Pawel

[Monika Borkowska @monikaborkow1]

POKONAJMY TO ZŁO❗❗❗Uratujmy chłopców👇Zróbmy to wspólnie, ponad podziałami.

Potrzeba ponad 30 milionów❗
To największa zbiórka w historii siępomaga. Bez nas ta rodzina nie da rady.
Każde podanie się liczy. Każda złotówka. RT❗RT❗RT❗RT❗

https://t.co/iqsRdp3L0c

[Pawel @_ptelus]

@AdamJaniak @xkom_pl Nie trzeba mieć urządzenia Apple żeby założyć Apple ID.

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

PILNE❗️KOCHANI BŁAGAMY o RT ZASIĘG🙏POWÓDŹ zabrała im WSZYSTKO. Brakuje 3500 zł aby Pani Zofia z NOWOTWOREM mogła kupić piec i przeżyć ZIMĘ! Dołóżcie cegiełkę tutaj wpłaty👇

https://t.co/vN9rIT4rMr

Zofia jest wdową i mieszka z Córką która wychowuje samotnie Syna. PILNIE potrzebują zakupić piec na pelet aby móc przeżyć zimę. Pomóżcie Kochani abyśmy mogli zamówić piec już w poniedziałek. Dołóżcie cegiełkę tutaj wpłaty▶️ https://t.co/vN9rIT4rMr

Jeśli nie możesz dołożyć swojej symbolicznej cegiełki w postaci środków finansowych a masz możliwość podać naszej rodzinie dłoń ofiarowując np. materiały budowlane, wszelkiego rodzaju przewody wiążące się z podłączeniem pieca na pelet, elektryka, lodówka, pralka, sztućce, garnki itd zadzwoń do nas niezwłocznie: 667404907 Brajan.
Dziękujemy za każdą formę wsparcia.

#dobrowraca​ #pilne​ #Polska #polacy​ #pomaganie​ #pomagamy​ #zbiorka​ #powodź2024 #POLACY

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

Krytycznie PILNA sprawa! Liliance grozi AMPUTACJA NÓŻEK. Operacja już 6 listopada. Brakuje 180 690 zł. Zbiórka stanęła całkowicie miejscu tutaj👇
https://t.co/G15sIVy0Yo

"Sami, bez pomocy ludzi o dobrych sercach, sobie nie poradzimy. Bardzo prosimy wszystkich o dorzucenie swojej małej cegiełki do leczenia Liliany. Marzymy, żeby w przyszłości mogła być bardziej samodzielna. To dzięki Wam udało się uratować nóżki córki trzy lata temu – mamy nadzieję, że i tym razem możemy na Was liczyć! Prosimy o wsparcie! Dziękujemy za Wasze wielkie SERCA i wsparcie. Rodzice Lilianki"

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

❗️Liliance grozi AMPUTACJA NÓŻEK. Polub post – wpłać cegiełkę, zostaw komentarz. Operacja już 6 listopada. Brakuje wciąż 188 471 zł. Zbiórka stoi w miejscu❣️Dołóż swoją cegiełkę tutaj👇
https://t.co/urgb6JgXJx

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

#PILNE💔RT🙏#UWAGA❗️Bez Was grozi mi AMPUTACJA obu nóżek. Czasu do operacji mam coraz mniej. Brakuje mi na operację 186 651 zł. BŁAGAM o wpłaty darowizn tutaj👇

https://t.co/G15sIVy0Yo

"Drodzy Darczyńcy, termin operacji Liliany został wyznaczony na 6 listopada 2024r! Sami, bez pomocy ludzi o dobrych sercach, sobie nie poradzimy. Bardzo prosimy wszystkich o dorzucenie swojej małej cegiełki do leczenia Liliany. Marzymy, żeby w przyszłości mogła być bardziej samodzielna. To dzięki Wam udało się uratować nóżki córki trzy lata temu – mamy nadzieję, że i tym razem możemy na Was liczyć! Prosimy o wsparcie! Dziękujemy za Wasze wielkie SERCA i wsparcie. Rodzice Lilianki"

#dobrowraca #polska #zdrowie #Polacy #pomagamy #pomaganie #zbiorka #PILNE
#pomocy #Facebook #leczenie #wszyscy #WAŻNE #DobroWraca #pomoc #obserwujący #polska #dziecko #Meta #operacja #pomagam #pomagamy #charytatywnie #poland #follow4follow #newsletter #uwaga #ostrzeżenie

