La AME es una enfermedad rara, catastrófica y letal. Desde hace cuatro años existen tratamientos que permiten detener su avance, salvar y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen y sus familias. Solicitamos #AMEalaLeydePresupuesto@sebastianpinera@DrEnriqueParis
La AME es una enfermedad rara, catastrófica y letal. Desde hace cuatro años existen tratamientos que permiten detener su avance, salvar y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen y sus familias. Solicitamos #AMEalaLeydePresupuesto@sebastianpinera@DrEnriqueParis
La AME es una enfermedad rara, catastrófica y letal. Desde hace cuatro años existen tratamientos que permiten detener su avance, salvar y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen y sus familias. Solicitamos #AMEalaLeydePresupuesto@sebastianpinera@DrEnriqueParis
@DMatamala consulta en #DebatePresidencial si consideraran en su gobierno la cobertura tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal, el más caro del mundo 500 mill al año, pero que salva la todos sus pacientes y hoy queda fuera de #ricartesoto. Considerar #amealaleydepresupuesyo
@tv_monica consulta en #DebatePresidencial si consideraran en su gobierno la cobertura tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal, el más caro del mundo 500 mill al año, pero que salva la todos sus pacientes y hoy queda fuera de #ricartesoto. Considerar #amealaleydepresupuesyo
Don @rodolfocarter y @JMPalaciosParra Apelamos a sus criterios para vacunarnos hoy en sus comunas, hoy lo están negando en otras, somos cuidadores directos de Borja que tiene AME y hoy esta inmunosuprimido por terapia.
Estimado Señor @LavinJoaquin soy cuidadora de mi hijo inmunosuprimido hoy intente vacunarme 2 veces y me dicen que no, que están más estrictos por la vacunacion mediática que hizo ayer @raquelargandoña. Las excepciones son validas y muchos cuidadores se han vacunado, hoy no.