Over 98% of the human genome is made up of genes that don’t code for proteins. Scientists have now discovered that structural variants in the non-coding region near a gene linked to neurodevelopmental disorders can mimic the effects of changes in the gene. https://t.co/9Xh0lqYHWv
Ons Centrum voor medische genetica heeft een nieuwe genetische test ontwikkeld om meer genetische defecten op te sporen bij ivf-embryo's van wensouders met een genetische aandoening. Het verhoogt de slaagkansen van de behandeling.
@ugent_fge@cmggent
https://t.co/x7uMe3NZpq
Very proud of this new technology to help people with a genetic disorder to have healthy children #PGT Ghent University @ # #UZGent#CMGG https://t.co/gglPCd3IxM
Very proud of this new technology to help people with a genetic disorder 🧬 to have healthy children 🤰 @cmggent@uzgent#PGT@ugent@RAREMED1
https://t.co/U3emK4Rwd8
GENType is a one-in-one #PGT workflow developed at @cmggent@uzgent Do you want to know more? Come and listen to Machteld Baetens's talk at #BESHG#NVHG 2022! 📣
!!! Gezocht: bio-informaticus @cmggent@uzgent@bmenten
https://t.co/wGFNVYNZwa
Stuur jouw cv, motivatiebrief en vereiste diploma's door via de UZGent jobsite laatste op 23 mei 2021!
Onderzoekers van het Centrum voor Medische Genetica hebben de oorzaak van een nieuw syndroom ontdekt: Een afwijking in het MSL3-gen leidt tot verstandelijke beperking, motorische ontwikkelingsproblemen en afwijkingen in het gelaat. @NatureGenet@bmenten https://t.co/z0TR4Q1C2D