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

Potrzebne RT🙏Samotna matka prosi o wsparcie dla śmiertelnie chorej Córki. " Zabrakło nam pieniędzy na kosztowne leczenie. Córka choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną! Zespół Foxg1 ( jedna na milion urodzeń ), wady mózgu, agenezja ciała modzelowatego, małogłowie zaburzenia widzenia, niedomykalność zastawki mitralnej.
Brakuje nam na leczenie, sprzęt medyczny, rehabilitację 42 519 zł. Proszę Was o wpłatę cegiełki tutaj👇

https://t.co/lQr99xUFMI

Moja Córka jest dla mnie największą wojowniczką. Choroba wiele razy chciała ją powalić, zabrać ostatnie siły, oddech, a ona za każdym razem pokonuje to wszystko i wraca do ponownej walki. Odkąd wiem, że jest szansa na sprawność dla mojego dziecka, nie myślę o niczym innym. Chcę z całych sił walczyć o jej przyszłość, o to, by kiedyś mogła samodzielnie funkcjonować. Zdarza się, że nachodzą mnie te najgorsze myśli: co, jeśli nie zdołam jej pomóc na czas? Rehabilitacja to nasza broń do walki z chorobą. Niestety specjalistyczna rehabilitacja i sprzęt kosztują, a przy codziennych wydatkach to dla mnie zbyt wiele. Jednak ta dzielna dziewczynka ma w sobie dużo siły i udowadnia, że warto o Nią walczyć, bo sama tego chce, a ja widzę, że z każdym sukcesem czerpie z tego jeszcze większą radość. Dziękuję Mama"

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

❗️PILNE ZBIÓRKA❗️Prośba o RT Liliance grozi AMPUTACJA NÓŻEK. Polub tweeta – wpłać cegiełkę, zostaw komentarz. Operacja już 6 listopada. Brakuje wciąż 188 471 zł. Zbiórka stoi w miejscu❣️Dołóż swoją cegiełkę👇
https://t.co/TtOqbIBFxb

"Sami, bez pomocy ludzi o dobrych sercach, sobie nie poradzimy. Bardzo prosimy wszystkich o dorzucenie swojej małej cegiełki do leczenia Liliany. Marzymy, żeby w przyszłości mogła być bardziej samodzielna. To dzięki Wam udało się uratować nóżki córki trzy lata temu – mamy nadzieję, że i tym razem możemy na Was liczyć! Prosimy o wsparcie! Dziękujemy za Wasze wielkie SERCA i wsparcie. Rodzice Lilianki"

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

PILNE❗️Samotna matka prosi o RT i wsparcie🙏Zbiórka stanęła w miejscu a brakuje 50 314. Kornelka cierpi na śmiertelną chorobą genetyczną Zespół Foxg1 ( jedna na milion urodzeń), wady mózgu, agenezja ciała modzelowatego, małogłowie, niedomykalność zastawki mitralnej.
Aby kontynuować leczenie oraz kosztowną rehabilitację potrzebuje Twojego wsparcia. Nie bądź obojetny i pomóż tutaj👇
https://t.co/lQr99xUFMI

"KOCHANI chcę tylko tyle, ile Kornelia potrzebuje, aby mogła się rozwijać. Nie wiem, ile czasu zostało nam razem, dlatego chcę każdą sekundę wykorzystać jak najlepiej, bez rehabilitacji, która jest jedynym lekiem, Córeczka przegra z chorobą … Proszę o pomoc! Mama Korci Justyna"

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

PILNE ❗️Proszę o ZASIEG i RT🙏
Wylew krwi do mózgu niemal odebrał życie Natalii! Pomóż odzyskać zdrowie! Brakuje na pilne leczenie 37 615 zł. Zbiórka stanęła w miejscu. Nie możemy przerwać leczenia. Pomóżcie wpłatami tutaj👇

https://t.co/3FLj50ErvM

Natalia ma tylkl 24 lata i jest po wylewie krwi do mózgu. Na początku marca 2020 roku przechodziła planowaną operację usunięcia tętniaka. Pojawiły się komplikacje - krwiak.

Przez niego Natalia omal nie umarła… Dzięki szybkiej interwencji lekarzy przeżyła, jednak jej stan był bardzo ciężki. Wciąż toczymy walkę o zdrowie i sprawność Natalii. Bardzo prosimy o pomoc…

Wierzymy jednak, że jej młody i waleczny organizm podoła, że wkrótce odzyskamy córkę taką, jaka była przed tragedią. Że Natalka będzie mogła wrócić do życia, które tak bardzo kochała. Bardzo prosimy o wsparcie…
Dziękujemy
Rodzice

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

PILNE ❗️Wszystkie ręce na pokład. Film musi dotrzeć do milionów Polaków, jeśli tak się nie stanie, leczenie zostanie przerwane. Zabrakło pieniędzy na leczenie. Autoimmunologiczne zapalenie mózgu odbiera życie Kubusia. Do tego zapadła diagnoza AUTYZM!

