hola @Ryanair_ES@askryanair,
deciros que habéis hecho pasar a mi amiga por esta mierda de momento, que ni ella ni nadie se merece :) así que espero que estéis orgullosos con vuestra gestión porque esto va a llegar a todos lados y por supuesto, que le deis una solución real💋
Cuanta más gente done su voz, los enfermos podrán encontrar una que se parezca más a la suya. Hombre, mujer, joven, mayor... Todos los perfiles son importantes. Es tan fácil como entrar en este enlace (https://t.co/h4gUquytAV), hacerse una cuenta y empezar a grabar.
Si, por el contrario, ya habla con dificultad, otra persona puede donarle la voz. Es lo que he hecho yo con mi padre y lo que podéis hacer cualquiera de vosotros. Se tarda media hora de reloj y es un regalo impensable para una persona enferma de ELA.
Imaginad lo que supone. Si una persona es diagnosticada tempranamente puede grabar su voz para poder utilizarla cuando ya no pueda hablar. En los pacientes con ELA esto es importantísimo. Supone un salto a la hora de relacionarse.
Es tan simple como grabar 100 frases con un micrófono más o menos decente (el de los auriculares vale). Más calidad de sonido, mejor. El sistema reconoce los fonemas y construye un sintetizador de voz con tu timbre. No es nada natural, claro, pero es algo.
Imaginad esa sensación. Ahora, la Universidad del País Vasco @upvehu ha impulsado el proyecto Aholab (https://t.co/h4gUquytAV), que quiere dar voz a personas con discapacidades orales, gente que ya no puede hablar. O que pronto dejará de hacerlo. Os explico.
Entre 3.000-4.000 personas tienen ELA en España en distintos estadios de la enfermedad. Una situación cotidiana: tres pacientes van a su Unidad de ELA al hospital. Están en la sala de espera. Hablan con sus cuidadores con el sintetizador. TODOS CON LA MISMA "VOZ".