Dey

-Med student⚕️ -19 años -🩺🤍

[Dey @celineflopal]

Caso clínico Mucoploisacaridosis Tipo II‼️

📍Enfermedad genética rara que afecta principalmente a los varones, caracterizada por deficiencia de la enzima Hiduronato-2-Sulfatasa

Conoce más sobre este caso 😉🔎

@Anghelo77ac @UleamEcuador #UleamEsAcademia #UleamEnBuenasManos

[Melany Mendoza @melany211541]

🔬¿Sabías que…?
La fenilcetonuria (PKU) es un trastorno metabólico causado por mutaciones en el gen PAH, que impiden transformar la fenilalanina en tirosina. Si se acumula puede producir daño neurológico irreversible 🧠⚠️. #UleamEsAcademia #Uleam40años @Anghelo77ac @UleamEcuador

[Yari @YaritzaZam54930]

¡La galactosemia es un trastorno metabólico hereditario que limita la correcta transformación de la galactosa. Comprender su origen, manifestaciones e impacto clínico es esencial para detectarla a tiempo.👩‍⚕️
#Uleamesacademia #Uleam40años @Anghelo77ac @UleamEcuador

[jose mero @josemer32660101]

Se trata de un trastornos hereditarios poco comunes que impiden que las células descompongan grasas como el colesterol y los lípidos, causando su acumulación en órganos como el hígado, el bazo y el cerebro.
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[Jonathan Quijije @JosheAndres12]

Caso Clinico: Enfermedad de Pompe
Se presenta un caso infantil con debilidad progresiva, diagnóstico temprano y evolución estable bajo terapia enzimática.
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[Luiggi Cedeño @CeQuizzzz]

Una enfermedad🤕rara que merece más estudios🔬, más diagnóstico temprano y más conversación: Síndrome de Ehlers-Danlos🧬🧬.#Salud #UleamEsAcademia #Uleam40años @Anghelo77ac @UleamEcuador

[Dr. Carlos E. Morales Villavicencio, PhD. @CaredMoralesV]

Reactivando la dirigencia universitaria. Vamos al reencuentro de la FEUPE. Que gusto compartir con mi hermano Javier Orti.

[Anki @Frannnnnnnnmnc]

🧬¿Y si tu cuerpo no pudiera procesar proteínas correctamente sin que lo supieras?
Así actúa la acidemia metilmalónica, un trastorno poco común pero potencialmente mortal si no se detecta a tiempo. #Salud #UleamEsAcademia #UleamEnBuenasManos @Anghelo77ac @UleamEcuador

[Johan Lucas @JohanLucaS__]

Ampuloma, una rara enfermedad cancerígena que obstruye el flujo biliar y pancreático, recordándonos el complejo mecanismo celular y bioquímico en el organismo. Acompáñanos a explorar más sobre este aspecto. @UleamEcuador @Anghelo77ac #UleamEnBuenasManos #UleamEsAcademia

[Alex Mero @AlexMero_]

Fatiga, arritmias, cálculos renales…

¿La causa? Una sola hormona.

El hiperparatiroidismo va más allá del laboratorio: afecta órganos, funciones y calidad de vida.

Detectarlo a tiempo no es opcional🧪

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[jackhidalgos @jackhidalgos3]

El Síndrome MELAS es una enfermedad genética multisistémica causada por una disfunción mitocondrial.

Ven a conocer como es este sindrome.

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[Cristhiane L. @CristhianeLag]

Síndrome de Cushing iatrogénico 🔎✨

[Darling Elian Orejuela Alcivar @DarlingEli44814]

MERRF una rara enfermedad mitocondrial hereditaria que afecta la producción de energía y nos recuerda el delicado equilibrio bioquímico de la vida. Conoscamos más al respecto. @UleamEcuador @Anghelo77ac #UleamEnBuenasManos #UleamEsAcademia

[ken @Kenbntz12]

Póster científico "Enfermedad de Fabry"
Estudiante: Benítez Mero Ken
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[Billy 💙 🩷 @_MikeBlue]

Cordiales Saludos 🩷
Es para mi un honor compartir con ustedes este poster científico que realicé sobre una enfermedad conocida como "Acromegalia", espero con mucho honor que sea de su agrado.
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https://t.co/YotYYMNbiQ

[Magdalena Molina @magdale82035028]

❗Síndrome de Sjögren
¿Ya conocías esta enfermedad autoinmune? 👀

🧬💥¿Sabías que causa sequedad en ojos y boca, fatiga y puede afectar otros órganos?

Descubre todo esto y mucho más en el siguiente póster.
#UleamEnBuenasManos
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[Giovanna Andrade Bravo @gioooandr]

La anemia megaloblástica es un un tipo de anemia macrocítica causada por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. 🩸¿Sabes cuáles son los síntomas en lactantes? 👩🏻‍🍼
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[Dayana Alonso @Dayii_7u7]

¿Mucho hierro puede matar?
La hemocromatosis es la sobrecarga de hierro que destruye hígado, corazón y más.

Descubre cómo afectó a un recién nacido en este impactante caso clínico.⬇️

@Anghelo77ac @UleamEcuador #UleamEsAcademia #UleamEnBuenasManos #hemocromatosis

[Dey @celineflopal]

@OdalisCh95229 @Anghelo77ac @UleamEcuador Muy buena información 👏

[odalis choez baque @OdalisCh95229]

¿Sabías que la enfermedad de Tay-Sachs puede iniciar con síntomas neurológicos desde temprana edad?
- 🧬🧠 Trastorno genético, sin cura, causado por la deficiencia de la enzima HEX A.
¡Conoce más en este póster!
@Anghelo77ac @UleamEcuador
#UleamEsAcademia #UleamEnBuenasManos

[Angel Jesus Anchundia Anchundia @AJAA2006]

🧬 ¿Sabías que la #Fenilcetonuria es un trastorno genético que, sin tratamiento, puede causar daño cerebral irreversible?
👶 Gracias al tamizaje neonatal, se puede detectar a tiempo y tratar con una dieta especial.
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