Zbiórka trwa prawie rok i stanęła całkowicie w miejscu. Nadal brakuje niemal 150 tys zł na leczenie. Rodzina sprzedała wszystko co mogła aby leczyć Syna, są zadłużeni w kredytach. Tracą nadzieję na udane leczenie swojego kochanego Syna.
✅️Wpłać cegiełkę tutaj 👇

https://t.co/SpfY6jbcas

Jest to ostra, potencjalnie śmiertelna postać zapalenia mózgu. Około 75% pacjentów, u których rozpoznano autoimmunologiczne zapalenie mózgu, w pełni wraca do zdrowia, jednak części chorych nie udaje się uratować – choroba prowadzi nawet do zgonu.

Terapia immunoglobulinami może ocalić życie Kubusia. Niestety, potrzeba aż sześć drogich podań leku , dlatego po raz kolejny musimy poprosić Was o dalsze wsparcie. Musimy zebrać jeszcze 150 tysięcy złotych – od tego czy się to uda zależy cała przyszłość Kubusia.

Jeszcze przed rozpoczęciem wlewów, na początku stycznia, nasz synek przeszedł zabieg Tonsillektomii. Czas rekonwalescencji wyniesie około 30 dni, które będą dla niego bardzo ciężkie i bolesne.

Wiemy jednak, że będzie dobrze. Musi być. Mocno w to wierzymy, ale czasu na zebranie pozostałej części potrzebnych środków jest coraz mniej! Prosimy o pełną mobilizację – dla Kubusia i wpłaty darowizn.
Dziękujemy Rodzice.

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

Trwa walka o sprawność Dacjana! Pilnie potrzebna rehabilitacja! 🚨 Brakuje 5669 zł.

Zbiórka 👇
https://t.co/QDJkue3csm

Dacjan przyszedł na świat w 35. tygodniu ciąży. Niestety, poród był niespodziewany i nie przebiegał tak, jak sobie to wyobrażałam… Kilka dni przed wigilią nagle trafiłam do szpitala z krwotokiem! Tak bardzo bałam się o moje maleństwo!

Pamiętam dokładnie tamte przerażające chwile. Żaden z lekarzy nie chciał podjąć się cesarskiego cięcia. Wreszcie, po wielu godzinach bolesnego porodu, po raz pierwszy ujrzałam mojego synka. Był taki malutki i kruchy…

Z początku nic nie wskazywało na to, że coś będzie nie tak ze zdrowiem Dacjana. Dopiero po roku lekarze zdiagnozowali u synka mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym dolnych kończyn! Od tamtego czasu każdy dzień to walka o jego rozwój!

Już raz okazaliście ogromne wsparcie w tej nierównej bitwie o sprawność Dacjana. Jestem Wam za to bardzo wdzięczna! Niestety, ponownie muszę zwrócić się do Was z prośbą o pomoc…

Dacjanek musi być stale rehabilitowany, aby polepszyć swoją sprawność. Niedawno pojawiła się szansa wyjazdu na turnus rehabilitacyjny! Niestety, jego koszt jest ogromny, a czasu na zebranie środków jest coraz mniej – termin wyznaczono na 28 lipca!

Chciałabym zapewnić synkowi wszystko, czego potrzebuje, by prawidłowo się rozwijać. Sama jednak nie dam rady zebrać tak dużej kwoty… Proszę, wesprzyjcie mojego synka! Każda złotówka przybliża go do szansy na lepszą przyszłość!

Diana, mama

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

Najpilniejsza zbiórka❗️4-letni Krzyś umiera, jego mama w szpitalu walczy o życie! Wielka PROŚBA o RT i polubienie🙏Z OSTATNIEJ CHWILI! MAMA KRZYSIA TRAFIŁA DO SZPITALA! Trwa wyścig z czasem. Wpłat możesz dokonać tutaj👇
https://t.co/GToiGEKeOd

Mama Krzysia, Ania, jest wyczerpana psychicznie i fizycznie – trafiła do szpitala! W tej chwili nie ma już kto walczyć o Krzysia!

Od ponad roku samotnie walczyła o życie Krzysia, jednak jej organizm odmówił już posłuszeństwa. Ile może znieść jeden człowiek?

Jej synek, słabnie każdego dnia... Umiera, bo nie ma pieniędzy na terapię genową – najdroższy lek świata, który może go uratować! Żaden normalny człowiek nie ma przecież 15 milionów złotych...

