FenerBahçe

İyilik, İyi dir

[FenerBahçe @amustafaevli]

@sukruhatun "Kıymetli Hocam,Tip-1 diyabetli çocuklarımız ve bizim gibi evlatları bu yolda olan aileler için yaptıklarınızın, bu mücadeleye adadığınız ömrün tarifi yoktur. Siz sadece bir hekim değil, çocuklarımızın kahramanısınız. İyi ki varsınız"

[Şükrü Hatun @sukruhatun]

Bir babanın fikrinden doğan burun spreyi glukagon: Türkiye’deki diyabetliler neden hâlâ bekliyor?

Son günlerde ailelerden dinlediğimiz hikâyeler, ağır hipogliseminin yalnızca kan şekeriyle ilgili olmadığını bir kez daha hatırlatıyor. Çocuğun bilinci kapandığında, ailenin güven duygusu da derinden sarsılıyor.

Kliniğimizde son bir yılda ağır hipoglisemi geçiren yedi çocuğu değerlendirdik. Yedisinin de sensörü vardı; beşi nöbet geçirmiş, dördünde olay sonrasında hafıza kaybı görülmüştü. Diyabet teknolojilerindeki bütün ilerlemelere rağmen ağır hipoglisemi riski tam olarak ortadan kalkmış değil.

Peki, acil durumda hayat kurtarabilecek bir tedaviyi uygulamayı kolaylaştırmak mümkün mü?

Baqsimi’nin öyküsü bu soruyla başlıyor. İki oğlu da küçük yaşta tip 1 diyabet tanısı alan Kanadalı girişimci Robert Oringer, geleneksel glukagon kitlerinin acil bir durumda hazırlanmasının güçlüğünü fark etti. Bir babanın yaşadığı kaygı, araştırmalar ve ilaç geliştirme süreciyle burundan uygulanabilen glukagon fikrine dönüştü. Baqsimi, 2019’da ABD’de ve Avrupa Birliği’nde ruhsatlandırıldı.

Hazır cihazıyla uygulanan, sulandırma gerektirmeyen , soğuk zincir zorunluluğu olmayan ve cepte taşınabilen bu ilaç, ağır hipoglisemide müdahaleyi kolaylaştırabilecek önemli bir seçenek sunuyor.

Peki, Türkiye’deki çocuklar neden hâlâ bekliyor?

2021’de Türkiye’de ruhsatlandırma başvurusu yapılması için girişimde bulunduk. Ancak süreç ilerlemedi. Bugün bazı aileler bu ilacı yurt dışından kendi olanaklarıyla temin etmeye çalışıyor. Oysa acil bir tedaviye erişim, ailenin maddi gücüne ya da yurt dışında tanıdıklarının bulunmasına bağlı olmamalı.

Buradan üretici firmaya, Sağlık Bakanlığına ve SGK’ya açık çağrımızdır: Baqsimi’nin Türkiye’de ruhsatlandırılması, düzenli tedariki ve geri ödeme kapsamına alınması için gerekli adımlar gecikmeden atılmalıdır.

Bu, bir markaya ayrıcalık tanınması değil; diyabetli çocukların ve ailelerinin güvenliğini güçlendirecek bir tedavi seçeneğine adil erişim talebidir.

Çünkü bazen bir yeniliğin gerçek değeri, ne kadar gelişmiş olduğuyla değil, ihtiyaç duyanlara çocuğa ne zaman ulaşabildiğiyle ölçülür.

Diyabetli çocuklar ve aileleri daha fazla beklememeli.
@titckgovtr @drmemisoglu

[Şükrü Hatun @sukruhatun]

LANTUS TEDARİKİ SORUNU

Bir süredir ülkemizdeki Lantus tedarikiyle ilgili gelişmeleri yakından izliyoruz.

Bunun temel nedeni, her hafta ülkemizin farklı bölgelerinden onlarca diyabetli çocukla karşılaşmamız ve aileleriyle sürekli iletişim içinde olmamız. Hayatımızda diyabetli çocukların ve ailelerinin ihtiyaçlarının ne kadar önemli bir yer tuttuğunu bizi tanıyan herkes bilir.

Ayrıca yıllardır ülkemizde Lantus’u en çok reçete eden hekimler arasında yer alıyoruz ve bu bazal insülinin etkilerini yakından biliyoruz.

Türkiye’de yaklaşık 30 bin Tip 1 diyabetli çocuk var. Bunların tahminen %10’u insülin pompası kullanıyor; büyük çoğunluğu ise çoklu doz enjeksiyon tedavisi görüyor ve bazal insülin olarak Lantus kullanıyor.

Bu çocuklar için bazal insüline kesintisiz erişim bir kolaylık ya da tercih meselesi değil, güvenli ve sürdürülebilir diyabet tedavisinin temel koşullarından biri.

Bu nedenle Lantus’un diyabetli çocuklar için güvenilir biçimde erişilebilir olmasını temel bir hak olarak görüyoruz. İlaç fiyatlandırması ve tedarikiyle ilgili sorunların, çocukların bu önemli tedaviye erişiminde kesintilere ve belirsizliklere yol açmaması gerektiğine inanıyoruz.

Diyabetli çocukların ve ailelerinin yaşadığı pek çok güçlüğün üzerine bir de bazal insülin tedariki kaygısının eklenmesinden büyük üzüntü duyuyoruz.

