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[Ció Lerma ❤️‍🩹#NoMateisLaSanidad @CioLerma]

1️⃣5️⃣7️⃣días sin que Cataluña tenga unidades de rehabilitación cardíaca suficientes para atender a los pacientes que la necesitan. El contador de la vergüenza no se detiene.
@salvadorilla
#OrgullDeSanitat
#NoDeixaremNingúEnrere
#IllaMiente

[ALERTA DESAPARECIDOS @sosdesaparecido]

🆘 DESAPARECIDO
#España #sosdesaparecidos #Desaparecido #Missing #España #Alcobendas #Madrid

[Ció Lerma ❤️‍🩹#NoMateisLaSanidad @CioLerma]

1️⃣5️⃣4️⃣días sin que Cataluña tenga unidades de rehabilitación cardíaca suficientes para atender a los pacientes que la necesitan. El contador de la vergüenza no se detiene.
.@salvadorilla
#NoDeixaremNingúEnrere
#OrgullDeSanitat
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[ALERTA DESAPARECIDOS @sosdesaparecido]

🆘 DESAPARECIDO
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[Mossos @mossos]

El Juan va desaparèixer a Mataró. Ajuda'ns a localitzar-lo.

[Tododisca @tododisca]

Roque Star, con parálisis cerebral, recibe el premio ‘IZ AWARDS’ por su labor de concienciación e inclusión.

Roque Iglesias, más conocido por todos como Roque Star, ha sido galardonado en los premios 'IZ AWARDS' en la categoría 'Diversidad, Concienciación e Inclusión'. Ha recibido este premio debido a su labor de visibilización y concienciación a través de redes sociales como creador de contenidos.

Los 'IZ Awards' son una nueva iniciativa en el ámbito de los premios dedicados a creadores de contenido en España. El 17 de octubre de 2026 se celebró su segunda edición, donde Roque Star recibió el galardón en la categoría de 'Diversidad, Concienciación e Inclusión'.

Roque Star nació con parálisis cerebral y se ha enfrentado a 50 intervenciones quirúrgicas a lo largo de su vida. A pesar de la complejidad de su vida y todos los obstáculos que ha tenido que ir superando, Roque afronta cada reto con 'ACTITUD POSITIVA SIEMPRE'. Se trata de un lema que cada vez resuena con más fuerzas y que se ha convertido en un sello propio de este creador de contenidos con discapacidad.

Tras recibir este premio, Roque ha mostrado toda su ilusión y ha comentado que "muchas veces se habla de nuestras limitaciones y a mí me encanta demostrar que todos tenemos muchísimas capacidades. Si algo me hace feliz de compartir mi forma de ver la vida es poder recordaros que todos tenemos dificultades, pero lo que de verdad importa es la actitud positiva siempre".

A través de su contenido en redes sociales, sus charlas en conferencias y su 'actitud positiva siempre', Roque busca crear un mundo mejor. Un mundo donde la diversidad brille en cada entorno, con respeto, empatía, accesibilidad e inclusión. Su ejemplo es una fuente de inspiración para miles de personas en todo el mundo.

[QSD desaparecidos @QSDglobal]

🔴 Buscan a José Antonio P. M., un niño de 9 años desaparecido en Tomelloso (Ciudad Real).

Mide 1,35 m, tiene ojos marrones y pelo castaño, corto y liso.

🙏 Si tienes información, contacta con la Guardia Civil.

📞 062

#TodosYTodoPorEncontrarlo

https://t.co/NhBvxU8UC4

[Ció Lerma ❤️‍🩹#NoMateisLaSanidad @CioLerma]

1️⃣5️⃣0️⃣días sin que Cataluña tenga unidades de rehabilitación cardíaca suficientes para atender a los pacientes que la necesitan. El contador de la vergüenza no se detiene.
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[Ció Lerma ❤️‍🩹#NoMateisLaSanidad @CioLerma]

1️⃣4️⃣9️⃣ días sin que Cataluña tenga unidades de rehabilitación cardíaca suficientes para atender a los pacientes que la necesitan. El contador de la vergüenza no se detiene.
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[QSD desaparecidos @QSDglobal]

Buscan a un niño de dos años desaparecido en Ciudad Real.