Synku, błagam Cię, wybacz mi! Mama robi wszystko, WSZYSTKO! Ale Ty słabniesz, umierasz, chociaż na drugim końcu świata, w USA, jest lek, który może Cię uratować...

Płaczesz, że bolą Cię nóżki. Łapiesz się za słabnące serduszko... Nie możesz już chodzić... Jak usiądziesz na wózek inwalidzki na stałe, nikt Ci już nie poda leku... Walcz, kochanie! Błagam, walcz... Mama walczy o cud dla Ciebie... – powtarzam w myślach, patrząc na Krzysia.

Boję się, że tego nie udźwignę sama... Czasami nie mam już siły żyć... W końcu organizm nie wytrzymał – Ania, mama Krzysia trafiła do szpitala! W tej chwili walczymy już nie tylko o dziecko, ale i o matkę!Boję się, że nie uzbieram tej gigantycznej kwoty, nie uratuję własnego synka! Nie wiem, co wtedy zrobię...

Choroba synka jest znacznie bardziej zaawansowana, niż większości dzieci z DMD – Dystrofią Mieśniową Duchenne'a. Krzyś ma wyjątkowo mocno uszkodzony gen. To dlatego choroba postępuje tak szybko!

Ze szpitalnego oddziału błagam, z całego serca błagam o pomoc każdą osobę, do której dotrze mój apel – apel zrozpaczonej, załamanej matki śmiertelnie chorego synka...
Ania, mama Krzysia

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

BŁAGAM o RT🙏POMÓŻ. Śmiertelna choroba chce odebrać ŻYCIE dziecka. Kornelka Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Foxg1 ( jedna na milion urodzeń). Samotna matka walczy o jej zdrowie i życie. Brakuje na leczenie i sprzęt medyczny 53 tys zł. Wpłać cegiełkę tutaj👇

https://t.co/lQr99xUFMI

"– Boję się, że tracę z Córką kontakt, przestaje się uśmiechać. Widzę, jak cierpi, a nie mogę nic zrobić. To łamie mi serce. Rehabilituje Córkę już piąty rok. Zwykle sama. Ze względu na ograniczone możliwości nie stać mnie na zapłacenie za parę godzin dziennie rehabilitantowi. – Nie mogę się przecież poddać, choć bywa trudno, bardzo – czasami brak mi już sił. Dziękuję za każdą formę wsparcia. Justyna"

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

❗️ Marcelinka przeszła KOLEJNĄ Nieplanowaną OPERACJĘ❗Jesteśmy załamani, jej stan jest zły! 😭 Bardzo potrzebujemy Twojej pomocy!🙏

https://t.co/LtpZeBluiG️

To już kolejna NIEPLANOWANA operacja! Niezbędne było wycięcie kawałka jelita cienkiego. Jelito grube zostało zamknięte...To druga operacja w tak krótkim odstępie czasu – po 5. tygodniach! Córeczka bardzo cierpi z powodu bólu brzucha... Dostaje regularnie silne leki przeciwbólowe... Nie możemy już dłużej patrzeć na jej smutne, przerażone oczka, które błagają nas o pomoc! A my jesteśmy bezsilni...

https://t.co/LtpZeBluiG

Niestety sytuacja jest poważna, u Marcelinki pojawił się stan zapalny, więc niezbędne było włączenie również antybiotyku. My już nie prosimy, my błagamy o Wasze wsparcie! 🙏💔

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

🚨🚨 Marcelinka przeszła KOLEJNĄ NIEPLANOWANĄ OPERACJĘ❗Jesteśmy załamani, jej stan jest zły! 😭 Bardzo potrzebujemy Twojej pomocy!🙏

https://t.co/LtpZeBluiG️

To już kolejna NIEPLANOWANA operacja! Niezbędne było wycięcie kawałka jelita cienkiego. Jelito grube zostało zamknięte...

To druga operacja w tak krótkim odstępie czasu – po 5. tygodniach! Córeczka bardzo cierpi z powodu bólu brzucha... Dostaje regularnie silne leki przeciwbólowe... Nie możemy już dłużej patrzeć na jej smutne, przerażone oczka, które błagają nas o pomoc! A my jesteśmy bezsilni...

https://t.co/LtpZeBluiG

Niestety sytuacja jest poważna, u Marcelinki pojawił się stan zapalny, więc niezbędne było włączenie również antybiotyku. My już nie prosimy, my błagamy o Wasze wsparcie! 🙏💔

