Fuga paravalvular tras TAVI. ๐ซ๐ฅ๐ฉธ
๐ตLa FPV sigue siendo una de las complicaciones mรกs relevantes tras la TAVI. Aunque su incidencia ha disminuido (de 11.5% a <5% con las nuevas generaciones de vรกlvulas), incluso la FPV leve se asocia con peor pronรณstico clรญnico y mayor mortalidad al aรฑo. ๐ง๐โ ๏ธ
๐ตLas principales causas son: subexpansiรณn o infra dimensionamiento de la prรณtesis, calcificaciรณn severa y excรฉntrica del anillo o del TSVI, implantaciรณn demasiado alta o demasiado baja, anatomรญas complejas (anillos elรญpticos, vรกlvula bicรบspide, calcio masivo).
โ ๏ธ๐Factores predictivos de FPV en la TC๐ซ:
๐น๏ธAlta carga de calcio valvular.
๐น๏ธVolumen de calcio >1000 mmยณ en la zona de anclaje.
๐น๏ธCalcificaciรณn moderada-severa del TSVI.
๐น๏ธAnillo muy excรฉntrico.
๐ตLas plataformas balloon-expandable (BE) muestran menores tasas de FPV moderada-severa que las self-expanding (SE): ๐ SAPIEN 3: ~1.5-3.6%, ๐ Evolut: ~2.9-3.4%, ๐ACURATE Neo: ~8-10%. โ๏ธ๐ป๐ง
๐ตTratamiento actual: pos dilataciรณn con balรณn, Valve-in-Valve, Redo-TAVI, cierre percutรกneo.
๐๐๏ธโคต๏ธ State-Of-The-Art Review 2026 @JACCJournals ๐๐ป
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๐ซโ ๏ธ๐ฆ๐ถฬ๐ป๐ฑ๐ฟ๐ผ๐บ๐ฒ ๐ฐ๐ผ๐ฟ๐ผ๐ป๐ฎ๐ฟ๐ถ๐ผ ๐ฎ๐ด๐๐ฑ๐ผ (๐ฆ๐๐)๐ซ๐จ
@JAMA_current
๐๐ผ๐๐ผ๐๐ผ๐๐ผ
๐๐๐๐
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โฌ๏ธโฌ๏ธโฌ๏ธโฌ๏ธ
๐งต๐
Este resumen de JAMA destaca que el manejo moderno del SCA gira sobre 2 pilares:
โ ๐ฉ๐ง๐๐ฉ๐๐ข๐๐๐ฃ๐ฉ๐ค ๐๐ฃ๐ฉ๐๐ฉ๐ง๐ค๐ข๐๐คฬ๐ฉ๐๐๐ค ๐คฬ๐ฅ๐ฉ๐๐ข๐ค
โ ๐ง๐๐ซ๐๐จ๐๐ช๐ก๐๐ง๐๐ฏ๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐๐ฃ๐ซ๐๐จ๐๐ซ๐ ๐๐ฅ๐ง๐ค๐ฅ๐๐๐๐
en un contexto en el que siguen ocurriendo >๐ด๐ฌ๐ฌ,๐ฌ๐ฌ๐ฌ ๐๐ผ๐/๐๐ฃฬ๐ค ๐๐ฃ ๐๐. ๐๐..
๐ ๐๐ ๐๐๐จ๐ ๐๐๐ง๐ข๐๐๐ค๐ก๐คฬ๐๐๐๐ ๐จ๐๐๐ช๐ ๐จ๐๐๐ฃ๐๐ค ๐ฟ๐ผ๐๐ ๐ฅ๐๐ง๐ ๐๐๐จ๐ ๐ฉ๐ค๐๐ค๐จ
Todos los pacientes con SCA deben recibir:
๐ก ๐๐จ๐ฅ๐๐ง๐๐ฃ๐ ๐๐ฃ ๐๐ค๐จ๐๐จ ๐๐ ๐๐๐ง๐๐ (๐ญ๐ฒ๐ฎโ๐ฏ๐ฎ๐ฑ ๐ข๐)
โ
๐ต ๐ช๐ฃ ๐๐ฃ๐๐๐๐๐๐ค๐ง ๐๐ฎ๐๐ญ๐ฎ ๐๐ฃ ๐๐ค๐จ๐๐จ ๐๐ ๐๐๐ง๐๐
y, si no hay alto riesgo hemorrรกgico, mantener ambos ๐๐ก ๐ข๐๐ฃ๐ค๐จ ๐ญ ๐๐ฃฬ๐ค.