El Centro Nacional de Personas Desaparecidas informa que Nicolás B. B. mide aproximadamente 75 centímetros, tiene los ojos marrones y el pelo rubio. No se sabe nada de él desde el miércoles
https://t.co/WmdrwsOYRX

[Cadena SER @La_SER]

Activada una alerta por la desaparición de un niño de dos años en Ciudad Real: piden la colaboración de quien pueda aportar algún dato

Informa @SER_Ciudad_Real
https://t.co/FxNXeHLmt9

[Tododisca @tododisca]

♿ "Mi madre tuvo miedo por pedir que respetaran una plaza de aparcamiento PMR".

María José, hermana de un joven con discapacidad, explica la desagradable situación que tuvo que afrontar su madre al intentar estacionar en una plaza PMR. 

https://t.co/EF9ka3URhg

[Ció Lerma ❤️‍🩹#NoMateisLaSanidad @CioLerma]

1️⃣4️⃣8️⃣días sin que Cataluña tenga unidades de rehabilitación cardíaca suficientes para atender a los pacientes que la necesitan. El contador de la vergüenza no se detiene.
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[Tododisca @tododisca]

Adrián, niño con Piel de Mariposa, recibe la noticia que llevaba meses esperando: “Me han aceptado Vyjuvek”.

Adrián es un niño con Piel de Mariposa con reside en Toledo, municipio de Castilla-La Mancha. Después de meses de lucha y reivindicación, Adrián podrá acceder al tratamiento 'Vyjuvek'.

El tratamiento 'Vyjuvek' es una terapia innovadora que permite mejorar la calidad de vida de los pacientes con Piel de Mariposa, aunque no supone una cura definitiva para la enfermedad. Está comprobado que ayuda a cerrar heridas por largos periodos de tiempo, además de generar otros beneficios en los pacientes.

A través de sus redes sociales, Adrián y su familia iniciaron una campaña para poder acceder al tratamiento 'Vyjuvek'. Entre otras cosas, Adrián afirmaba que "cada semana que pasa sin ‘Vyjuvek’ es una semana de dolor. Y cada día que pasa sin ‘Vyjuvek’ es un día perdido, son heridas abiertas, riesgo de infecciones, dolor, picores y noches sin poder dormir".

Después de mucho tiempo esperando, Adrián ha compartido la grata noticia a través de redes sociales: "Me han aceptado 'Vyjuvek'". Ahora deben formar a los médicos y enfermeros del Hospital para la administración de este tratamiento pionero.

La próxima llamada que recibirá Adrián será para recibir la primera dosis de 'Vyjuvek'. Su padre ha informado que esto podría producirse incluso antes de que acabe el mes de octubre. 

Tanto Adrián como su familia están realmente contentos por poder acceder al tratamiento 'Vyjuvek', aunque reivindican que esta terapia pueda llegar a todos los pacientes de España con Piel de Mariposa que lo necesitan.

[Tododisca @tododisca]

Crean un Funko especial de Leo, niño con Piel de Mariposa que se ha convertido en un símbolo en España.

Los profesionales de 'Top Customs' han desarrollado y creado un Funko especial sobre Leo, niño sevillano de 12 años con Piel de Mariposa. Leo se ha convertido en un símbolo en España en la lucha contra esta enfermedad rara, así como en la reivindicación para que el tratamiento 'Vyjuvek' llegue a todos los pacientes del país.

Una de las representantes de 'Top Customs' ha viajado desde Elche a Sevilla para conocer a Leo y su madre, Lidia; y para hacerle entrega del Funko especial que han diseñado para él. Al respecto, explican que "hay regalos que no se pueden enviar por correo. Hay momentos que merecen vivirse en persona, mirarse a los ojos y guardarse para siempre en la memoria".

