Lo siento, @sanchezcastejon, en Europa no ha colado lo de tu regularización masiva por la puerta de atrás.
Esto acaba de pasar en el Parlamento Europeo:
☺️❤️¡Lo más bonito que verás hoy!
El emotivo momento en el que una joven visita el hospital en el que se encuentran sus abuelos justo después de graduarse 👉 https://t.co/ihXu628Duj
📹 Marta Martínez Alonso
🔴 Avance histórico en la lucha contra la ELA: investigadores de Canadá han desarrollado un tratamiento que podría curar esta enfermedad https://t.co/hnAxpsJXb1
El Hospital Isabel Zendal abre el primer centro de día para pacientes de ELA.
Un lugar diseñado para acompañarles en su enfermedad, rehabilitación y apoyo emocional.
Pensado desde el rigor médico y la humanidad de nuestro sistema sanitario.
https://t.co/j8bYv8tykF
Es una satisfacción que hoy se haya aprobado la toma en consideración de nuestra proposición de #LeyELA.
Esperamos que esta vez no se bloquee, que se tramite de manera urgente y que los afectados cuenten cuanto antes con la atención, los recursos y la vida digna que merecen.
Hoy nos hemos reunido con @NunezFeijoo para conocer la proposición de #LeyELA que se votará mañana en el Congreso.
Pedimos a todos los partidos que estén a la altura y apoyen su admisión a trámite.
Si algo no tienen los enfermos de ELA es tiempo. No pueden esperar otros 2 años.
Feijóo se reúne mañana con representantes de la asociación conELA
Nos vemos mañana @NunezFeijoo
He ido a la pelu para la ocasión.
#LeyELA
https://t.co/w63FpiLx1H a través de @Servimedia
Hoy hace 2 años en el Congreso de los Diputados, se aprobó por unanimidad la proposición de la #LeyELA.
Fue el día más feliz de mi vida, pero quien iba a pensar que 2 años después bloquearían su tramitación y su puesta en vigor 49 veces, hasta eliminarla.
Siento rabia.
El @ppopular va a llevar al próximo Pleno del @Congreso_Es la proposición de Ley de la #ELA, que los pacientes y sus familias llevan años reclamando.
Los españoles merecen una política mejor y no desayunar cada día con corruptelas, ineptitudes e insensibilidad.
Hoy las entidades de ELA de España, unidas en torno a #ConELA, hemos conseguido que nuestra voz se escuche en el Congreso.
Y todo gracias a nuestro portavoz, Juan Carlos Unzué, quien ha exigido a nuestros diputados una #LeyELA con más fuerza que nunca.
#JuntosSomosMásFuertes 💪🏼
📄 La #OficinaC del @Congreso_Es y la @FECYT_Ciencia han elaborado un informe sobre la situación actual de las enfermedades neurodegenerativas en nuestro país, entre ellas, la ELA.
🔎 Échale un vistazo a su contenido y a las recomendaciones que hace.