Bu düşünce ve kaygılarımızı ilgili firmanın global ve yerel yöneticilerine ve ISPAD (Uluslararası Çocuk ve Adolesan Diyabet Birliği)’a nazik bir dille ilettik. Özellikle uzun vadeli tedarik ve fiyatlandırma sorunları ele alınırken kesintilerin önlenmesinin ve çocukların korunmasının öncelikli olması gerektiğini vurguladık. Görüştüğümüz yetkililer de çözüm için ellerinden geleni yaptıklarını ifade ettiler.

Bugün merkezimizi ziyaret eden Koçak İlaç yetkilileri Lantus’un muadili olan Glarin’in üretimini artırarak ve mevcut stoklarının dağıtımını organize ederek sorunun çözümüne katkıda bulunmaya çalıştıklarını belirttiler. Ayrıca kendi ürünlerine erişmekte güçlük yaşayanların doğrudan firmayla iletişime geçebileceklerini söylediler.

Bu görüşme bizi büyük ölçüde rahatlattı. Ailelerin kaygılarını azaltmak ve edindiğimiz bilgileri paylaşmak istedik.

[Şükrü Hatun @sukruhatun]

Sensörler ve otomatik insülin pompaları yaşam boyu tip 1 diyabetlilerin hakkıdır. @sgksosyalmedya
https://t.co/ikT2mKgdcL

[Ertan Yalçıner ☭ @ErtanYalciner]

Adam haklı..😂🤣

[Yükseköğretim Kurulu (YÖK) @YuksekogretimK]

Akademik birikim teknolojiye, toplumsal faydaya ve kalkınmaya dönüştüğünde etkisi büyüyor.

2026 Yükseköğretim Kurulu Üstün Başarı Ödülleri’nde, üniversitelerimizin kurumsal çalışmaları 7 farklı kategoride öne çıkıyor.

İleri teknolojilerden toplum sağlığına, uluslararası iş birliklerinden yerel kalkınmaya uzanan projeleriyle fark oluşturan üniversitelerimizi; rektörlerimizi, proje yürütücülerini ve emeği geçen tüm ekipleri tebrik ediyoruz.

#YÖKÜstünBaşarıÖdülleri

[FenerBahçe @amustafaevli]

@sukruhatun Saygıdeğer Şükrü Hocam. Emeğin çook büyük üzerimizde. İşinin, gücün ve sağlığın her daim rast gelsin.tıp 1 diyabetli çocuklar sizi çoook seviyor

[Şükrü Hatun @sukruhatun]

Bugün Ankara’da güzel bir gün geçirdik. Önce Cumhurbaşkanlığında yapılan törende YÖK Üstün Başarı Ödülünü Toplumsal Sorumluluk kategorisinde Koç Üniversitesi rektör yardımcı Prof. Dr. Hakan Ürey ile birlikte aldık. Ödül töreninde dekanımız Prof. Dr. Önder Ergönül ve sevgili Gül de bizimle beraberdi.

Bu ödül, Tip 1 diyabetli çocukların ve ailelerinin en iyi sağlık hizmeti almalarını sağlamaya çalışmanın yanı sıra eğitimlerini ve sosyal yaşama eşit katılımını destekleyen, bilgi ile umudu birleştiren Arkadaşım Diyabet Programı nedeniyle bize verildi.

Bizi ödül kadar ödülün veriliş nedeni etkiledi; çünkü bu ödülle diyabetli çocukların ve ailelerinin dünyasını daha geniş kesimlere duyurma imkanı bulacağız.

Daha sonra Ankara Kalesi’nde kısa bir kutlama yemeği yedik, Ankara günlerimize selam verdik. Bu satırları uçağımız kalkarken yazıyorum.

Bu ödül için Koç Çocuk Diyabet Ekibindeki arkadaşlarıma, üniversiteme, hastane yönetimine, bütün diyabetli çocuk ve ailelerine, bu anlamlı ödülü bize verenlere çok teşekkür ederim.

[FenerBahçe @amustafaevli]

@Fedussalem Helal be kardeşim

[Kitap Alıntıları @Binbirkitaap]

Her şeye rağmen öleceksek sen beni niye üzesin, ben seni niye üzeyim?
İnsan güzel yaşamalı...

Cemal Süreya

[Kitap Alıntıları @Binbirkitaap]

"Bir akşamüstü her şeyden bunalınca sana gelebilseydim."

[Kitap Alıntıları @Binbirkitaap]

Anlatmak bir yere kadar...

[Fenerbahçe SK @Fenerbahce]

19.07 Dünya Fenerbahçeliler Günümüz kutlu olsun. 💛💙

[Fenerbahçe SK @Fenerbahce]

Dünyanın dört bir yanında aynı sevdaya gönül vermiş, sarı ve laciverti yan yana görünce kalbi heyecanla atan milyonların günü…

19 Temmuz Dünya Fenerbahçeliler Günümüz kutlu olsun. 💛💙

[FenerBahçe @amustafaevli]

@avtutdere Bu Dünyadan bir Tatar Ramazan geçti...Uğurlar olsun Güzel insan

[FenerBahçe @amustafaevli]

@bu_sehirde tek yayamı ters yönde, ticari araç da ters yöne girmiş :)

[FenerBahçe @amustafaevli]

@avtutdere

[FenerBahçe @amustafaevli]

@avtutdere Emeği geçen herkese çok teşekkürler. İleride temel gıda(süt ,yoğurt ve et) satışı da yapılırsa çok harika olur

[FenerBahçe @amustafaevli]

@semishgun @bizadanaliyik YAPTIĞININ CEZASI YOK HERALDE, HIRSIZLIK SERBEST

[FenerBahçe @amustafaevli]

@OlumHaberi @serikbelediyesi @ANTALYABB @izmirbld Asker arkadaşım.mekanın cennet olsun