Hi everyone! I'm happy to participate in this edition of the #RSCPoster 2023 event with our work "Synthesis of simplified tetrahydropyran hybrids with potential antiproliferative activity"
#RSCOrg@RoySocChem@QFarm_UdelaR
@Resendizlab@LatinXChem@Udelaruy Actualmente nos encontramos trabajando en otros derivados que podrá ver en mi póster de este año https://t.co/1obLf3mCoP
@Resendizlab@LatinXChem@Udelaruy por lo que se continuó trabajando con ese grupo (aunque no es común el elemento silicio en estructuras de fármacos). Los resultados finales de este póster se pueden encontrar en https://t.co/H0FTPyrwXy
@Resendizlab@LatinXChem@Udelaruy ¡Muchas gracias por la pregunta Resendiz Lab! Te respondo: En esa posición se probaron varios grupos funcionales entre ellos la protección del OH con TBSOTf por facilidad sintética y luego se vio que los compuestos que lo contenían resultaban un poco más activos,
@EstefaniaD_Uy@LatinXChem@QFarm_UdelaR quedando variable únicamente el nucleófilo oxigenado que entra en la posición 4, el cual mayoritariamente también se acomoda ecuatorial y lo verificamos calculando constantes de acoplamiento en espectros de 1H-NMR. Normalmente obtenemos el isómero cis en proporciones de 10:1.
@EstefaniaD_Uy@LatinXChem@QFarm_UdelaR ¡Muchas gracias Estefania! por tus observaciones y consulta. Te respondo: Para sintetizar los tetrahidropiranos utilizamos una ciclación de Prins, que básicamente nos permite fijar ecuatorialmente los centros quirales 2 y 6 (Ph y éster)
Synthesis of Oxazole-Tetrahydropyran Hybrids and Study on Their Antiproliferative Activity Against Human Tumour Cells by Guillermo Valdomir and co-workers (@Gvaldomir_FQ, @QFarm_UdelaR, @ULL, @iuboag, @BioLabULL), part of https://t.co/ZyzW1p0ffv https://t.co/ljF2wieUzY
@LatinXChem congratulates @VaneQ_10 from @Udelaruy. The #OC113 poster got an honorable mention in the #LXChemOrg category.
Thank you for your participation and enthusiasm sharing your work!
https://t.co/4Pxh7qAQKP
@LupitaHLinares1@LatinXChem@QFarm_UdelaR Respecto a los R1 si bien el OTBS es relativamente lábil no presenta metabolismo natural, el bencilo es un sustituyente que soporta varias condiciones y el cloro, de esa posición no es tan fácilmente hidrolizable; por lo que los compuestos podrían o no metabolizarse...
@LupitaHLinares1@LatinXChem@QFarm_UdelaR Muchas gracias por tus preguntas Lupita!
En cuanto a ensayos in vivo la verdad es que no podríamos esperar algún resultado con certeza, porque las variables aumentan.
@LatinXChem Comparto con ustedes mi trabajo sobre δ-tiolactonas: síntesis, elucidación estructural y apertura! #LatinXChem#LXChemOrg#OC120
También en https://t.co/IUUeUgBTQM
Hi @LatinXChem, this is my work ‘CYSTEAMINE AS A USEFUL REAGENT FOR THIOESTER DEPROTECTION IN THE SYNTHESIS OF NEW BISTHIAZOLIDINE ANALOGS’
#LatinXChem#LXChemOrg#OC141
@VaneQ_10, your poster submitted to #LatinXChem2021 has been accepted for presentation in the #LXChemOrg category. After the deadline, we'll let you know the registration number and further details. See you on Sept 20!