Good news, the 4 webinars we organised for #WorldAmyloidosisDay are now available for replay on Youtube! 🙌
🔸 WT-ATTR webinar👉 https://t.co/Vo0oNpadyK
🔸 H-ATTR webinar 👉 https://t.co/JLCz6nq34E
🔸 AA webinar 👉 https://t.co/0WPJdN5oMq
🔸 AL webinar 👉 https://t.co/24WLpxgNQ3
#Amyloid diseases are wide ranging, progressive and most times fatal. Early and accurate diagnosis is central to patient care.
BSIM supports @AmyloidosisA effort in raising awareness of amyloid diseases in this first #WorldAmyloidosisDay. Check the program https://t.co/DLVxRARSya
@Amyloidose Welcome to register for the free webinar on AL amyloidosis during World Amyloidosis Day. Go to https://t.co/Js81RCN9uf
#alamyloidose#ALamyloidosis
Tomorrow is the big day!🙌#WorldAmyloidosisDay
Don't miss our #FacebookLive at 2pm (CET Time-Paris)!🕑 See you on our Facebook page!👋
👉 https://t.co/hIGvscXEn0
De Wereld Amyloïdose Dag is bedoeld om meer bewustwording te creëren voor deze zeldzame ziekte. In onderstaande infographic staan een aantal facts and figures over de ziekte.
Meer informatie over de Wereld Amyloïdose dag via de link
https://t.co/EJn4Xlgnqk
Benieuwd naar hoe een informatiedag er achter de schermen uitziet? Naast alle presentaties is er ook een video op ons youtube kanaal te vinden met een kijkje achter de schermen. Bekijk het via deze link: https://t.co/7KLJxIFGBg
Op 11 november wordt het Multidisciplinair Symposium over Systemische Amyloïdose voor artsen gehouden. Dit symposium is niet geschikt voor patiënten, deel dit met uw artsen zodat zij zich kunnen aanmelden. Meer informatie vindt u op onze website. https://t.co/mHdbkYi0K7
Op de Wereld Amyloïdose Dag is er een webinar over AL Amyloïdose met een Nederlandse bijdrage. Prof. dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht zal een presentatie geven over o.a. Daratumumab. Inschrijven voor dit webinar kan via deze link.
https://t.co/6ySIE1R7gi
Over een maand is het zover, op 26 oktober vindt de eerste Wereld Amyloïdose Dag plaats. Op deze dag kunt u in contact komen met patiënten over de hele wereld. Meer informatie vindt u op de website. https://t.co/qkIVF5OSFv
#SaveTheDate Our virtual programme for the 26 October #WorldAmyloidosisDay is being refined! We are preparing a great webinar with many highlights.
We shall share the details of the schedule with you very soon. Stay tuned!
More and more of you are posting our World Amyloidosis Day filter on your Facebook profile picture!👍 It's so great to see that our #amyloidosis awareness action is on the move!🧡 Keep it up!✌️
Le #worldamyloidosisday évènement international pour la communauté de l'#Amylose approche à grands pas et s’adresse à tous Autorités, professionnels de #Santé, laboratoires pharmaceutiques, #chercheurs, #patients, associations. Soutenons notre communauté #BeTheLink
Het programma van het webinar op de Wereld Amyloïdose Dag is bekend. Op 26 oktober zijn er verschillende lezingen die u online kunt volgen. Bekijk het volledige programma op onze website. https://t.co/6et0O0LpiO #worldamyloidosisday
Save the date! Op 25 september vindt onze jaarlijkse ontmoetingsdag plaats. Gezien de huidige maatregelen rondom corona, vindt ook deze editie weer online plaats. Zodra het programma compleet is, zullen wij dit uiteraard delen.
Het doel van @AmyloidosisDay
is meer kennis verzamelen en verspreiden rondom deze zeldzame ziekte.
Daarnaast is het voor patiënten ook een kans om met elkaar in contact te komen. Registreren kan via deze link: https://t.co/BWDMK5niXU
De internationale patiëntenorganisatie Amyloidosis Alliance, heeft 26 oktober uitgeroepen tot @AmyloidosisDay. Voor deze dag is de organisatie op zoek naar ervaringsverhalen van patiënten en mantelzorgers. Ook uw verhaal delen? Meer informatie vindt u hier
https://t.co/zpNDi11tiS
📣[#MyAmyloStory - Extension until 13th July]
Talking about #amyloidosis is a way of fighting it! 💪Only one month left to participate in our call for testimonies "My AmyloStory", sponsored by the writer Eric Emmanuel Schmitt👉 https://t.co/6WmzzoWLIJ
Voor de Ronde Tafel Bijeenkomst op 2 juli zijn we nog op zoek naar naar mensen die negatief getest zijn, dus geen drager, binnen een familie die erfelijk belast is. Wilt u meepraten? Aanmelden kan tot en met 17 juni. https://t.co/ygYNtjA1BJ