Rett Catalana

Asociación formada desde el 1994 por padres y madres para atender a familias con Rett. Buscamos la mejora en su calidad de vida y una cura para ellas.

[Rett Catalana @RettCat]

Assamblea anual @RettCat!!!
Quan? 29 de juny
On? @CanFelipa
🕒: 10:30 a 13:30h

Haurà servei de canguratge.
Sino pots venir delega el teu vot.
Més info al vostre 📩

#assembleanualsocisrettcatalana

[Rett Catalana @RettCat]

📣❤️Ja pots aconseguir les entrades pel Gran Sopar Solidari
🍽️🥮El 14 de novembre a l’Hotel W.
T’hi esperem !
Entrades 👉https://t.co/EjP2Cv1VEY

[Rett Catalana @RettCat]

Nova edició!!!

Data 29/09/2024 🩵🦋

[Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ES @SJDbarcelona_es]

🆕 Sant Joan de Déu y la Fundación Amancio Ortega colaboran en la creación de un centro pionero en la investigación de enfermedades minoritarias

👉 Conoce como será el Centro de Medicina de Precisión "Únicas SJD"

[International Rett Syndrome Foundation @Rettsyndrome]

Earlier this week, @NeurogeneInc announced that their investigational gene therapy, NGN-401, was selected to participate in FDA’s Support for Clinical Trials Advancing Rare Disease Therapeutics (START) Pilot Program. Read the full release here: https://t.co/EGIw7eG2fL

[Rett Catalana @RettCat]

La @RettCat ha recaptat 4289,13€ gracies als cèntims solidaris de @caprabo

Gràcies a tots els que heu contribuit en aquestes donacions!!!

@nexefundacio @fmiquelvalls @worldcoo

[Manel Esteller @ManelEsteller]

Síndrome de Rett, es necessita més financiació per la seva recerca i per ajudar les famílies!

[Rett Catalana @RettCat]

@DataBarcelona Gràcies per la difusió.

[Biomedicina.Tech @BiomedicinaTech]

L’Associació Catalana de la Síndrome de Rett [ @RettCat ] agrupa a pares i mares amb filles afectades per la síndrome amb la finalitat d’aconseguir una millora en la seva qualitat de vida i disposar d’un lloc de trobada.

https://t.co/eAJmFiPOF6
#Rett

[Joan @joandelrio_r]

Gràcies a @FundaciolaCaixa per contribuir a que des de l’@RettCat puguem ajudar les persones amb #sindromederett a comunicar-se amb les seves families. No poder parlar no vol dir no tenir coses a dir!!
https://t.co/OPfgvjSDnx

[Rett Catalana @RettCat]

Avui a @LaVanguardia som notícia!! 👏🏻👏🏻👏🏻

Luli i Paula de la @RettCat visibilitzant la SR.
Llegiu l’article sencer 👉🏻 https://t.co/FCaOHHKE1a….

#rettsyndrome #sindromederett

[International Rett Syndrome Foundation @Rettsyndrome]

Yesterday, Neurotech International reported positive results from their ongoing Phase I/II clinical trial in Australia of NTI164, a broad-spectrum cannabinoid drug therapy for the treatment of Rett syndrome. More results: https://t.co/jnDFJc44uq

[BCN Accessible @BCN_Accessible]

Si tens alguna discapacitat consulta l'apartat de Serveis i Tràmits de la pàgina web de l'#IMPD. Hi trobaràs informació sobre els ajuts que pots demanar.

Consulta-la aquí 👉🏼 https://t.co/R7LqqRXf4m
#BCNInclusiva

[Taysha Gene Therapies @TayshaGTx]

We’re pleased to share that the U.S. FDA has granted RMAT designation for TSHA-102 in Rett syndrome. This supports us on our mission to bring a potentially transformative #genetherapy to all patients and families living with #Rettsyndrome. $TSHA https://t.co/Qqkt4Ma5S9

[Rett Catalana @RettCat]

Últim dia dels cèntims solidaris de @caprabo!!!
Col.labora arrodonint la teva compra.
Es beneficiaran @nexefundacio, @fmiquelvalls i la @RettCat

#rettsyndrome #sindromederett

[Rett Catalana @RettCat]

Cèntims solidaris a @caprabo!! Aquest mes d’Abril la @RettCat @nexefundacio i @fmiquelvalls es beneficiaran de la teva aportació solidària.

Petits gestos que canvien les vides de les nostres dones Rett.

[asGLUTdiece 🧬 @asglutdiece]

@NoInvisibles @IRSJD_info @CaixaResearch @i4kids_Hub @LluisMontoliu @Share4Rare_es @CentroCREER @CIBERER @GMXenomica @AESPW @Palau_Lab ✨ Gran iniciativa compartida con much@s compañer@s de viaje implicados en las #EnfermedadesMinoritarias.
🫶 Profesionales, entidades y pacientes han transmitido un mensaje de ilusión y esperanza en lo que viene.
#ÚnicasSJDTalks 👉Recupera la jornada 👇https://t.co/RDnXFXak50