence, insights and participation helped make the Congress a meaningful day of scientific exchange and connection.

See you next Year…

شكرًا لكونكم جزءًا من هذا الحوار.

إلى كل متخصص في الرعاية الصحية، ومتحدث، وباحث، وشريك، وحاضر شاركنا في المؤتمر السنوي الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة — شكرًا لكم.

كان لحضوركم، ورؤاكم، ومشاركتكم دور أساسي في جعل هذا المؤتمر يومًا حافلًا بالتبادل العلمي والتواصل البنّاء.

نلتقي بكم العام المقبل…

#AlMadinaRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #RareDiseaseAwareness #FifththEdition

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Happened today in Madinah.

The rooms were filled, the conversations were underway and the scientific exchange was in full swing.

Experts and healthcare professionals are coming together to share knowledge, ask questions and explore new perspectives in rare disease care.

حدث اليوم في المدينة المنورة.

القاعات ممتلئة، والنقاشات مستمرة، والتبادل العلمي في أوجّه.

يجتمع الخبراء والمتخصصون في الرعاية الصحية لتبادل المعرفة، وطرح الأسئلة، واستكشاف رؤى جديدة في مجال رعاية مرضى الأمراض النادرة.

#AlMadinaRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #RareDiseaseAwareness #FifththEdition

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Tomorrow, we come together.!

The 5th Annual Al-Madina Rare Disease Congress is almost here.
One day to connect expertise, share knowledge and advance the conversation around rare diseases.

See you tomorrow at DoubleTree Hotel, Al Madinah. 💚

غد��ا نلتقي!

اقترب موعد المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة.
يوم واحد يجمعنا لربط الخبرات، وتبادل المعرفة، والمضي قدمًا بالحوار حول الأمراض النادرة.

نلتقي غدًا في فندق دبل تري المدينة المنورة. 💚

#AlMadinaRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #RareDiseaseAwareness #FifththEdition

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Prof. Malak Alghamdi, Head of the Medical Genetics Division, Senior Medical Genetics Consultant, and Associate Professor at King Saud University, Riyadh.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Prof. Malak will explore:
“From Gene Discovery to Prenatal and PGD Solutions in Rare Diseases”

Join us for an insightful session exploring how advances in genetic discovery can translate into meaningful prenatal and reproductive solutions for families affected by rare diseases.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ البروفيسورة ملك الغامدي، رئيسة قسم الوراثة الطبية، واستشارية أولى في الوراثة الطبية، وأستاذة مشاركة في جامعة الملك سعود بالرياض.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، ستستعرض البروفيسورة ملاك موضوع:

«من اكتشاف الجينات إلى حلول ما قبل الولادة والتشخيص الوراثي قبل الزرع في الأمراض النادرة»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تستكشف كيف يمكن للتطورات في اكتشاف الجينات أن تتحول إلى حلول عملية في مجال التشخيص قبل الولادة والحلول الإنجابية، بما يدعم العائلات المتأثرة بالأمراض النادرة.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #MedicalGenetics #GeneDiscovery #PrenatalGenetics #PGD #GeneticMedicine #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to welcome Dr. Rim Ben Abdelaziz, Associate Professor of Pediatrics & Metabolic Disease and Consultant at the Faculty of Medicine of Tunis, with 16 years of experience in metabolic disorders and research in Pediatrics, Metabolism, and Genetics.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Rim will present:
“Unmasking the Hidden Spectrum: Case-Based Lessons on Gaucher Type 3 from Madinah”

Through a case-based approach, this session will shed light on the clinical spectrum of Gaucher Type 3, highlighting important lessons from cases in Madinah and the complexities of recognizing this rare metabolic disorder.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5eOLr

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نرحّب بـ د. ريم بن عبد العزيز، أستاذة مشاركة في طب الأطفال وأمراض الأيض واستشارية بكلية الطب بتونس، بخبرة تمتد لـ 16 عامًا في مجال اضطرابات الأيض والبحث العلمي في طب الأطفال والأيض وعلم الوراثة.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، ستقدّم د. ريم جلسة قائمة على الحالات السريرية بعنوان:

«كشف الطيف الخفي: دروس مستمدة من حالات مرض غوشيه من النوع الثالث في المدينة المنورة»
من خلال منهج قائم على الحالات السريرية، ستسلّط الجلسة الضوء على الطيف السريري لمرض غوشيه من النوع الثالث، مع استعراض دروس مهمة من الحالات في المدينة المنورة، والتحديات المرتبطة بالتعرّف على هذا الاضطراب الأيضي النادر وتشخيصه.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5eOLr

