Hoy, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras🍀, lo recordamos alto y claro:
Importa quien convive con una enfermedad poco frecuente.
Importa quien sigue esperando un diagnóstico ⏳
Importa el acceso a la investigación y al tratamiento 💊
#PorqueCadaPersonaImporta 🧬
La RELAGH está iniciando las actividades académicas 2026. En Marzo tenemos programado el Primer Conversatorio con un invitado especial… el Dr. Elías García Ortiz, nuestro querido colega. Estaremos enviando información para que agenden día y hora! Bienvenidos a RELAGH2026
Las familias también hacen ciencia 💚
Entre 2021 y 2023, 117 entidades del movimiento asociativo de FEDER invirtieron más de 7,3 millones de euros en investigación biomédica.
👉 https://t.co/KxLqWDDbuv
CONGRESO | Avances y retos en las nuevas terapias para enfermedades genéticas para las que hasta ahora no se tenía tratamiento o cura.
@Takeda_ES#GenéticaIberoA2025
Esta mañana hemos disfrutado del curso básico 'Claves del proceso asistencial en medicina genómica'.
Expertos internacionales nos han introducido en la evaluación clínica y el asesoramiento genético frente a enfermedades raras y oncológicas.
#GenéticaIberoA2025
¿Cuáles son los retos en terapias para las enfermedades genéticas? 🧬¿Qué últimos avances hemos conseguido?💉
El II Congreso Latinoamericano de Genética Médica contará con una sesión para tratarlos
📅7-10 octubre | Presencial y online 💻
¡Inscríbete!
https://t.co/Sl2diG7dP8
🧬 I Hackathon Iberoamericano de Enfermedades Raras no Diagnosticadas
🔍 48h para avanzar en el diagnóstico de 12 casos pediátricos sin confirmación genética.
📅 6-7 octubre
📍 Murcia, Auditorio Víctor Villegas
👉 Inscríbete: https://t.co/H6NI0u2wmF