Antonio Souviron

Doctor en Medicina
Director Cientíco

[Antonio Souviron @asouvi]

Un grupo 'hacker' destapa la identidad de 70.000 agentes del espionaje marroquí https://t.co/ggX2TZfzx5 vía @TheObjective_es

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Un político se debe a quien lo nombra. Un diputado al jefe del partido que hace las listas y un rector a los miembros de la comunidad universitaria que le votan. Es como si a un alcalde lo eligieran los empleados municipales y no los vecinos de su municipio.

[Redacción Médica @redaccionmedica]

#Opinión I Artículo de Pablo Lapunzina, médico genetista y doctor en Medicina, catedrático de Universidad (ANECA), director del INGEMM–IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, CIBERER-ISCIII y ERN-ITHACA, CUHMED-UCJC, Madrid, sobre el retroceso de las universidades españolas en el Ranking de Shanghái y los retos para competir por talento, investigación y excelencia científica.

🖊️ 'Las Universidades españolas ante el espejo de Shanghái'

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Las Universidades españolas ante el espejo de Shanghái https://t.co/uSZx52pa0i a través de @redaccionmedica

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El envejecimiento reprograma la actividad genética de la piel y favorece la inflamación https://t.co/TvfroaYkwP a través de @TheObjective_es

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The Australian Public's Awareness, Knowledge and Perspectives Towards Pharmacogenomics: A... - https://t.co/dpGCBvwUDp #ScholarAlerts

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La secuenciación completa del genoma logra diagnosticar el 23% de las enfermedades raras estudiadas https://t.co/TL9KrVMOHL a través de @larazon_es

[Hereditary Endocrine Cancer Group @CNIOStopCancer @Endocrine_CNIO]

Parte de la respuesta al envejecimiento está en el gen DNMT3A 🧬 En @rtve Alberto Cascón, Mercedes Robledo y Maria Currás del @CNIOStopCancer cuentan cómo el estudio de un cáncer raro, el #paraganglioma, conectó las mutaciones en DNMT3A con el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson.

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La secuenciación completa del genoma logra diagnosticar el 23% de las enfermedades raras estudiadas https://t.co/TL9KrVMOHL vía @larazon_es

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La genética detrás de la muerte súbita: identifican 17 variantes vinculadas a la miocardiopatía | ConSalud https://t.co/rNo379mOMn

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«Apoyo muchas políticas de Sánchez pero ignorar al PP en temas básicos es un error» | Diario Sur https://t.co/VytlCpCcqB vía @DiarioSUR

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Paso de gigante hacia la medicina personalizada: así es el primer genoma de una persona al completo https://t.co/QRq8Qrz0yO a través de @ABC_Ciencia

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Identifican una nueva enfermedad genética rara mediante secuenciación avanzada | SaluDigital https://t.co/94oZSCm32b

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La ORL redibuja su futuro entre genética, tecnología y
medicina de precisión https://t.co/aKsLsOCsdT a través de @IMMedicoHosp

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El mercado contra la obesidad sigue ganando peso al ritmo imparable de los GLP-1 https://t.co/N7iasblHTO a través de @IMMedicoHosp

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Molecular Determinants of Unexplained Stillbirth: Genetic, Immune-Mediated, and Pharmacogenomic Contributors https://t.co/PwOLBU6t68 #mdpicells a través de @Cells_MDPI

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Un experto del CSIC analiza la muerte de una niña en un experimento genético chino: "Absolutamente injustificable" https://t.co/IVJbK87ODZ a través de @libertaddigital

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«La genómica es decisiva para hacer una medicina en función de las condiciones individuales de cada paciente» | Diario Sur https://t.co/TJ3BRozbFA a través de @DiarioSUR

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Un experto del CSIC analiza la muerte de una niña en un experimento genético chino: "Absolutamente injustificable" https://t.co/IVJbK87ODZ vía @libertaddigital

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"La terapia nutricional es tan relevante como el control de la diabetes o el colesterol" https://t.co/Bz4DLli1I8 vía @IMMedicoHosp