Ademรกs, en ๐๐พ๐ผ๐๐๐๐, la guรญa favorece ๐ฉ๐๐๐๐๐ง๐๐ก๐ค๐ง ๐ค ๐ฅ๐ง๐๐จ๐ช๐๐ง๐๐ก ๐จ๐ค๐๐ง๐ ๐๐ก๐ค๐ฅ๐๐๐ค๐๐ง๐๐ก.
โ ๏ธ ๐๐ง๐๐จ๐ช๐๐ง๐๐ก ๐ฎ ๐ฉ๐๐๐๐๐ง๐๐ก๐ค๐ง ๐จ๐ค๐ฃ ๐ข๐ฬ๐จ ๐ฅ๐ค๐ฉ๐๐ฃ๐ฉ๐๐จ, ๐ฅ๐๐ง๐ค ๐ฃ๐ค ๐จ๐ค๐ฃ โ๐ฅ๐๐ง๐ ๐ฉ๐ค๐๐ค๐จโ
El documento recuerda que:
โ ๐ฅ๐ง๐๐จ๐ช๐๐ง๐๐ก reduce eventos isquรฉmicos frente a clopidogrel
pero
๐ซ aumenta sangrado mayor
y estรก ๐๐ค๐ฃ๐ฉ๐ง๐๐๐ฃ๐๐๐๐๐๐ค si hay antecedente de ๐ผ๐พ๐/๐ผ๐๐
Ademรกs, prasugrel tiene reservas en:
๐ด edad โฅ75 aรฑos
โ๏ธ peso <60 kg
Por su parte, ๐ฉ๐๐๐๐๐ง๐๐ก๐ค๐ง tambiรฉn supera a clopidogrel en reducciรณn de eventos, sin aumento claro de sangrado fatal en el ensayo citado.
๐ฉธ ๐๐ ๐๐ก ๐ฅ๐๐๐๐๐ฃ๐ฉ๐ ๐๐๐๐ข๐ฬ๐จ ๐ฃ๐๐๐๐จ๐๐ฉ๐ ๐๐ฃ๐ฉ๐๐๐ค๐๐๐ช๐ก๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐ค๐ง๐๐ก, ๐ก๐ ๐๐ช๐ฬ๐ ๐๐๐ข๐๐๐ ๐๐ก ๐๐ฃ๐๐ค๐ฆ๐ช๐ ๐๐ก๐ฬ๐จ๐๐๐ค
En pacientes con SCA que tambiรฉn requieren anticoagulaciรณn oral:
๐ se recomienda ๐ง๐๐ฉ๐๐ง๐๐ง ๐ก๐ ๐๐จ๐ฅ๐๐ง๐๐ฃ๐ ๐ฉ๐ง๐๐จ ๐ญโ๐ฐ ๐จ๐๐ข๐๐ฃ๐๐จ
para bajar riesgo de sangrado, manteniendo el esquema antitrombรณtico restante segรบn contexto clรญnico.
๐ Este es uno de los cambios prรกcticos mรกs importantes para el manejo contemporรกneo del equilibrio ๐ฉ๐ง๐ค๐ข๐๐ค๐จ๐๐จ ๐ซ๐จ ๐๐๐ข๐ค๐ง๐ง๐๐๐๐.
๐งฌ ๐๐จ๐ฉ๐๐ฉ๐๐ฃ๐๐จ ๐๐ ๐๐ก๐ฉ๐ ๐๐ฃ๐ฉ๐๐ฃ๐จ๐๐๐๐ ๐จ๐๐๐ช๐๐ฃ ๐จ๐๐๐ฃ๐๐ค ๐ค๐๐ก๐๐๐๐ฉ๐ค๐ง๐๐๐จ, ๐ฅ๐๐ง๐ค ๐ก๐ ๐๐ช๐ฬ๐ ๐ฎ๐ ๐ฃ๐ค ๐จ๐ ๐๐๐ฉ๐๐๐ฃ๐ ๐๐๐ฬ
La recomendaciรณn es clara:
โ ๐๐จ๐ฉ๐๐ฉ๐๐ฃ๐ ๐๐ ๐๐ก๐ฉ๐ ๐๐ฃ๐ฉ๐๐ฃ๐จ๐๐๐๐ para reducir MACE
y si pese a dosis mรกxima tolerada el ๐๐ฟ๐-๐พ ๐จ๐๐๐ช๐ โฅ๐ณ๐ฌ ๐ข๐/๐๐, aรฑadir un fรกrmaco no estatรญnico.
