Angelman sendromu, maternal kromozom 15’teki genin fonksiyon kaybına bağlı nadir bir nörogenetik hastalıktır. Gelişimsel gecikme, ağır konuşma bozukluğu, epilepsi, ataksi ve istemsiz hareketlerle seyreder. EEG’de psödohipsaritmi tipiktir. #AngelmanSendromu#NadirHastalık
Nöromusküler Hastalıklar Araştırma Derneği tarafından 28 Mart 2026’da Konjenital Musküler Distrofi Kursu yapılacaktır. Daha önce Genç Meraklılar için Nöromusküler Hastalıklar Kursunu almış olan hekimlerimiz davetlidir. Kontenjan 40 kişi @noromuskuler
https://t.co/W0NBMuWLgv
Türkiye Çocuk Nöroloji Derneği Nörokutan Hastalıklar Çalışma Grubunun Tuberoskleroz Kompleks Sempozyumunda Güncel yaklaşımları konuştuk. Bu çok verimli sempozyumda emeği geçen herkese çok teşekkürler. #TSC#TAND
Report of the International League Against Epilepsy and International Federation of Clinical Neurophysiology - Baykan - Epilepsia - Wiley Online Library https://t.co/iFOV9BtQJn
“Sağlığa Yolculuk” da sağlık turizminin avantajlarını, ülkemizdeki sağlık hizmetlerinin kalitesini ve bu alandaki gelişmeleri konuşuyoruz. Bugün Dr. Mehmet Uçar ve Prof. Dr. Bülent Cavit Yüksel “Kolon Hastalıkları ve Cerrahisinin Türkiye'nin Sağlık Turizmindeki Yeri”ni anlatacak
Its almost #RareDiseaseDay
EPNS is shining a light on its mission to promote excellence in patient care, research, and education to improve the neurological outcome of children and young people in Europe and across the world.