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La voce delle persone con Porpora Trombotica Trombocitopenica e delle loro famiglie per una migliore qualità di vita

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5ᵃ Giornata Nazionale della Porpora Trombotica Trombocitopenica Roma 1... https://t.co/ASrzKlns57 via @YouTube

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La Giornata Nazionale della Porpora Trombotica Trombocitopenica (PTT) è un evento di sensibilizzazione promosso da ANPTT aps per accendere i riflettori su questa grave patologia ultra-rara del sangue e i bisogni ancora insoddisfatti dei pazienti.

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L’8 marzo è ogni giorno e ogni giorno siamo al fianco di queste donne straordinarie!

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Per molte malattie rare i fattori scatenanti sono sconosciuti, ma si stima che il 72% di queste malattie siano di origine genetica, mentre negli altri siano il risultato di infezioni, allergie e fattori ambientali come l’alimentazione, il fumo o l’esposizione a sostanze chimiche

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[flora peyvandi @flora_peyvandi]

#ISTH acute cerebral ischemia mainly at frontal cerebral lobe in iTTP patients #ISTH2025

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Mercoledì 2 luglio 2025

Abbiamo il piacere di invitarti al nostro evento imperdibile.
𝗨𝗻𝗶𝘀𝗰𝗶𝘁𝗶 𝗮 𝗻𝗼𝗶 𝗽𝗲𝗿 𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝗿𝗲 𝗹'𝗶𝗻𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗲!

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2015-2025
10 anni di attività associativa rappresentano un traguardo significativo, un momento ideale per fare un bilancio e festeggiare i successi raggiunti.
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Giornata per la 𝗱𝗼𝗻𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝘀𝗮𝗻𝗴𝘂𝗲 𝗮𝗹 𝗣𝗼𝗹𝗶𝗰𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗼 𝗧𝗼𝗿 𝗩𝗲𝗿𝗴𝗮𝘁𝗮.
𝗜𝗹 𝟵 𝗔𝗽𝗿𝗶𝗹𝗲, 𝗱𝗮𝗹𝗹𝗲 𝟴 𝗮𝗹𝗹𝗲 𝟭𝟮 𝗲 𝗱𝗮𝗹𝗹𝗲 𝟭𝟰.𝟯𝟬 𝗮𝗹𝗹𝗲 𝟭𝟳.𝟯𝟬, sostieni e fai la differenza nella partita più bella: quella della solidarietà!

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La Giornata delle malattie rare è per ricordare alla società civile che deve impegnarsi per una sanità più efficiente, vicina alle persone e capace di garantire cure adeguate a tutti con un impegno costante affinché ci sia equità per tutti.
-La salute è un diritto fondamentale-

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La Giornata delle malattie rare deve essere celebrata tutti i giorni, perché non sia sempre e solo una data sul calendario da celebrare. La data è per ricordare a tutti che i malati rari vivono e prendono comunque parte alla vita della società civile tutti i giorni.

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📅 4 Marzo 2025 ore 21,00
📍 Teatro 7, via Benevento 23 ROMA
Per info e prenotazione tel. Angela : [phone]
Il ricavato sarà devoluto all'ANPTT Onlus, che sostiene la ricerca e i pazienti affetti dalla Sindrome di Moschcowitz.

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La tua voce può cambiare il futuro dell'assistenza socio sanitaria e la ricerca per le persone con Porpora Trombotica Trombocitopenica

Iscriviti e condividi i tuoi pensieri e le tue richieste su come migliorare la qualità di vita dei pazienti con PTT #anptt #ptt #TTP #porporini

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ANPTT Onlus è una piccola famiglia al servizio dei malati e dei loro familiari per affrontare al meglio il percorso di malattia.