El resumen menciona como opciones:
โ ๐๐ฏ๐๐ฉ๐๐ข๐๐๐
โ ๐๐๐พ๐๐๐ต
โ ๐ฬ๐๐๐๐ค ๐๐๐ข๐ฅ๐๐๐ค๐๐๐ค
๐ En otras palabras: despuรฉs de un SCA, el control lipรญdico debe ser ๐๐๐ง๐๐จ๐๐ซ๐ค ๐ฎ ๐๐จ๐๐๐ก๐ค๐ฃ๐๐๐ค.
๐ง ๐๐จ๐ฉ๐ง๐๐ฉ๐๐๐๐ ๐๐ฃ๐ซ๐๐จ๐๐ซ๐: ๐๐ฃ ๐๐พ๐ผ๐๐๐๐ ๐๐ ๐ง๐๐๐จ๐๐ค ๐๐ฃ๐ฉ๐๐ง๐ข๐๐๐๐ค-๐๐ก๐ฉ๐ค, ๐จ๐ฬ ๐๐๐ฎ ๐ฆ๐ช๐ ๐๐ง ๐ ๐๐ค๐ง๐ค๐ฃ๐๐ง๐๐ค๐๐ง๐๐๐ฬ๐ ๐๐ค๐ฃ ๐๐ฃ๐ฉ๐๐ฃ๐๐๐คฬ๐ฃ ๐๐ ๐ง๐๐ซ๐๐จ๐๐ช๐ก๐๐ง๐๐ฏ๐๐ง
Para pacientes con ๐๐พ๐ผ๐๐๐๐ y riesgo isquรฉmico intermedio-alto, la guรญa recomienda un enfoque invasivo durante la hospitalizaciรณn.
Ademรกs, si se realiza angiografรญa/PCI:
โ ๐๐๐๐๐จ๐ค ๐ง๐๐๐๐๐ก por encima del femoral
porque se asocia con menos:
๐ฉธ sangrado mayor
โ ๏ธ mortalidad a 30 dรญas
๐ Es una recomendaciรณn muy sรณlida y con impacto real en resultados.
๐ฏ ๐๐ฃ ๐๐๐๐๐ ๐๐ค๐ฃ ๐๐ฃ๐๐๐ง๐ข๐๐๐๐ ๐ข๐ช๐ก๐ฉ๐๐ซ๐๐จ๐ค, ๐๐ก ๐ข๐๐ฃ๐จ๐๐๐ ๐๐๐ฃ๐๐ก ๐๐จ ๐๐ก๐๐ง๐ค: ๐ง๐๐ซ๐๐จ๐๐ช๐ก๐๐ง๐๐ฏ๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐๐ค๐ข๐ฅ๐ก๐๐ฉ๐
La guรญa recomienda en ๐๐ผ๐ ๐๐ค๐ฃ ๐๐ก๐๐ซ๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐๐๐ก ๐๐ ๐ฎ ๐๐ฃ๐๐๐ง๐ข๐๐๐๐ ๐ข๐ช๐ก๐ฉ๐๐ซ๐๐จ๐ค realizar ๐ง๐๐ซ๐๐จ๐๐ช๐ก๐๐ง๐๐ฏ๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐๐ค๐ข๐ฅ๐ก๐๐ฉ๐, es decir:
๐ซ tratar la lesiรณn culpable
โ
๐ซ intervenir tambiรฉn las lesiones no culpables significativas
para reducir ๐๐ผ๐พ๐.
Ademรกs, el comentario final del artรญculo subraya รกreas de prรกctica moderna adicionales:
๐ posibilidad de desescalar de prasugrel/ticagrelor a clopidogrel tras 1 mes en ciertos casos
๐ uso de imagen intravascular en lesiones complejas o tronco izquierdo
๐ฅ Take-home: el manejo actual del SCA exige combinar ๐ฟ๐ผ๐๐ ๐๐๐๐ฃ ๐๐ก๐๐๐๐๐, ๐ง๐๐๐ช๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐๐ฃ๐ฉ๐๐ฃ๐จ๐๐ซ๐ ๐๐ ๐๐ฟ๐, ๐๐๐๐๐จ๐ค ๐ง๐๐๐๐๐ก ๐ฎ ๐ง๐๐ซ๐๐จ๐๐ช๐ก๐๐ง๐๐ฏ๐๐๐๐คฬ๐ฃ ๐ข๐ฬ๐จ ๐๐ค๐ข๐ฅ๐ก๐๐ฉ๐ ๐ฎ ๐จ๐๐๐ช๐ง๐.
