Hur känns det att få diagnosen multipel skleros? SummertimeSadness berättar i #UngMedMS erfarenhetsbibliotek. Missa inte det! Om du gillar vad vi gör så passa på att skicka en Swish till 123 307 96 96 så vi kan fortsätta göra skillnad i många år till! ♥️ https://t.co/Pc0yL8idx9
Vi på Ung Med MS vill önska alla en riktigt god jul! 🌟🎄
Ett stort tack till alla våra medlemmar. Det är så fint att se hur vi står tillsammans i kampen mot MS. 🧡
Om ni vill stötta Ung Med MS arbete så tar vi tacksamt emot donationer via Swish 123 307 96 96 🎁
God jul!
Emilie Friberg på @karolinskainst ger oss en statusuppdatering om forskningen som möjliggjorts tack vare enkätstudien som #UngMedMS har engagerat sig i: https://t.co/ZimRRmz9k3
För bara 11 dagar sedan sedan fick Christina diagnosen Multipel Skleros. Hon har nu skrivit en intressant och skrämmande men samtidigt underhållande text om hennes omtumlande resa på #UngMedMS. Välkommen till oss! ♥️https://t.co/zhXduQ8c8r
I kväll är jag så himla stolt! Det betyder så oerhört mycket för mig att riktlinjerna för omvårdnad av MS-patienter nu rekommenderar #UngMedMS. ♥️🥲 https://t.co/DHk4eDjzcZ
I veckan har @multipelskleros och Ellen Johansson från #UngMedMS deltagit i "Patientresan" vid @uppsalauni. En möjlighet för nyantagna läkarstudenter att ställa frågor för att öka sin förståelse för MS som sjukdom och höra en patients erfarenheter av den svenska sjukvården.
Hur ska patientlagen tolkas och faktiskt användas i praktiken? @multipelskleros, ordförande i
@UngMedMS, deltar i Folkhälsodalen i ett samtal om vad som behöver göras för att patientlagen ska få genomslag. @folkhalsodalen#Almedalen2023 27 - 29 Juni https://t.co/PAoMir1qop
Hur ska patientlagen tolkas och faktiskt användas i praktiken? @multipelskleros, ordförande i @UngMedMS, deltar i Folkhälsodalen i ett samtal om vad som behöver göras för att patientlagen ska få genomslag. Läs mer här: https://t.co/VGleWqpdhg #Folkhälsodalen#Almedalsveckan
Du hittar nu över 250 frågor och svar om multipel skleros hos oss på #UngMedMS 🎉. Detta tack vare vår MS-expert dr. Albert Hietala. De senaste svaren handlar om Ryggmärgsinflammation, JC-positivitet, Infektionskänslighet på Ocrevus och RIS. 🧑⚕️💪https://t.co/eQFQCKIxVy
Nu har jag skickat @UngMedMS allra första företagsdonationsfaktura! 🎉 Vi kommer därmed att i huvudsak vara finansierade av privatpersoners Swish-donationer och företagsfaktureringar. 💪
https://t.co/VK0V7XZ1ZO
I dag är det #WorldMSDay! 🌍🧡Det är en dag fylld av gemenskap, medvetenhet och kraft för personer över hela världen som lever med multipel skleros (MS). Vi är dedikerade till att stötta och stärka unga personer med MS och är stolta över att delta i firandet!
Jag medverkar i dagens webbinarium om omställningen till en #godochnäravård tillsammans med @magnusisacson och företrädare från @vardanalys. Det börjar kl 11. Missa inte det!
Innovativ forskning som bryter ny mark för oss MS-patienter tack vare en närmare relation mellan patienter & forskare! https://t.co/uw6VgtdIFe @Vetenskapsradet@LouisevonEssen @SaraRiggare
Jag har sammanfattat vad vi på @ungmedms har arbetat med under 2022! Utöver det har jag själv gjort en mängd föreläsningar, panelsamtal och annat kul. 🎉 Mycket spännande är på gång inför 2023 också. Nu kör vi! #spetspatient https://t.co/beIchU3OgT
I dag föreläser jag i kursen Neurosjukvård på @KarolinskaUnsju för fjärde gången! Det kommer att handla om min patientresa, #UngMedMS och #Spetspatienter. Pepp!
Nu kan du som prenumererar på @Expressen läsa om Jeanette från #UngMedMS, hennes diagnosresa och hur viktigt det är att komma i kontakt med andra i samma siuation! https://t.co/1SJWXcH30a #Expressen