Hoy conmemoramos un nuevo #diadelasenfermedadesraras oportunidad para darle visibilidad a estas patologías entre el público general y personal de salud y para impulsar que las autoridades den protección financiera al tratamiento de estas patologías #RareDiseaseDay#acromegaly
Los invitamos a responder esta encuesta generada por @WAPO_org respecto de la situación de las personas con Acromegalia en esta época de COVID. ¡Gracias por participar!
https://t.co/yU6ttMqqR2
#Acromegalia, una enfermedad rara q modifica rasgos físicos y tarda hasta 5 años en ser diagnosticada
@corapehi plantea su decálogo, …y si una persona recibe un diagnóstico oportuno y pronto, merece la pena difundirlo.
En @infobae👇vía @cardomenichelli
https://t.co/GXy2xYM3XW
¡Hoy es el #DíaMundialEnfermedadesRaras! Únete a nuestros valores, nuestros #SíntomasdeespERanza:
👉 UNIÓN para generar servicios especializados y atención coordinada.
👉 COMPROMISO para impulsar la investigación.
👉 LUCHA para lograr la transformación social.
¡Abrimos hilo!
🟢 Nos sumamos a la celebración del #DiaMundialEnfermedadesRaras para contribuir a visibilizar a los cerca de tres millones de pacientes de #EnfermedadesRaras que hay en España
Nuestro compromiso con ellos es no cejar en el empeño: seguir investigando para no dejar a nadie atrás
28 de Febrero 2021, 1era Conmemoración Oficial x ley del día Nacional Educación y Concientización de las Enfermedades Poco Frecuentes. Mira, Reflexiona y ayudanos a compartir, Fenpof somos todos. @rarediseasesint @eurordis@izkia@ministeriosalud@NoInvisibles@CIFChile
De las enfermedades raras debemos acordarnos siempre. No solo el 28 de Febrero. Pasan y pasan por nuestras consultas y nos cuesta detectarlas. Si no piensas en ellas jamás las detectarás https://t.co/eynaKZKaLO
Hoy 28 de Febrero por primera vez en Chile se conmemora el día Nacional de Educación y Concientización de las Enfermedades Pocos Frecuentes (Epof). Poco frecuente es aquella que afecta a 1 cada 2000 personas, aproximadamente 1.300.000 chilenos tiene una Epof.
#CMT