โผ๏ธSi te sirve: โค๏ธ Me gusta | ๐ Repost | โ Follow para mรกs๐๐ผ๐๐ผ๐๐ผ๐๐ผ
๐๐#ClubCrit๐จ๐ปโโ๏ธ๐จ๐ปโ๐ซ๐ง ๐ซถ
๐๐ Mรกs en ๐ @MarlonVFZR y en el blog ๐ [https://t.co/zr4n2uQVCK]
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TAVI temprano, ยฟcuรกndo? ๐ค๐ซ๐ฅโ๏ธ
๐ดDurante dรฉcadas, la estrategia estรกndar en la estenosis aรณrtica severa asintomรกtica fue esperar la apariciรณn de sรญntomas. Sin embargo, hoy sabemos que el daรฑo miocรกrdico comienza mucho antes. ๐๐ฅ
๐ Los estudios aleatorizados mรกs recientes (RECOVERY, AVATAR, EVOLVED y EARLY-TAVR) muestran que la intervenciรณn temprana reduce hospitalizaciones por IC y eventos cardiovasculares, pero hasta el momento no ha demostrado un beneficio claro en mortalidad global para la mayorรญa de los pacientes asintomรกticos. ๐ง๐๐
โ Actualmente, los pacientes que mรกs podrรญan beneficiarse de una estrategia temprana son aquellos con: Estenosis aรณrtica muy severa (Vmax >5 m/s), progresiรณn rรกpida (โVmax โฅ0.3 m/s/aรฑo), evidencia de fibrosis miocรกrdica (RMC), Bajo riesgo procedimental, anatomรญa favorable para TAVI. โ๏ธ๐ปโค๏ธโ๐ฅ
๐๐๏ธโคต๏ธ
DOI: 10.4244/EIJ-D-25-00754
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๐งต ยฟTe bloqueas al interpretar un ECG con marcapasos? ๐ซ
No eres el รบnico.
Si no estรกs habituado, distinguir un funcionamiento normal de una disfunciรณn puede ser complicado.
Hay una regla sencilla que puede ayudarte en segundos: el algoritmo TBC ๐
Insuficiencia Cardรญaca estadio C2D. ๐ค๐ซโ๏ธ
๐ท๏ธLa IC avanzada no es รบnicamente el paciente en choque๐ซ o en lista de trasplante. Existe una gran poblaciรณn "intermedia" con sintomas severos, alta mortalidad y pocas opciones terapรฉuticasโก๏ธ estadio C2D.
๐ท๏ธDeben cumplir 3 caracterรญsticas: ๐ง๐
โข Sรญntomas persistentes NYHA III o IV ambulatorio pese a tratamiento รณptimo. โข Permanecen ambulatorios, viviendo en casa y sin inotrรณpicos IV crรณnicos.
โข Limitaciรณn objetiva de la capacidad funcional (caminata de 6 min <300-350 m o VOโ pico 11-15 mL/kg/min).
๐ท๏ธHallazgos frecuentes: FEVI <25-30%, hipotensiรณn y deterioro renal que limitan la optimizaciรณn de la GDMT, congestiรณn recurrente, NT-proBNP elevado, hospitalizaciones repetidas, arritmias ventriculares y valvulopatรญas funcionales progresivas. ๐๐ฅ
๐๐๏ธโคต๏ธ State-Of-The-Art Review 2026 @JACCJournals ๐ฏ๐๐ป
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Mejores coches calidad-precio (2026) ๐
๐ฅ Aceptables
- Toyota Yaris
- SEAT Ibiza
- Kia Ceed
- Hyundai i20
- Renault Clio
๐ฅ Mejores opciones
- Toyota Corolla
- Mazda 3
- Hyundai Tucson
- Kia Sportage
- Honda Civic
๐ฅ Los que comprarรญa con mi propio dinero โโ
๐งExiste una variabilidad significativa en la eficacia y seguridad de los iP2Y12 orales. El ticagrelor y el prasugrel tienen un inicio y un final de acciรณn rรกpidos, proporcionan una inhibiciรณn plaquetaria mรกs rรกpida, potente y predecible que el clopidogrel. ๐ค๐
๐ถ๏ธLa resistencia al clopidogrel es un fenรณmeno clรญnico bien conocido, caracterizado por una elevada reactividad plaquetaria residual. Esta variabilidad en la respuesta afecta hasta 1/3 de los ๐ฅ๏ธ tratados con clopidogrel y se asocia a un mayor riesgo de eventos trombรณticos. ๐ง๐จ
๐ถ๏ธUn mecanismo clave es la alteraciรณn de la bioactivaciรณn debido a variantes con pรฉrdida de funciรณn en el gen CYP2C19, en particular CYP2C19*2 y CYP2C19*3, que reducen la generaciรณn del metabolito activo del clopidogrel. ๐งฌ๐ฅ
๐ถ๏ธLas pruebas de funciรณn plaquetaria o genรฉticas pueden identificar a los ๐ฅ๏ธ con baja respuesta y orientar el tratamiento con iP2Y12 mรกs potentes en pacientes de alto riesgo. ๐๐งฌ
๐๏ธ๐โคต๏ธ
DOI: 10.1161/CIR.0000000000001257