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #NewbornScreening #Genetics #PrecisionMedicine #Genomics #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Talal Alanzi, Consultant in Clinical Genetics and Metabolic Medicine at Johns Hopkins Aramco Healthcare Center, Dhahran.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Talal will explore:
“Skeletal Dysplasia (Achondroplasia)”

Join us for an insightful session exploring achondroplasia, its clinical considerations, and the evolving understanding of skeletal dysplasias in rare disease care.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. طلال العنزي، استشاري الوراثة السريرية وطب الأيض في مركز جونز هوبكنز أرامكو للرعاية الصحية بالظهران.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض د. طلال موضوع:

«اضطرابات الهيكل العظمي (الأكوندروبلازيا)»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تستكشف الأكوندروبلازيا، وأهم الاعتبارات السريرية المرتبطة بها، إلى جانب التطورات في فهم اضطرابات الهيكل العظمي ودورها في رعاية المرضى المصابين بالأمراض النادرة.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن

https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #Achondroplasia #SkeletalDysplasia #ClinicalGenetics #MetabolicMedicine #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Mohammed Almannai, Consultant in Genetics and Precision Medicine at King Abdulaziz Medical City, Riyadh, and Program Director for Clinical Genetics & Genomics Fellowship, with expertise in medical and biochemical genetics and extensive research experience.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Mohammed will explore:
“Newborn Screening: Beyond the Heel Prick”

Join us for an insightful discussion on how newborn screening is evolving beyond traditional approaches to support earlier detection, diagnosis, and intervention in rare and inherited disorders.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5eOLr

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. محمد المنّاعي، استشاري الوراثة والطب الدقيق في مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض، ومدير برنامج زمالة الوراثة السريرية وعلم الجينوم، ويتمتع بخبرة متخصصة في الوراثة الطبية والكيميائية الحيوية، إلى جانب خبرة بحثية واسعة.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض د. محمد موضوع:

«فحص حديثي الولادة: ما وراء وخزة الكعب»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تستكشف كيف تتطور برامج فحص حديثي الولادة لتتجاوز الأساليب التقليدية، بما يدعم الكشف والتشخيص والتدخل المبكر في حالات الأمراض النادرة والاضطرابات الوراثية.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5eOLr

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #NewbornScreening #Genetics #PrecisionMedicine #Genomics #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to welcome Prof. Mohammed Sarar, Professor at Alfaisal University and Consultant in Metabolic Disorders at Prince Sultan Military Medical City, Riyadh, specializing in pediatric genetics and inherited metabolic disorders.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Prof. Sarar will explore:
“Multidisciplinary Approach in Metabolic Diseases”

Join us for an engaging discussion on the importance of multidisciplinary collaboration in addressing complex metabolic disorders and delivering comprehensive patient care.
10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5eOLr

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نرحّب بـ البروفيسور محمد سرار، أستاذ في جامعة الفيصل واستشاري اضطرابات الأيض في مدينة الأمير سلطان الطبية العسكرية بالرياض، والمتخصص في وراثة الأطفال واضطرابات الأيض الوراثية.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض ��لنادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض البروفيسور سرار موضوع:

«النهج متعدد التخصصات في أمراض الأيض»
انضموا إلينا في جلسة تفاعلية تسلّط الضوء على أهمية التعاون بين مختلف التخصصات الطبية في التعامل مع اضطرابات الأيض المعقدة، وتقديم رعاية شاملة ومتكاملة للمرضى.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5eOLr

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #MetabolicDiseases #PediatricGenetics #InheritedMetabolicDisorders #MultidisciplinaryCare #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Eissa Faqeih, Senior Consultant in Pediatric & Clinical Genetics at King Fahad Medical City, specializing in birth defects, bone dysplasias, and Mendelian disorders, with 190+ publications and extensive genetics research experience.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Eissa will explore:
“Birth Defects: The Landscape of Lethal Abnormalities in Saudi”

Join us for an insightful session exploring the landscape of lethal congenital abnormalities in Saudi Arabia and the role of clinical genetics in understanding these complex conditions.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5eOLr

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. عيسى فقيه، استشاري أول في طب الأطفال والوراثة السريرية في مدينة الملك فهد الطبية، والمتخصص في العيوب الخِلقية، واضطرابات نمو العظام، والاضطرابات المندلية، مع أكثر من 190 بحثًا منشورًا وخبرة واسعة في أبحاث ��لم الوراثة.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض د. عيسى موضوع:

«العيوب الخِلقية: مشهد التشوهات الخِلقية المميتة في السعودية»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تستكشف واقع التشوهات الخِلقية المميتة في المملكة العربية السعودية، ودور الوراثة السريرية في فهم هذه الحالات المعقدة والتعامل معها.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5eOLr