Este Funko cuenta con todo lujo de detalles que representan a 'Súper Leo', como algunas heridas en su rostro ocasionadas por la Piel de Mariposa. Además, también incorpora un gato de juguete haciendo referencia a 'Toyo', la mascota de Leo. Además, la caja de este Funko también está diseñada con detalles muy específicos.

"Su reacción, su cariño y su predisposición hicieron que cada kilómetro mereciera la pena. Nos volvemos a casa con el corazón lleno y con la suerte de haber vivido algo que va mucho más allá de una miniatura", explica la representante de 'Top Customs' tras conocer a Lidia y Leo en persona.

Finalmente, también han añadido el siguiente mensaje: "Por Leo, por Lidia y por todas las personas que conviven con la piel de mariposa. La visibilidad también es una forma de ayudar".

[Ció Lerma ❤️‍🩹#NoMateisLaSanidad @CioLerma]

1️⃣4️⃣7️⃣días sin que Cataluña tenga unidades de rehabilitación cardíaca suficientes para atender a los pacientes que la necesitan. El contador de la vergüenza no se detiene.
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[Tododisca @tododisca]

♿ Higinio, un niño de 7 años que lucha cada día contra una enfermedad rara: "Actualmente hay un tratamiento que está parando la enfermedad".

"Necesitamos seguir apoyando la investigación de la AME para encontrar la cura o terapias que reviertan los daños causados por la enfermedad", explican desde FundAME.

https://t.co/QqrF5V89Db

[José Manuel López Viñuela - Padre de Kira López @JMporKiraLopez]

El colegio Pare Manyanet de Sant Andreu de Palomar, en Barcelona, el centro donde estudiaba mi hija Kira, me ha puesto una segunda demanda judicial.

Reconozco que esta segunda demanda me ha afectado profundamente. Sinceramente, jamás imaginé que el colegio volviera a actuar contra mí de esta manera.

Después de perder a mi única hija, Kira, consecuencia de un presunto acoso escolar, no consigo entender por qué tengo que seguir pasando por todo esto. Me siento emocionalmente machacado. Ya he sufrido demasiado y esta nueva demanda ha sido un golpe que no esperaba.

Y lo que todavía me cuesta más comprender es que esta nueva demanda tiene su origen en un vídeo en el que prácticamente me limito a formular preguntas y a hablar de otra víctima, Óscar García Turón, que también fue alumno de Pare Manyanet y que, desgraciadamente, también falleció por suicidio. En ese vídeo planteo interrogantes que considero legítimos y que merecen respuestas. No entiendo por qué hablar de estos hechos y hacer preguntas tiene que acabar llevándome nuevamente ante los tribunales.

Si no tuviera medios económicos para defenderme y el apoyo de tantas personas, me sentiría completamente indefenso.

Me pregunto qué sería de mí si no pudiera pagar mi defensa. ¿Hasta dónde puede llegar el sufrimiento de un padre que ya lo ha perdido todo?

No entiendo por qué me machacan de esta manera. Soy un padre que perdió a su única hija y que, desde entonces, lucha para que ningún otro niño tenga que sufrir lo que sufrió Kira. Han demandado a Jose Maria el padre de Oscar, a la asociación Trencats y también a mí. Una demanda conjunta y nos piden 70.000 €.

Podrán llevarme a los tribunales, pero no conseguirán que deje de defender la memoria de mi hija ni que abandone mi lucha contra el acoso escolar.

Este es el vídeo por el que nos han presentado esta segunda demanda:

https://t.co/KEMXqqtMiQ

#KiraLópez #ÓscarGarcíaTurón #TRENCATS #AcosoEscolar #StopBullyingForKira #JusticiaParaKira #ViolenciaEscolar #PareManyanet

[Tododisca @tododisca]

♿ La madre de una niña de 5 años con discapacidad denuncia la falta ascensor en el colegio: "¿Tengo que cambiar a mi hija de escuela?".

El ascensor lleva sin funcionar un año, generando un perjuicio para esta alumna con discapacidad y para todos sus compañeros.

https://t.co/d2VbFyhsWc

[agoraM @agoraMdp]

@ModaPerea Eres un genio