💊 Quelle est la marge réelle d’un médicament ?
La réponse est souvent très différente de ce que l’on imagine.
Dans le prochain post, nous décomposerons :
🔬 Recherche
🏭 Fabrication
🚚 Distribution
📈 Marge réelle
Quelle est votre estimation ? 👇
#Biotech#Pharma#PIPE
💰 Comment une biotech peut-elle lever 300 M$ sans vendre un seul médicament ?
La réponse explique le fonctionnement de tout le secteur.
📚 Fiche complète sur Instagram 👇
https://t.co/2D3u6V8DLH
@NCheron_bourse Je ne changerais pas seulement mes lignes. Je me demanderais quelles entreprises auront encore un pipeline capable de créer de la valeur dans 10 ans. Les résultats passent, l’innovation reste. 🧬
Les annonces font rêver. Les données convainquent.
Après Theranos, une leçon reste valable : en biotech, une promesse n’est jamais une preuve.Attendons les résultats cliniques avant de parler de révolution.
#Biotech#Pharma#ClinicalTrials#DrugDevelopment#BiotechInvesting
@analystecurieux C’est exactement pour cela que les investisseurs suivent autant le pipeline clinique. Les résultats racontent le présent, les essais cliniques racontent souvent les revenus de demain. 🧬
@birgaentzlemich Beaucoup regardent uniquement la valorisation. J’essaie surtout de comprendre les catalyseurs qui peuvent réellement la transformer. C’est tout l’objectif de The PIPE.
@verovalue Beaucoup regardent uniquement le produit. En lavraie question est souvent : où en est le programme auprès de la FDA ? C’est là que se crée la valeur. 🧬. En biotech, le timing est souvent aussi important que la techno C’est précisément ce que j’essaie d’expliquer sur The PIPE.
🚀 F-003
Replimune : +107 % en une séance.
Pourquoi ? Un vote très favorable du comité consultatif de la FDA sur son traitement RP1.
Les décisions réglementaires peuvent changer l’histoire d’une biotech.
#Biotech#FDA#ThePIPE
🧬 F002 — PHASE 1
Premier test d’un médicament chez l’humain.
Objectif : évaluer la sécurité, la tolérance, la PK/PD et choisir la dose.
⚠️ Une Phase 1 positive ne prouve pas encore l’efficacité.
#Biotech#Phase1#FDA#ThePipe
🧬 F002 — PHASE 1
Premier test d’un médicament chez l’humain.
Objectif : évaluer la sécurité, la tolérance, la PK/PD et choisir la dose.
⚠️ Une Phase 1 positive ne prouve pas encore l’efficacité.
#Biotech#Phase1#FDA#ThePipe
🧬 F001 — IND
Avant qu’un médicament puisse être testé chez l’humain, une biotech doit obtenir l’autorisation de la FDA via une demande d’IND (Investigational New Drug).
C’est l’une des étapes les plus importantes du développement clinique.
Voici un résumé simple 👇
#Biotech