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #BirthDefects #ClinicalGenetics #Genetics #CongenitalAbnormalities #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Aqeelа Alhashim, Consultant Pediatric Neurologist & Neurogenetics Specialist at King Fahad Medical City, with specialized training in clinical and molecular neurogenetics.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Aqeela will explore:
“Metachromatic Leukodystrophy (MLD)”

Join us for an insightful session exploring this rare inherited neurological disorder, with a focus on the clinical and genetic perspectives that can support better recognition and management.
10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. عقيلة الهاشم، استشارية طب أعصاب الأطفال واختصاصية الوراثة العصبية في مدينة الملك فهد الطبية، مع تدريب متخصص في الوراثة العصبية السريرية والجزيئية.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، ستستعرض د. عقيلة موضوع:

«حثل المادة البيضاء متبدل اللون (MLD)»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تستكشف هذا الاضطراب العص��ي الوراثي النادر، مع التركيز على الجوانب السريرية والجينية التي يمكن أن تسهم في تعزيز التشخيص والتعرّف المبكر على المرض، ودعم الإدارة المثلى للحالات.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #MLD #MetachromaticLeukodystrophy #Neurogenetics #PediatricNeurology #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Alabakhsh Hafiz, Senior Pediatric Transplant Hepatologist specializing in pediatric liver transplantation, acute liver failure, and complex liver diseases, with extensive academic and clinical experience across North America and Saudi Arabia.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Hafiz will explore:
“The Role of Liver Transplantation in Inborn Errors of Metabolism”

Join us for an insightful discussion on the role of liver transplantation in managing complex metabolic disorders and how advances in transplantation can shape patient outcomes.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.

Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. الله بخش حافظ، استشاري أول في زراعة الكبد للأطفال، والمتخصص في زراعة الكبد للأطفال، والفشل الكبدي الحاد، وأمراض الكبد المعقدة، مع خبرة أكاديمية وسريرية واسعة في أمريكا الشمالية والمملكة العربية السعودية.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض د. حافظ موضوع:

«دور زراعة الكبد في علاج الأخطاء الخِلقية في الأيض»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تسلّط الضوء على دور زراعة الكبد في التعامل مع اضطرابات الأيض المعقدة، وكيف يمكن للتطورات في مجال زراعة الأعضاء أن تسهم في تحسين نتائج المرضى والارتقاء بمستوى الرعاية.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #InbornErrorsOfMetabolism #LiverTransplantation #MetabolicDisorders #PediatricHepatology #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Ahmed K. Bamaga, Consultant in Adult & Pediatric Neuromuscular Medicine and Child Neurology, Associate Professor at King Abdulaziz University, and Head of the Pediatric Neurology Unit at King Abdulaziz University Hospital.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Ahmed will explore:
“Bench to Bedside: Breakthroughs Shaping the Future of Neuromuscular Medicine”
Join us as we explore how scientific breakthroughs are translating from research into clinical practice, shaping the future of neuromuscular medicine and patient care.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. أحمد ك. بامقا، استشاري طب الأعصاب والاضطرابات العصبية العضلية للبالغين والأطفال وطب أعصاب الأطفال، وأستاذ مشارك في جامعة الملك عبدالعزيز، ورئيس وحدة طب أعصاب الأطفال في مستشفى جامعة الملك عبدالعزيز.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض د. أحمد موضوع:

«من المختبر إلى سرير المريض: تطورات نوعية ترسم مستقبل طب الأعصاب والاضطرابات العصبية العضلية»
انضموا إلينا لاستكشاف كيف تتحول الاكتشافات العلمية والتطورات البحثية إلى تطبيقات سريرية، لتسهم في رسم مستقبل طب الأعصاب والاضطرابات العصبية العضلية والارتقاء برعاية المرضى.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #NeuromuscularMedicine #ChildNeurology #MedicalInnovation #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Abdelhadi Habeb, Pediatric Endocrinologist at National Guard, Madinah, and Secretary General of ASPED. A UK Royal College Fellow and Examiner, Dr. Habeb’s research focuses on monogenic diabetes and pediatric endocrinology.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Habeb will explore:
“Enzyme Replacement Therapy in HPP: From Evidence to Practice”
Join us for an insightful discussion on the journey from clinical evidence to real-world practice in enzyme replacement therapy for Hypophosphatasia (HPP).

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.

Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدين�� المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. عبد الهادي حبيب، استشاري غدد صماء الأطفال في الحرس الوطني بالمدينة المنورة، والأمين العام للجمعية السعودية لطب الأطفال والغدد الصماء (ASPED). كما أنه زميل وممتحن في الكلية الملكية البريطانية، وتركّز أبحاثه على السكري أحادي الجين وغدد صماء الأطفال.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض د. حبيب موضوع:

«العلاج بالإنزيمات البديلة في نقص الفوسفاتاز (HPP): من الدليل العلمي إلى الممارسة السريرية»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تستعرض الرحلة من الأدلة السريرية إلى التطبيق العملي للعلاج بالإنزيمات البديلة لدى المرضى المصابين بـ نقص الفوسفاتاز (HPP)..

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #MetabolicDisorders #ClinicalGenetics #InheritedMetabolicDisorders #NewbornScreening #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Zainab Al Masseri, Consultant in Pediatric Clinical Genetics and Metabolic Medicine, specializing in inherited metabolic disorders, biochemical genetics, and newborn screening, with advanced training from SickKids, Toronto.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Zainab will explore:
“Vitamin-Responsive Inherited Metabolic Disorders: Diagnoses You Cannot Afford to Miss”
Join us for an insightful session highlighting the importance of recognizing treatable inherited metabolic disorders early—and the diagnoses that should never be overlooked.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. زينب المسيري، استشارية في الوراثة السريرية للأطفال وطب الأيض، والمتخصصة في اضطرابات الأيض الوراثية، والوراثة الكيميائية الحيوية، وبرامج فحص حديثي الولادة، مع تدريب متقدم من مستشفى الأطفال المرضى (SickKids) في تورنتو.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة با��مدينة المنورة، ستستعرض د. زينب موضوع:

«اضطرابات الأيض الوراثية المستجيبة للفي��امينات: تشخيصات لا يمكن تفويتها»
انضموا إلينا في جلسة ثرية تسلّط الضوء على أهمية التعرّف المبكر على اضطرابات الأيض الوراثية القابلة للعلاج، والتشخيصات التي لا ينبغي أبدًا أن تمر دون ملاحظة.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #AIinHealthcare #MedicalInnovation #HCP #ArtificialIntelligence #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Aly Ezzat, a Medical Affairs Leader with 14+ years of experience in biopharma and extensive GCC experience across neurology, rare diseases, ophthalmology, and hematology.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Aly will explore:
“Beyond Adoption: Optimizing AI to Serve HCPs”
Discover how AI can move beyond simple adoption to become a meaningful tool for HCPs—supporting smarter workflows, better decision-making, and medical innovation.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ علي عزت، قائد الشؤون الطبية، بخبرة تتجاوز 14 عامًا في قطاع الصناعات الدوائية الحيوية، وخبرة واسعة في منطقة دول مجلس التعاون الخليجي في مجالات طب الأعصاب، والأمراض النادرة، وطب العيون، وأمراض الدم.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض علي موضوع:

«ما بعد التبنّي: توظيف الذكاء الاصطناعي بالشكل الأمثل لخدمة مقدمي الرعاية الصحية»
اكتشفوا كيف يمكن للذكاء الاصطناعي أن يتجاوز مجرد التبنّي ليصبح أداة مؤثرة لمقدمي الرعاية الصحية، من خلال دعم سير عمل أكثر ذكاءً، واتخاذ قرارات أفضل، وتعزيز الابتكار الطبي.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن

https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #AIinHealthcare #MedicalInnovation #HCP #ArtificialIntelligence #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Mohammed Alsaeed, MBBS, MD, FAAP, Head of Pediatric Hematology Oncology at KFSHRC Madinah and an American Board-certified specialist in Pediatrics and Pediatric Hematology Oncology.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Mohammed will explore:
“NF1: Navigating NF1-PN: From Disease Burden to Optimal Multidisciplinary Care”
Join us to explore the challenges of NF1 and NF1-associated plexiform neurofibromas, and discover how a multidisciplinary approach can help improve patient care and outcomes.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5eOLr

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. محمد السعيد، حاصل على MBBS, MD, FAAP، ورئيس ��سم أورام وأمراض الدم للأطفال في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالمدينة المنورة (KFSHRC Madinah)، وحاصل على البورد الأمريكي في طب الأطفال وأورام وأمراض الدم للأطفال.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض د. محمد موضوع:

«NF1: التعامل مع NF1-PN من عبء المرض إلى الرعاية المثلى متعددة التخصصات»
انضموا إلينا لاستكشاف التحديات المرتبطة بـ NF1 والأورام الليفية العصبية الضفيرية المرتبطة به (NF1-PN)، والتعرّف على كيفية مساهمة النهج متعدد التخصصات في تحسين رعاية المرضى والنتائج الصحية.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5eOLr

