M-CM España

Asociación Macrocefalia Malformación Capilar España

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Hoy, 16 de junio, ponemos en valor la Atención Temprana. La detección precoz y la intervención a tiempo marcan la diferencia en el desarrollo de muchos niños y niñas.
Porque cada paso cuenta.
#DíaDeLaAtenciónTemprana #AtenciónTemprana #16DeJunio #Inclusión

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💙 Gracias de corazón por todos los votos que ya hemos conseguido 🙏
Pero ahora necesitamos un último empujón… ¡un sprint final! 🚀
Nuestra enfermedad es poco visible porque muchas veces se da en mosaico… pero eso no puede frenarnos.

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🚨 Vamos en el puesto 107 y necesitamos entrar en el TOP 100 🚨
🙏 Vota en 1 min + comparte
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💙 Cada voto cuenta
#AMCME #EnfermedadesRaras #JuntosSumamos

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✨ ¡Seguimos avanzando! ✨
Gracias a todos por vuestro apoyo 💙
Ahora mismo vamos en el puesto nº 50 🙌
Cada voto cuenta más de lo que imaginas…
🗳️ Si aún no has votado, estás a tiempo
Gracias de corazón por estar siempre ahí 🤍

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IMPORTANTE‼️‼️‼️⚠️⚠️⚠️👇🏻👇🏻👇🏻👇🏻👇🏻 VOTAD para que nuestro proyecto siga adelante💪🏼💪🏼💪🏼 https://t.co/u1lKZYFayj

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Porfavor votad.
Necesitamos vuestra ayuda.

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¡Necesitamos tu ayuda!

Hay 436 candidatos y necesitamos estar entre los 100 primeros.

Cada voto cuenta muchísimo.

Solo te llevará un minuto y puedes marcar la diferencia.

¡Vota y ayúdanos a seguir!

Gracias de corazón.
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¿Nos ayudas? Vota nuestro proyecto, solo es un minuto y si puedes compártelo. Gracias!

[Belén Jurado @DeAutismo]

¿Saben la pregunta que nunca le hacen a un niño con discapacidad?:

¿Qué quieres ser de mayor?

Natalia

@QuererlaCrearla

[FEDER | Enfermedades Raras @FEDER_ONG]

📢 ¡Reserva la fecha!

📅 17 y 18 de septiembre
📍 Sevilla

Llega el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras 🤝

Un espacio clave para avanzar juntos en innovación, acceso y equidad.

Porque cada persona importa 💜

🔜 Muy pronto, más información

[La Revuelta @LaRevuelta_TVE]

🔈 Lo raro de las enfermedades raras es que no se investigen más

Noah Higón: "Es un regalo poder dar voz a tanta gente con enfermedades raras. Es muy triste tener que perder órganos para que nos escuchen"

→ @nh487 es jurista, politóloga y escritora. Tiene 26 años y convive con siete enfermedades raras, lo que le ha llevado a ser una activista por la investigación, la ciencia y la sanidad pública. #LaRevuelta

[La Revuelta @LaRevuelta_TVE]

🚫 Esa gente que aparca en la plaza destinada para gente con movilidad reducida. ¿Qué os pasa por la cabeza?

"Si quieres quedarte con la plaza, quédate con la discapacidad" 👏👏👏#LaRevuelta #AudreyPascual #MaríaMartínGranizo @Paralimpicos

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Iniciativa de un padre de Lledia para hacer el senderismo más inclusivo https://t.co/W7tOSXctbO

[M-CM España @amcmesp]

Hoy es el Día del Padre 💙
Hoy celebro ese amor que cuida en silencio, en lo pequeño y en lo diario.
Gracias por estar, sostener, proteger y amar sin medida.
Ser padre es hacer del amor un refugio seguro.
#FelizDíaDelPadre

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✨ ¡Todos con Adrián! ✨
El 21 de marzo en Madrid celebramos un evento solidario para recaudar fondos para su silla y la asociación. 💛
🗓 21/03 | 🕡 18:30
📍 Auditorio Colegio San Agustín
Si no puedes venir, colabora con la fila 0. 🙌
Entradas: https://t.co/KZVM8z2iFf⁠