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

❣️🙏UDOSTĘPNIJ🙏❣️Nadia straciła brata, dziś potrzebuje pomocy💔Niespełna 2 lata temu Mama Nadii oraz Nadia przeżyły dużo stresu, nerwów, a później horror. Udana operacja Nadii, potem strata Syna który miał 6 miesięcy😭

👇

https://t.co/aYX33AjEQW

"Szczęście i nagle morze łez. Życie nas nie oszczędziło, kiedy wygraliśmy jedną walkę, drugą przegraliśmy. Musieliśmy zmierzyć się z wieloma przeciwnościami losu i zacząć funkcjonować, by nie pokazywać jej, że jesteśmy załamani i nie mamy chęci na nic. Dla niej w miarę podnieśliśmy się z tragedii by dalej żyć walcząc o kolejne życie. ŻYCIE Serduszko Nadii

Dziś jest mi ogromnie źle, że znowu nie umiem jej pomóc, bo zwyczajnie mnie na to nie stać.
Bardzo dużo cenią sobie czas spędzony z niepełnosprawnym dzieckiem za 40 minut ćwiczeń, tym bardziej, że Nadia potrzebuje więcej jak raz w tygodniu terapii, dojazd z nią, opłata za przykładowe 3 razy na tydzień to nie mały koszt.

Koszty mieszkaniowe, leki, dieta, wyjazdy po poradniach, pobyty w szpitalu pochłaniają nasz budżet, niema nawet z czego odłożyć. Dlatego przychodzę do Ciebie, abyś dał Nam nadzieję na lepsze jutro. Dziękuję Mama Nadii - Natalia"❤️‍🩹

https://t.co/aYX33AjEQW

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

Proszę o RT🙏"Mój Syn Ignaś pokonał śmierć. Rok temu zdiagnozowano u niego chorobę Genetyczną zespół Frax. Dziś walczymy z chorobą i powrót do sprawności. Brakuje nam na leczenie, badania genetyczne i rehabilitację 6171 zł. Walczymy o rozwój i lepszą przyszłość! Pomożesz nam? Dołóż swoją cegiełkę tutaj👇
https://t.co/Wuw1LLWoK5

Ignaś urodził się niedotleniony, miał wykonywaną reanimację, pokonał śmierć. Skutki powyższe doprowadziły do słabego napięcia mięśniowego. Przy dalszych badaniach i wizytach specjalistycznych stwierdzono również u Syna opóźniony rozwój mowy, rozwój psychoruchowy. Rok temu zdiagnozowano chorobę Genetyczną zespół Frax. Doszły jeszcze problemy neurologiczne. Syn ma przytkane naczynia krwionośne przy lewej tętnicy kręgowej przy czym mózg musi być stymulowany przez ćwiczenia, aby mógł sam znaleźć obejście. Niewiadomo jak długo to potrwa. Niestety na chorobę genetyczną, którą Ignaś ma nie ma leku, musi być wspomagany codzienną rehabilitacją. Zebrane pieniądze są przeznaczone na dalsze, leczenie, badania genetyczne oraz wizyty u specjalistów, które są kosztowne. Dziękujemy za Wasze wielkie SERCA i wsparcie. Mama Ewa❤️

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

❗️ŚMIERTELNA CHOROBA! Diagnoza guza mózgu, gdy miał zaledwie 1,5-roczku!

"Nie wiem, co mam dalej robić... Jestem bezradna... W głowie mojego synka jest guz, który go zabija. Leczenie nie zadziałało!!! W Polsce czeka na niego tylko śmierć... Pojawiły się już kolejne przerzuty... Muszę szukać ratunku dla Stasia za granicą, ale mnie na to nie stać. Jako matka – błagam! Jesteś jedyną szansą mojego dziecka..."
Zbiórka na ratowanie życia 👇
https://t.co/4295V4xcko

[Fundacja Dobro Wraca MG @DobroWracaMG]

#PILNE POMÓŻCIE🙏Śmiertelna choroba chce odebrać ŻYCIE dziecka❗️UDOSTĘPNIJ ⚠️Kornelka z Malborka cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Foxg1 ( jedna na milion urodzeń). Samotna matka walczy o zdrowie i życie Córeczki. Brakuje na leczenie i sprzęt medyczny 56 800 zł. Proszę o wsparcie i wpłaty darowizn tutaj ⬇️
https://t.co/CNmOMKVODc

"Chcę tylko tyle, ile Kornelia potrzebuje, aby mogła się rozwijać. Nie wiem, ile czasu zostało nam razem, dlatego chcę każdą sekundę wykorzystać jak najlepiej, bez rehabilitacji, która jest jedynym lekiem, córeczka przegra z chorobą … Proszę o pomoc! Mama Korci. Dziękuję"