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #NF1 #Neurofibromatosis #PediatricHematology #MultidisciplinaryCare #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Prof. Mohammed Sarar, Professor at Alfaisal University and Consultant in Metabolic Disorders at Prince Sultan Military Medical City, Riyadh, specializing in pediatric genetics and inherited metabolic disorders.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Prof. Sarar will explore:
“Multidisciplinary Approach in Metabolic Diseases”
Discover how bringing together different specialties can help advance the diagnosis, management, and care of patients living with complex metabolic disorders.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ البروفيسور محمد سرار، أستاذ في جامعة الفيصل واستشاري اضطرابات الأيض في مدينة الأمير سلطان الطبية العسكرية بالرياض، والمتخصص في وراثة الأطفال واضطرابات الأيض الوراثية.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، سيستعرض البروفيسور سرار موضوع:

«النهج متعدد التخصصات في أمراض الأيض»
اكتشفوا كيف يمكن لتكامل مختلف التخصصات الطبية أن يساهم في تعزيز التشخيص، وتحسين إدارة الحالات، والارتقاء برعاية المرضى الذين يعيشون مع اضطرابات أيضية معقدة.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن

https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #MetabolicDiseases #PediatricGenetics #InheritedMetabolicDisorders #Genetics #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to welcome Dr. Rim Ben Abdelaziz, Associate Professor of Pediatrics & Metabolic Disease and Consultant at the Faculty of Medicine of Tunis, with 16 years of experience in metabolic disorders and research in Pediatrics, Metabolism, and Genetics.

At the 5th Al Madina Rare Disease Congress, Dr. Rim will take us through a compelling case-based session:
“Unmasking the Hidden Spectrum: Case-Based Lessons on Gaucher Type 3 from Madinah”
Join us as we uncover the complexities of Gaucher Type 3 and explore valuable clinical insights from real-world cases.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

يسرّنا أن نرحّب بـ د. ريم بن عبد العزيز، أستاذة مشاركة في طب الأطفال وأمراض الأيض واستشارية بكلية الطب بتونس، بخبرة تمتد لـ 16 عامًا في مجال اضطرابات الأيض، والبحث الع��مي في طب الأطفال والأيض وعلم الوراثة.
خلال المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة، ستقدّم د. ريم جلسة مميزة قائمة على الحالات السريرية بعنوان:
«كشف الطيف الخفي: دروس سريرية مستمدة من حالات مرض غوشيه من النوع الثالث في المدينة المنورة»
انضموا إلينا للتعرّف على تعقيدات مرض غوشيه من النوع الثالث، واكتشاف رؤى سريرية قيّمة مستمدة من حالات واقعية

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).

سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #GaucherDisease #GaucherType3 #MetabolicDisorders #Pediatrics #Genetics #CME

[Rare Disease Congress @RD_Congress]

Meet Our Speaker | 5th Al Madina Rare Disease Congress

We’re pleased to introduce Dr. Lama Al-Abdi, Section Head of the Developmental Genetics Group at KFSHRC, specializing in rare genetic disorders, genomic medicine, and translational genetics research.

Join us as Dr. Lama explores:
“How Genetics Can Assist Clinical Diagnosis”

Discover how advances in genetics and genomic medicine can support earlier, more accurate diagnoses and help unlock better pathways for patients with rare diseases.

10 October 2026 | DoubleTree Hotel Madinah | CME Accredited

Rare.. Yet There.
Register Now
https://t.co/pNStp5egVT

تعرّفوا على المحاضرين | المؤتمر الخامس للأمراض النادرة بالمدينة المنورة

يسرّنا أن نعرّفكم بـ د. لاما العبدي، رئيسة قسم مجموعة علم الوراثة التطوري في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث (KFSHRC)، والمتخصصة في الاضطرابات الوراثية النادرة، والطب الجينومي، وأ��حاث الوراثة الانتقالية.
تنضم إلينا د. لاما لتناقش موضوع:

«كيف يمكن لعلم الوراثة أن يساهم في التشخيص السريري؟»

اكتشفوا كيف يمكن للتطورات في علم الوراثة والطب الجينومي أن تساهم في الوصول إلى تشخيص أدق وفي وقت مبكر، وفتح مسارات أفضل لرعاية المرضى المصابين بالأمراض النادرة.

10 أكتوبر 2026 | فندق دبل تري، المدينة المنورة | معتمد من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية (CME).
سجّل الآن
https://t.co/pNStp5egVT

#AlMadinahRareDiseaseCongress #RareYetThere #RareDiseases #Genetics #GenomicMedicine #RareDiseaseDay #CME