🆘 DETRÁS DE CADA EXPEDIENTE, HAY UNA VIDA.
Sandro, paciente con #EsclerosisMúltiple que se atiende en el Hospital Rebagliati de @EsSaludPeru debe acceder a su tratamiento ¡YA!
Cada día sin medicación es un riesgo para su salud y calidad de vida.
CC: @Minsa_Peru@RPPNoticias
💚Día Mundial de Lucha contra la Miastenia
El fin es sensibilizar a la población y visibilizar los desafíos que enfrentan quienes padecen esta enfermedad neuromuscular, crónica y autoinmune.
Saludamos el trabajo que realiza @AMiasteniaPeru@KarlozBlanch 👏
#LosPacientesImportan
⚠️ Como cada semana, representantes del colectivo #LosPacientesImportan reunidos para trabajar en pro de los derechos de las personas con enfermedades raras, huérfanas, autoinmunes, crónicas y pulmonares.
¡La salud es un derecho humano fundamental!
#NoSomosInvisibles 👍
✨ Hoy abrazamos la esperanza, la empatía y la fuerza de toda una comunidad que sigue adelante junta.
Porque la #EsclerosisMúltiple (EM) puede cambiar muchas cosas, pero nunca la capacidad de seguir soñando, sonriendo y construyendo nuevos momentos🧡
#WorldMSDay#MyMSDiagnosis
📣 Hoy: Día Nacional de la Vacunación
El fin es promover la inmunización y recordar a la población la importancia de completar el esquema regular de vacunación 💉
☑️ Prevención
☑️ Acceso gratuito
☑️ Disponibilidad a nivel nacional en centros de salud
¡Las vacunas salvan vidas!
🆘¡La salud no puede esperar más!
Los integrantes del Colectivo #LosPacientesImportan levantamos nuestra voz, la salud es un derecho fundamental, no un privilegio ni un azar político. Esto es lo mínimo e innegociable que el próximo gobierno debe asegurar en materia de salud👇
#Alerta La Comisión de Salud del Congreso aprobó un dictamen que puede debilitar los controles para autorizar medicamentos en el Perú. Especialistas, el Colegio Médico (@CMP_PERU) y el Colegio Químico Farmacéutico advirtieron el riesgo. Aun así, el proyecto avanzó.🧵
⚠️ Como cada semana, representantes del colectivo Los Pacientes Importan reunidos para trabajar en pro de los derechos de las personas con enfermedades raras, autoinmunes, crónicas y pulmonares.
¡El cambio lo construimos juntos!
#NoSomosInvisibles#LosPacientesImportan 👍
#NUEVO
🗣 Conversatorio "Viviendo con Miastenia".
Celeste Prado, presidenta de @AMiasteniaPeru
Invitados: Daniel Ponce y Carlos Blanch.
📆 Miércoles 27 de mayo
🕗 7:00 p.m.
🔗 FB Live: https://t.co/u56LlP5w4v
👥 ¡Unidos por una misma causa!
Como cada lunes, #LosPacientesImportan reunidos, esta vez con los alumnos de la clase de Marketing Digital de la Universidad de Lima, para intercambiar ideas, compartir aprendizajes y, sobre todo, escuchar.
¡El cambio lo construimos juntos! 💡✨
🚨 El sarampión es altamente contagioso y la vacunación sigue siendo la mejor protección. La Dra. Virginia Garaycochea, vicedecana del CMP, exhortó a las familias a revisar y completar el esquema de vacunación de sus hijos. 🩺👶#LasVacunasSalvanVidas#Sarampión#Gestión2024_2027
🆘 DETRÁS DE CADA EXPEDIENTE, HAY UNA VIDA.
Sandro, paciente con #EsclerosisMúltiple que se atiende en el Hospital Rebagliati de @EsSaludPeru debe acceder a su tratamiento ¡YA!
Cada día sin medicación es un riesgo para su salud y calidad de vida.
CC: @Minsa_Peru@RPPNoticias
📢 @Minsa_Peru ha emitido una norma que marca un hito en la atención de las #EnfermedadesRaras en 🇵🇪
Los establecimientos de salud de 3er nivel podrán autorizar uso de medicamentos y productos biológicos:
1️⃣No estén en PNUME
2️⃣Superen umbral "Alto Costo"
🔗https://t.co/ND5tTWF8Ka
Mayo es un mes para mirar de frente la #esclerosismúltiple, para recordar que detrás de cada diagnóstico hay una persona que sigue construyendo su camino cada día.
Vivir con EM es una trayectoria de adaptación constante en la que llevamos nuestro propio ritmo, sin dejar de avanzar. No siempre es fácil ni lineal, pero sí lleno de esfuerzo, de aprendizaje y de formas distintas de seguir adelante.
Este mes, donde el #díamundialdelaesclerosismúltiple se celebra el 30 de mayo, ponemos el foco en lo que no siempre se ve, la importancia del apoyo y la necesidad de seguir visibilizando la realidad de esta enfermedad.
Porque cada paso cuenta. Y cada historia importa.
#amdem #murcia #visibilidadem #vidaconem
📢 “Ahora… ¡Al abordaje!” será el lema del #DiaMundialEsclerosisMultiple 📆30/05, con el tema central en el #diagnóstico .
#MiDiagnósticodeEM aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con Esclerosis Múltiple.
🔸 La #EsclerosisMúltiple es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible. Es conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’.
🔸 Suele manifestarse entre los 20 y los 40 años. 3 de cada 4 personas con EM son mujeres.
🔸 Puede provocar muchos síntomas a la vez, en su mayoría invisibles. A veces no se conocen, no se comprenden o no se tienen en cuenta.
Juntos y juntas podemos mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social.
ℹ️ Más información en https://t.co/IIpX0pQk1V
➡️ https://t.co/thF6KpLDyL
#MyMSDiagnosis #WorldMSDay @worldmsday