🔎Marquage CE, MDR 2017/745.... Et les logiciels dans tout ça ?
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⏰MDR 2017/745 EU: Le compte a rebours est lancé! Entrée en vigueur le 26 Mai 2020. Un challenge pour l’industrie du DM. Lire notre guide dédié: https://t.co/1D75ONgAZw
Apsalys s’est mise au défi de vous fournir un outil SMQ pour répondre aux exigences.
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[start-up DM] Ne pas sous estimer les fonctions qualité et réglementaires. Ces fonctions sont clés. Il faut les intégrer dès le début du développement du Dispositif Médical @Snitem #qualité#strategie#réglementaire
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⏰EU MDR ! L'essentiel pour se conformer.
Plus que 15 mois pour vous conformer au nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux 2017/745.
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Objectif Zéro papier avec Apsalys. Consultez l'article >> Quels logiciels pour réduire les coûts d'impression ? https://t.co/GjQ5XWyxPg via @LeNouvelEco
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Qu’est ce que le Medical Single Audit Program (#MDSAP)? Avez-vous déjà commencé la transition vers MDSAP?
Un article pour vous donner un petit retour sur le Congrès international de l'#A3P 2018
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De belles rencontres, des échanges, une belle réussite pour le Congrès #A3P 2018. Un grand merci aux nombreux visiteurs, clients & partenaires venus sur le Stand Apsalys | @MCMasterControl !
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