Cellectis

Cellectis is gene editing the first of its kind, off-the-shelf UCART immunotherapies to fight blood cancers. Community Guidelines:

[Cellectis @cellectis]

#Cellectis’ Annual Shareholders General Meeting to be Held on June 25, 2026.

Full press release here : https://t.co/7TZLsbhKRZ

[Cellectis @cellectis]

Cellectis announced two presentations at the @EHA_Hematology
>> Lasme-cel - Oral presentation | June 13
>> Eti-cel - Poster presentation | June 13
To read the press release: https://t.co/E9kp3FlNoC

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Cellectis Reports Financial Results for the First Quarter 2026.

To read the press release: https://t.co/BcMmdbyUpk

[Cellectis @cellectis]

Cellectis to report first quarter financial results on May 11, 2026.

to read the press release: https://t.co/vlPmQHnLGD

[Cellectis @cellectis]

Cellectis presents epigenetic editing platform to turn genes off without altering DNA at the American Society of Gene & Cell Therapy annual meeting. #ASGCT2026

To read the press release: https://t.co/XdSiG7aUbX

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@cellectis highlights today's interim Phase 2 data for cema-cel. Cema-cel was originally developed by Cellectis as UCART19, the first allogeneic CAR-T program we ever built. Congrats to the teams at Allogene & Servier!

To read the press release: https://t.co/HdsNugA1FK

[Cellectis @cellectis]

@cellectis Reports Full Year 2025 Financial Results and Provides a Business Update.
To read the press release: https://t.co/UptOp5J9aL

[Cellectis @cellectis]

📢 Save the Date: @cellectis will report Q4 & FY 2025 results on March 19
🗓️ Mar 19 (Post-market): Earnings Release
🗓️ Mar 20 (8:00AM ET / 1:00PM CET): Earnings Call
Join the webcast here: https://t.co/mmIl4US6BW

#Biotech #Earnings

[Cellectis @cellectis]

Et si le temps n'était plus l'ennemi du patient ? ⏳

Pour un cancer agressif, chaque minute est un combat. Un traitement "sur étagères" est : déjà produit, congelé et prêt à l'emploi >> l'interview d'@AChoulika sur @bfmbusiness à 08:48min: https://t.co/wzhvvt0p2A

[Cellectis @cellectis]

From Paris 🇫🇷 to New York 🇺🇸 to Raleigh 🇺🇸: One Team, One Mission.����️

On #WorldCancerDay, we celebrate 26 years of pioneering gene editing. We aren’t just building treatments, we are engineering the end of the wait for patients.

Together, we edit the future.

[Cellectis @cellectis]

#Cellectis is moving into 2026: Transitioning to a late-stage #Allogeneic CAR-T company: 🎯 Lasme-cel: Pivotal Ph2 interim data (n=40) expected in Q4 2026.
🎯 Eti-cel: Ph1 full dataset (incl. IL-2) in Q4 2026.
Read more in the press release: https://t.co/mbpszE3etO

[Cellectis @cellectis]

Meet us in San Francisco for #JPM2026

📍San Francisco | Jan 12-15th
📅 Schedule a meeting: [email protected]

Hope to see you there!

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Cellectis Announces Arbitral Decision in Dispute with Servier. To read the press release: https://t.co/NXsZh3a3Ry

[Cellectis @cellectis]

Les prochaines étapes pour lasmé-cel :
- Q4 2026 : première analyse intermédiaire de phase 2 attendue.
- 2028 : soumission pour une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) prévue.
Restez connectés pour suivre notre progression !
#Biotech #Cellectis

[Cellectis @cellectis]

Pour les 11 patients ayant échoué aux 3 thérapies ciblées (Inotuzumab, Blinatumomab et CAR-T anti-CD19) :

- 8 sur 11 ont répondu à lasmé-cel.
- 7 sont devenus MRD-négatifs.
C'est dans cette population difficile que notre approche pourrait faire la différence. #Biotech

[Cellectis @cellectis]

Le traitement lasmé-cel a montré un profil de tolérance favorable :

- 14,8 mois de survie médiane chez des patients très prétraités en RC/RCi MRD-négative.
- 100 % des patients de la population cible Phase 2 sont devenus éligibles à la greffe.
#Biotech #Cellectis

[Cellectis @cellectis]

Résultats Encourageants sur l'Efficacité (Phase 1 BALLI-01) :

- 68 % des patients ont répondu au traitement (n=22)
- 100 % des patients ont répondu dans la population cible de phase 2 (n=9)
La réponse complète est clé pour l'étape suivante.
#Biotech #Cellectis

[Cellectis @cellectis]

Le besoin dans la LAL-B pour les patients adultes pour qui chaque jour compte, est significatif.

« Notre stratégie est d'atteindre la rémission complète MRD-négative pour créer une fenêtre pour la greffe de cellules souches et améliorer la survie globale. » #Biotech #Cellectis

[Cellectis @cellectis]

La LAL-B est l'une des formes de leucémie les plus difficiles à traiter. Les patients ont reçu plusieurs thérapies (Chimio, Immunotoxines, CAR-T anti-CD19), mais la maladie revient souvent et les options limitées. Notre approche allogénique s'adresse à cette population. #biotech

[Cellectis @cellectis]

📢Cellectis R&D Day 2025 : l'essentiel en 5 points sur lasmé-cel 🧬

Les données cliniques publiées sur nos CAR-T allogéniques sont prometteuses. Notre stratégie vise à répondre au besoin médical pour la LAL-B en rechute/réfractaire.
Source : https://t.co/IxLXnUrRQQ

#biotech