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Tratamiento de la Ins. Cardรญaca en pacientes con Enf. Renal Crรณnica. ๐ง๐ซ๐ฅ
๐ดLa coexistencia de IC y ERC es muy frecuente (cerca del 50% coexisten), y esta asociaciรณn duplica la mortalidad comparada con quienes no tienen daรฑo renal. De hecho, la funciรณn renal predice mejor el pronรณstico que la propia FEVI en muchos pacientes. ๐โ ๏ธ
๐ดLos 4 pilares siguen siendo fundamentales en el Tto. Sin embargo, estos pacientes tienen mayor riesgo de hiperK, hipotensiรณn y deterioro transitorio de la funciรณn renal, por lo que requieren monitorizaciรณn estrecha. ๐๐๐จ
๐IECA/ARA-II: existe sรณlida evidencia de beneficio en IC-FEVIr y ERC estadios G1-G3. Un aumento inicial de creatinina de hasta 30% tras iniciar tratamiento suele ser aceptable y no debe motivar la suspensiรณn automรกtica del fรกrmaco. ๐ง๐ ๐ปโโ๏ธ
๐ARNI: reduce hospitalizaciones y mortalidad CV en IC-FEVIr, preserva mejor la funciรณn renal que IECA/ARA-II y produce menos hiperK.
๐ARM: mantienen su beneficio pronรณstico incluso en pacientes con ERC moderada, aunque el riesgo de hiperK es mayor y exige vigilancia frecuente.
๐iSGLT2: Son la terapia con mayor impacto. Los estudios demostraron beneficios CV consistentes incluso en pacientes con deterioro renal moderado.
๐Diurรฉticos: siguen siendo esenciales para controlar la congestiรณn, pero no mejoran la supervivencia. Usar la dosis mรญnima necesaria para mantener euvolemia y facilitar la optimizaciรณn del resto de terapias con beneficio pronรณstico. ๐ง๐
๐๐๏ธโคต๏ธ
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๐ซMINOCA is finally entering the era of precision medicine.
The PROMISE trial is the first randomized study showing that a structured diagnostic approach with mechanism targeted therapy improves outcomes in patients with myocardial infarction and non obstructive coronary arteries (MINOCA).
The most important finding was not mortality.
It was diagnostic clarity.
Using OCT, vasoreactivity testing, CMR, and embolic evaluation, investigators identified the underlying mechanism in 80% of patients and reclassified the initial diagnosis in 75.5%.
The most frequent mechanisms were:
โข Epicardial spasm: 35.6%
โข Plaque instability: 22.2%
โข SCAD: 13.3%
This matters because MINOCA is not one disease.
Treating vasospasm, embolism, SCAD, and plaque rupture with the same empirical post MI regimen may be ineffective or even harmful. The paper specifically highlights that beta blockers may worsen vasospastic disease, while antiplatelet therapy alone may be inadequate in coronary embolism.
The intervention improved Seattle Angina Questionnaire scores by +9.38 points, exceeding the clinically meaningful threshold.
One major message from this trial: MINOCA should no longer be considered a โdiagnosis.โ
It is a working syndrome that demands phenotyping.
Future ACS pathways may increasingly incorporate:
โข routine CMR
โข intracoronary imaging
โข vasoreactivity testing
โข mechanism specific therapy
This is likely the beginning of a major paradigm shift in ischemic heart disease.
Reference ๐
Montone RA et al. Stratified treatment of myocardial infarction with non obstructive coronary arteries: the PROMISE trial. European Heart Journal. 2026;47:1456โ1466. https://t.co/5vXc6Qy8Q9
๐จManejo contemporรกneo de la Insuficiencia Cardรญaca Aguda. ๐ซ๐ฆ
โ๏ธLa hospitalizaciรณn ya no debe verse solo como una fase de โdescongestiรณnโ, sino como una oportunidad para modificar la historia natural de la enfermedad. ๐ง๐
โ๏ธLa ICA sigue asociรกndose a alta mortalidad y rehospitalizaciรณn. El tiempo al tratamiento importa: reconocer y tratar temprano mejora desenlaces.
