Call to action: All clinical trials authorised under CTD still ongoing after 30 January 2025 should be transitioned to CTR in time. An expedited administrative procedure is foreseen up to 16 October 2024. Read more on ‘transition trials’: https://t.co/cXIcMuboez
Call to action: Alle geneesmiddelenstudies goedgekeurd onder de CTD en die na 30 januari 2025 nog lopen, moeten op tijd worden overgezet naar de CTR. Er is een versnelde administratieve procedure tot 16 oktober 2024. Lees meer over 'transitiestudies': https://t.co/Yb6XFPnmM1
CCMO applies a winter clock stop to CTR and MDR/ IVDR submissions from December 22, 2023 23:59:59 to January 8, 2024 00:00:01. More information at https://t.co/Iq4fKrGvAz
De hanteert een winter klokstop voor CTR- en MDR/IVDR indieningen van 22 december 2023 23:59:59 tot 8 januari 2024 00:00:01. Meer informatie: https://t.co/wqHTDzhr5l
Samen met de METC stichting BEBO organiseerde de CCMO op maandag 13 november jl. de 2e landelijke proefpersonenleden bijeenkomst. Het proefpersonenlid bewaakt tijdens de medische-ethische toetsing het belang van onderzoeksdeelnemers.
Ben jij op zoek naar een baan waarin je het verschil maakt? De CCMO heeft een vacature voor een Beoordelaar kwaliteit onderzoek producten / Quality Assessor!
Meer weten en solliciteren? https://t.co/8UuYEEwC0M
Monique Al elected as CTCG vice-chair
CCMO congratulates Monique Al on her election as vice-chair of the Clinical Trials Coordination Group (CTCG) https://t.co/TFx3wWeAgT as of 15 May!
De CCMO feliciteert Monique Al met haar verkiezing tot vicevoorzitter van de Clinical Trials Coordination Group (CTCG) https://t.co/b4XQAOjep3 per 15 mei!
From today, it is possible to change study data previously registered in the National Trial Register (NTR). These data were transferred to the National Trial Register (LTR) end of '22. Complete this form: https://t.co/Fr22aJrwjt. Consult study details: https://t.co/pPmHlEmpAK.
Het is weer mogelijk studiegegevens van het Nationaal Trial Register (NTR) te wijzigen. Deze gegevens zijn eind 2022 overgezet naar het Landelijk Trial Register (LTR). Het wijzigingsformulier: https://t.co/Fr22aJrwjt. Bekijk de studiegegevens: https://t.co/nf2Ty6Nifi.
OPROEP: DENK MEE!
De CCMO ontwikkelt een nieuw model voor de ‘PIF’). Wil je meedenken? Vul dan voor 31 mei a.s. de juiste vragenlijst in:
VRAGENLIJST VOOR PROFESSIONALS:
https://t.co/knC5G3aooV
VRAGENLIJST VOOR PROEFPERSONEN/ STUDIEDEELNEMERS: https://t.co/56ebUJqcwe
De CCMO is een belangrijke pijler in het medisch-wetenschappelijk onderzoek. Maar wie is de CCMO? En wat doet deze onafhankelijke commissie eigenlijk?
Nieuwsgierig?
Bekijk het filmpje op onze website waarin we uitleggen wie we zijn en wat we doen: https://t.co/HiRaMmouqf
Met bedroefdheid heeft de CCMO kennis genomen van het overlijden van haar oud-voorzitter prof. dr. H.K.A. Visser. Henk Visser heeft de CCMO in haar eerste periode met inzet en betrokkenheid geleid. Lees het In memoriam op: https://t.co/iGrfXLRNg8
De CCMO vindt een toegankelijk proefpersoneninformatieformulier (PIF) voor studiedeelnemers en onderzoekers van groot belang. Daarom heeft de CCMO het project ‘Toegankelijke PIF’ opgestart. DORP gaat het project vormgeven. Meer lezen? https://t.co/wZlNyPjVth
CCMO considers an accessible SIS for both study participants and researchers to be of great importance. Therefore, CCMO has started the 'Accessible SIS project’. The Dutch Oncology Research Platform (DORP) will shape the project. Read more at https://t.co/pREaPjwEWw
Vanaf 13 maart 2023 is het jaarverslag 2022 van de CCMO beschikbaar. Hierin doet de CCMO verslag van haar werkzaamheden in het afgelopen jaar. Meer lezen? https://t.co/7LCAImiN3z
CCMO considers research into gender-specific conditions important and therefore encourages diversity in clinical research. Not just in study participants, but also in patient empowerment in setting up clinical trials. #internationalwomensday#clinicaltrials
De CCMO vindt onderzoek naar genderspecifieke aandoeningen belangrijk en stimuleert daarom diversiteit in klinisch onderzoek. Niet alleen in deelnemers aan een studie, maar ook diversiteit in patiëntenparticipatie bij opzetten van klinisch onderzoek. #InternationaleVrouwendag
De Cemtrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) heeft een vacature voor een proefpersonenlid (m/v/x) voor 0,1 fte (4 uur/ week). Geïnteresseerd? U kunt reageren tot 25 maart a.s. Meer informatie: https://t.co/fiZLQhTJiF