Schweiz. MS-Gesellschaft

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft versteht sich als erste Adresse bei MS für Betroffene, Angehörige, Fachpersonen, Freiwillige & Interessierte.

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Das Magazin FORTE 2/2026
➡ Porträt: Die Kunst, den eigenen Rhythmus zu finden
➡ Mitten im Leben mit MS – Alltagswissen
➡ Multiple Sound – gelungener Auftakt
➡ Im Promi-Interview: Cyril Käppeli, alias Cee-Roo
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Druckfrisch und brandneu: Das Magazin FORTE 1/2026
📷 Porträt: Die Sonne geht immer wieder auf
📷 Der faszinierende Dialog zwischen Darm und Gehirn
📷 McDonald-Diagnosekriterien für MS – was sich ändert
📷 The WAM and only: Walter Andreas Müller
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Im Zentrum des diesjährigen MS State of the Art Symposiums stand die progrediente Multiple Sklerose (MS), also jene Form der Krankheit, die ohne Schübe schleichend zunimmt...
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Die grosszügige Spende von 6'925.55 Franken ermöglichte das Charity Game #3. Ein mega Dankeschön geht raus an den EHC Kloten, die Spieler sowie an alle Fans und Helfenden, die diese Aktion unterstützt und ein starkes Zeichen der Solidarität gesetzt haben. https://t.co/BtMM4dhpRp

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«Meine Diagnose erhielt ich im Sommer 2021, mit knapp 38 Jahren – zu einer Zeit, in der ich mich eigentlich wie «Superwoman» fühlte...»
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Was waren deine ersten Gedanken direkt nach der Diagnose? «Mein erster Gedanke war: Jetzt kann ich endlich ausruhen! Durch den Schub und meine Lebensumstände zu dieser Zeit war ich völlig erschöpft und hatte keine Kraft mehr...»
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Druckfrisch und brandneu: Das Magazin FORTE 3/2025
➡ Porträt: Stilles, starkes, tiefes Wasser
➡ Sensibilitätsstörungen bei MS im Fokus
➡ Kognitive Herausforderungen bei Multipler Sklerose
➡ Wenn Empathie auf Neugier trifft: Mona Vetsch
https://t.co/GA3rxbeFX2

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📷📷 30. Mai - Welt MS Tag: Das Unsichtbare sichtbar machen! 📷📷
Zum Welt MS Tag enthüllt die MS-Gesellschaft einen brandneuen Sensibilisierungsclip, der die unsichtbaren Symptome ins Zentrum stellt, mit denen Menschen mit MS täglich konfrontiert sind. 📷
https://t.co/ceYCzWGkyc

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Druckfrisch und brandneu: Das Magazin FORTE 2/2025
Einige der spannenden Themen:
📷 Porträt Philip Zwahlen: Der Überlebenskünstler im Sog der #MS
📷 Das Uhthoff-Phänomen: Wenn Wärme die Symptome verstärkt
📷 Peer Support: Neues Online-Angebot
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Was waren deine ersten Gedanken direkt nach der #MS-Diagnose?
«Mein erster Gedanke war tatsächlich: Warum ich? Dieser Gedanke wich aber bald einer gewissen Akzeptanz.»
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Mein Name ist Marina Bearth, ich bin 29 Jahre alt und mein Leben besteht aus viel Musik und Lebensfreude. Ich habe einen Freund und wohne mit ihm zusammen. Kinder habe ich noch keine, dafür bin ich stolze Patentante von 3 tollen Mädels...
https://t.co/lwLdN7clzG

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«#MS bedeutet nicht das Ende. MS kann auch eine Chance sein. Auch Menschen die gesund sind, wissen nicht, was morgen ist. Das Leben geht weiter.»
https://t.co/ue1S4rWBrt

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Auch medizinische Fachpersonen wie Neurologinnen und Neurologen können zum Unterstützungsnetz von MS-Betroffenen gehören. Das Schweizer MS Register untersuchte die Bedürfnisse von MS-Betroffenen ab 55 Jahren in Bezug auf diese soziale Unterstützung.
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Gibt es ein alltägliches Ritual oder einen «Geheimtipp», der dir besonders hilft, wenn dich die MS körperlich und mental hart fordert? «Eigentlich nicht. Ich bin mental sehr stark und lasse mich auch nicht runterziehen. Vielleicht ist das der Schlüssel.»
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Der Co-Direktor der #MS-Gesellschaft, Dr. Christoph Lotter, und das Team Veranstaltungen empfingen rund 50 freiwillige Helfende herzlich mit Kaffee und Kuchen, um ihre Arbeit zu würdigen und ihnen für ihren unermüdlichen Einsatz zu danken...
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Welche komplementärmedizinischen Ansätze können bei #MS helfen? Hilft eine Ernährungsumstellung? Kann ich Akupunktur machen oder schadet mir das?
Für diese Art Fragen #MS-Betroffener ermöglicht ein Online-Tool systematischen Zugang zu bisherigen Studien.
https://t.co/MRdnxIzUTQ

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Druckfrisch und brandneu: FORTE 1/2025
➡ Der Lebensrucksack von Anny Wulsch
➡ Komplementärmedizin und MS: Neues Online-Tool
➡ Mit Geduld und Leidenschaft für die MS-Forschung
➡ Ein Überflieger im Wasser: Noè Ponti im Interview
https://t.co/Rpl0uO35NH

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Diagnose MS – was nun?
Menschen reagieren sehr unterschiedlich auf die Diagnose Multiple Sklerose: Das MS-Infoblatt «Diagnose MS – was nun?» bietet eine Menge an Information und gutem Rat zum Thema.
Hier gehts zum Download:
https://t.co/J0on9ZlSXH

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Ein besonderer Höhepunkt des diesjährigen «MS State of the Art Symposium» war die Verleihung des zweiten Forschungspreises der Schweiz. #MS-Gesellschaft an Prof. Dr. Britta Engelhardt...
https://t.co/BF7T8vT9cM

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Das Hauptthema des 27. #MS State of the Art Symposiums «Lebensstil bei Multipler Sklerose – Beeinflussbare Faktoren zur Förderung der Gesundheit des Gehirns» lockte eine Vielzahl an Interessierten nach Luzern. https://t.co/FCkMDU0y6u