โ๏ธBNP <100 o NT-proBNP <300 prรกcticamente descartan ICA.๐
โ๏ธEl tratamiento inicial debe enfocarse en: Oยฒ si SatOโ <90%, diurรฉticos IV tempranos, vasodilatadores IV si PAS >110 mmHg, identificar causas reversibles (SICA, arritmias, infecciรณn, valvulopatรญa, TEP, etc.).๐ฏ
โ๏ธLa respuesta diurรฉtica debe evaluarse en las primeras 2 horas: diuresis >300 mL, Na urinario >70-80 mmol/L, si no se logra โ duplicar dosis y considerar terapia secuencial.๐ฆ
โ๏ธLa hospitalizaciรณn es el mejor momento para iniciar o intensificar tratamiento modificador de enfermedad (los 4 pilares ya!). ๐๐
๐๐๏ธโคต๏ธ State-Of-The-Art Review 2026 @JACCJournals ๐๐ป
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๐จ Managment of AHF is advancing!
Glad to share our review, aimed at:
๐ Bring together management algorithms across different healthcare settings and resources
๐ฅ Translate contemporary evidence into practical bedside management
#HeartFailure#AcuteHeartFailure#JACC
Eco๐ซ: รndice de Acoplamiento AuriculoVentricular izquierdo [LACI].
๐ El LACI es un parรกmetro ecocardiogrรกfico que integra la relaciรณn funcional entre la aurรญcula izquierda y el ventrรญculo izquierdo en un solo รญndice. A diferencia de parรกmetros aislados como el LAVI o el E/eโ, el LACI evalรบa simultรกneamente ambos compartimentos y su interacciรณn mecรกnica durante la diรกstole.
๐งฎFรณrmula = (Vol. TeleDiastรณlico de AI / Vol. TeleDiastรณlico del VI) x 100
๐ท๏ธFisiopatolรณgicamente, en la IC-FEVI preservada, el VI desarrolla alteraciรณn de la relajaciรณn y aumento de rigidez miocรกrdica. Esto incrementa las presiones de llenado, generando dilataciรณn progresiva de la aurรญcula izquierda mientras el volumen ventricular permanece relativamente conservado. El resultado es un aumento del LACI, reflejando un desacoplamiento auriculoventricular. ๐ซ๐ข
๐ท๏ธEn un estudio publicado en Scientific Reports 2025, los valores de LACI fueron significativamente mayores en IC-FEVIp (~59%) comparado con IC-FEVIr (~41%) y controles sanos (~13%). Un punto de corte >33% identificรณ IC-FEVIp con una S: 97% y E: 87%. ๐ง๐ฏ
๐ท๏ธAdemรกs de su utilidad diagnรณstica en IC-FEVIp, el LACI se ha relacionado con riesgo de FA, severidad de disfunciรณn diastรณlica, hospitalizaciรณn por ICA y eventos CV adversos post-IAM, posicionรกndose como un biomarcador emergente de interacciรณn auriculoventricular. ๐โค๏ธโ๐ฉน
๐๐๏ธโคต๏ธ
DOI: 10.1161/JAHA.125.041392
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Insuficiencia Cardรญaca de FEVI "Mejorada". ๐จ๐ง๐ซโ๏ธ
๐ฅยฟPor quรฉ se incluyรณ este nuevo concepto? ๐ค
๐ทSe incluyรณ este concepto secundario a los hallazgos del ensayo TRED-HF (2018). Fue un ECA (51 ๐ฅ) para examinar el efecto de la retirada gradual (6 meses) de los medicamentos para la IC en ๐ฅ que estaban asintomรกticos y cuya FEVI habรญa mejorado de <40% a โฅ50% con el tratamiento๐. De los asignados a la retirada del tratamiento, 44% recayeron (โคต๏ธFEVI โฅ10% รณ <50%); y ninguno (0%) recayรณ del grupo que continuรณ el tratamiento estรกndar completo. ๐ถโผ๏ธ
๐ท๏ธLa conclusion evidente fue que los pacientes que han recuperado FEVI deben continuar el tratamiento completo de forma indefinida, el concepto "FEVI mejorada" ayuda a cumplir con ese propรณsito y no reclasificar al paciente de forma errรณnea.
๐ฅยฟTiene impacto pronรณstico este nuevo concepto? ๐ค
๐ท๏ธEl ensayo REDEAL HF mostrรณ que los pacientes con IC-FEVI reducida que evolucionaron a FEVI mejorada (el 37.2% de los pacientes) tuvieron una mortalidad por todas las causas significativamente menor [HR 0.67, โคต๏ธRR 33%], menor mortalidad CV [HR 0.53, โคต๏ธRR 47%] y menos eventos CV [HR 0.51, โคต๏ธRR 49%] en comparaciรณn con aquellos son mejorรญa de la FEVI.
๐ท๏ธNo es solo un nuevo concepto bonito, es una meta real a la que debemos aspirar en todo paciente con IC-FEVI reducida para mejorar resultados CV. ๐ฏ๐๐ป
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๐ซValvular cardiogenic shock is probably one of the most underrecognized phenotypes of shock in modern cardiac critical care.
What makes this paper particularly important is that it reframes severe valve disease:
not as chronic structural cardiology, but as acute hemodynamic catastrophe.
The physiology is brutal.
Unlike classic ischemic CS, VCS often combines:
๐ซ abrupt preload overload
๐ซ severe afterload mismatch
๐ซ elevated filling pressures
๐ซ pulmonary edema
๐ซ impaired forward flow
๐ซ rapidly collapsing ventriculo arterial coupling
And unlike MI related shock: ๐ many of these patients still have relatively preserved LVEF.
Which means: normal or โacceptableโ EF does NOT exclude severe shock physiology.
One of the most fascinating findings: ๐ the aortic valve was the most commonly involved valve.
Especially: โข aortic stenosis โข acute aortic regurgitation
And outcomes differed substantially by lesion type.
Patients with:
โ ๏ธ stenotic lesions had the worst survival
โ ๏ธ regurgitant lesions performed better
โ ๏ธ mixed lesions remained intermediate
Severe AS in shock creates:
โข fixed forward flow obstruction
โข catecholamine inefficiency
โข coronary hypoperfusion
โข profound ventriculo arterial uncoupling
while acute regurgitant lesions may still preserve some forward stroke volume if rapidly corrected.
Another extremely important message:
๐ definitive intervention mattered enormously.
Compared to medical therapy alone:
โข surgery had the best survival
โข percutaneous therapies were intermediate
โข medical management had the worst outcomes
After multivariable adjustment: medical management alone was associated with nearly 4 times higher hazard of death at 1 year.
But this study suggests: โก definitive therapy may be the only real survival strategy.
The paper also highlights something increasingly relevant for modern CICUs:
๐ prosthetic valve dysfunction accounted for almost one third of VCS cases.
With aging populations and expanding TAVR/bioprosthetic use: this phenotype will likely increase dramatically over the next decade.
From a hemodynamic perspective, VCS may require:
๐ฉบ earlier invasive monitoring
๐ฉบ advanced echocardiography
๐ฉบ rapid valve team activation
๐ฉบ individualized MCS strategy
๐ฉบ faster transfer to high volume structural centers
The study also indirectly supports something many intensivists already suspect:
๐ timing is probably everything.
Delayed recognition likely converts salvageable hemodynamic collapse into irreversible multiorgan failure.
This is where future research should probably focus:
โข shock phenotyping by valve lesion
โข optimal MCS selection
โข VA coupling analysis
โข transcatheter rescue timing
โข CICU to structural heart pathways
โข predictive models for intervention candidacy
๐ Nair RM, JACC Advances. 2024;3(11):101303.
https://t.co/eo9wstNwiZ
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Hilo:
Clasificaciรณn SCAI del Shock ๐ซ๐ฅ:
La clasificaciรณn de la Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI) es actualmente el sistema mรกs utilizado para estratificar la gravedad del shock cardiogรฉnico. Permite identificar progresiรณn clรญnica, pronรณstico y orientar decisiones terapรฉuticas. ๐ง๐๐ซ
๐ขSCAI A (โAt Riskโ): paciente en riesgo de desarrollar shock, pero sin datos de hipoperfusiรณn ni hipotensiรณn. ๐ฌLactato: normal (<2 mmol/L).
๐ก SCAI B (โBeginningโ): pre-shock o shock incipiente. โ Aรบn sin hipoperfusiรณn franca. ๐ฌLactato generalmente normal.
๐ SCAI C (โClassicโ): el shock cardiogรฉnico clรกsico.๐ฌCaracterรญsticas tรญpicas: lactato >2 mmol/L, รญndice cardรญaco <2.2 L/min/mยฒ, PCP >15 mmHg.
๐ด SCAI D (โDeterioratingโ): shock en deterioro a pesar del tratamiento inicial. Requiere โคด๏ธvasopresores, escala soporte mecรกnico, lactato sigue aumentando, empeora hemodinรกmicamente. ๐จ Indica fracaso terapรฉutico inicial.
โซ๏ธ SCAI E (โExtremisโ): shock refractario extremo. Colapso circulatorio profundo, hipotensiรณn severa, lactato >8 mmol/L, PCR prolongado o paro cardiaco frecuente. โ ๏ธMortalidad extremadamente alta.
DOI: 10.1056/NEJMra2312086
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EKG: patrones de sobrecarga sistรณlica & diastรณlica. โก๏ธ๐ซ๐ข
๐ตLa sobrecarga sistรณlica se pone de manifiesto en el VD por presencia de onda R alta en V1 con onda T negativa asimรฉtrica, mientras que la sobrecarga diastรณlica se presenta como patrรณn rsR' con T negativa asimรฉtrica en V1.
๐ตEn el caso del VI, la sobrecarga sistรณlica se registra como una onda R alta con onda T negativa y asimรฉtrica en V5-V6, y la sobrecarga diastรณlica como presencia de qR de gran voltaje con T positiva alta y picuda en V5-V6.
๐น๏ธActualmente se considera que independientemente de la cardiopatรญa de base la imagen electrocardiogrรกfica de sobrecarga diastรณlica suele corresponder a fases ligeras o moderadas de crecimiento ventricular y la imagen de sobrecarga sistรณlica suele aparecer en fases mรกs avanzadas de crecimiento ventricular.
๐ฑDocumento de consenso ESC @escardio 2026 sobre las Complicaciones Mecรกnicas del IAM. ๐ซ๐ฅ
๐ฅRotura de pared libre ventricular, pseudoaneurisma ventricular y rotura del mรบsculo papilar. Aunque hoy ocurren en <1% de los IAM gracias a la reperfusiรณn temprana, siguen siendo complicaciones devastadoras, con mortalidad intrahospitalaria de 30โ40%. โ ๏ธ๐โ ๏ธ
๐บ๏ธRotura de pared libre ventricular (RPLV): suele aparecer entre las primeras 24โ48 h, aunque clรกsicamente se describรญa a los 5โ7 dรญas post-IAM. Puede manifestarse con dolor torรกcico, disnea, choque cardiogรฉnico, taponamiento o paro cardรญaco. Factores de riesgo: presentaciรณn tardรญa, IAM extenso, sexo femenino, edad avanzada e hipertensiรณn.
๐บ๏ธPseudoaneurisma ventricular
Es una ruptura contenida por pericardio o trombo, con alto riesgo de ruptura franca. Su incidencia actual es 0.1โ0.3%. Suele localizarse en pared inferior o posterolateral y puede debutar semanas o meses despuรฉs del IAM. El riesgo de ruptura espontรกnea puede alcanzar 30โ45%. Datos clรกsicos: cuello estrecho (relaciรณn cuello/fondo <0.5) y flujo turbulento Doppler. El riesgo de ruptura espontรกnea puede alcanzar 30โ45%.
๐๐๏ธโคต๏ธ
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Predicciรณn de riesgos en Cardio-Oncologรญa. โข๏ธ๐ซ๐ฆ
๐ฆEl riesgo CV en pacientes con cรกncer no depende solo de la quimioterapia. La evaluaciรณn debe incluir una combinaciรณn de factores clรญnicos, oncolรณgicos y terapรฉuticos. ๐โคต๏ธ
๐นFactores cardiovasculares basales: edad, HTA, DM, tabaquismo, dislipidemia, cardiopatรญa previa, ERC.
๐นCaracterรญsticas del cรกncer: tipo de cรกncer, estadio, pronรณstico, riesgo de recurrencia.
๐นTerapia oncolรณgica. Cada tratamiento tiene toxicidades distintasโก๏ธ antraciclinas โ disfunciรณn ventricular, trastuzumab โ CTRCD, inmunoterapia โ miocarditis, radioterapia โ enfermedad coronaria y valvular. Tambiรฉn importan: dosis acumuladas, combinaciรณn de terapias, duraciรณn del tratamiento.
๐นBiomarcadores e imagen: troponina, BNP/NT-proBNP, FEVI, strain longitudinal global (GLS).
๐นRiesgo dinรกmico: el riesgo cambia durante toda la evoluciรณn del paciente y debe reevaluarse conforme avanzan los tratamientos y aparecen nuevos hallazgos clรญnicos.
๐๐๏ธโคต๏ธ State-Of-The-Art Review @JACCJournals ๐๐ป
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โ ๏ธ Low BP in HFrEF โ should it stop us from using GDMT? Data says: probably not.
From COPERNICUS, PARADIGM-HF, RALES/EMPHASIS-HF & DAPA-HF:
โ Carvedilol beneficial even at SBP 85โ95 mmHg
โ Sacubitril/Valsartan consistent across all BP strata
โ MRA & SGLT2i similarly effective in low BP groups
Low SBP is a reason to be careful โ not a reason to stop. ๐ก
#HeartFailure26 #HF2026 #HFrEF #GDMT #Cardiology