María Cádiz 🏳️‍🌈

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Manuel González (Gallipato)

@manolux4444

Astrocoplero. De pueblo. Alegre. Salao. Moderno de los de antes. Lo mismo para un roto que para un descosío. Purpurino #BigVan

Desgranando Fest

@Sci_Granada

🧪Festival de cultura Científica Divulgación, pensamiento crítico e innovación presencial y online de forma gratuita 📍 Granada | 📅 Próximamente...

Rosa Porcel 🌿🌺

@bioamara

Plant Biotech | Estrés abiótico Vicedirectora de @IBMCP y científica. Subdirectora de @EAMNUPV @UPV y docente. He escrito 2 libros y uno ha ganado el Prismas

María Cádiz 🏳️‍🌈 @dePocholate

3 months ago

Join the international summer School on MS-based metabolomic data processing at the University of Granada - Arqus https://t.co/7RDNh3NrWI

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Universidad Granada @CanalUGR

3 months ago

📢 #CienciadeRepente 🟣 Hoy, #8M, con mujeres #UGR que son líderes en #investigación 🌳 El equipo de la catedrática de #FisiologíaVegetal Vanessa Martos usa drones para localizar olivos enfermos y tratarlos a tiempo 2️⃣ Sigue atenta/o a nuestras redes, traemos capítulo doble 😉

María Cádiz 🏳️‍🌈 @dePocholate

3 months ago

@CanalUGR ��💪🏻

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Universidad Granada @CanalUGR

3 months ago

✌️ Aquí va lo prometido 😉 Segunda parte del #CienciadeRepente de hoy 🟢 Las hojas de un olivo sano pueden dar lugar a compuestos que ayudan contra la psoriasis 👩‍🔬 Nos lo cuenta la investigadora de #QuímicaAnalítica #UGR Mari Luz Cádiz @dePocholate 🟣#8M #MujeresInvestigadoras

María Cádiz 🏳️‍🌈 @dePocholate

3 months ago

@clinicogranada Bueno bueno! Eso no quiero ni imaginármelo. Lo que alguna vez me tendréis que hacer clienta de honor por todo el trabajo que os llevo dado y lo que me queda jajajaja

María Cádiz 🏳️‍🌈 @dePocholate

3 months ago

¿Cómo sentirte bien y mal al mismo tiempo? He ido a oficina de farmacia del @clinicogranada a recoger mi tratamiento y a una de las dos facultativas le di prácticas de analítica en primero del grado. Qué ilusión de verla tan bien y qué mayor me he sentido jajajajaja #pasalavida

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María Cádiz 🏳️‍🌈 @dePocholate

3 months ago

Po mi Julia es de @los_delacantera sin duda. Pa cuando vamos en el coche, primero Golden, luego Los locos. Pa cuando está mala como hoy, todos los pases del #coac2026 Nos ha faltao la final :( #chailololailololá #loquitoporti

dePocholate's tweet photo. Po mi Julia es de @los_delacantera sin duda.
Pa cuando vamos en el coche, primero Golden, luego Los locos.
Pa cuando está mala como hoy, todos los pases del #coac2026
Nos ha faltao la final :(
#chailololailololá
#loquitoporti https://t.co/SAXdm9Hw1b

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Desgranando Fest @Sci_Granada

3 months ago

¡POR FIN! 🤩✨ Os presentamos el cartel oficial de Desgranando Fest 2026 💜🔥 📅 18–26 de abril de 2026 Una semana increíble de ciencia y divulgación que no te puedes perder. 👉 Toda la info en la web de la descripción. ¡Nos vemos en #DesgranandoFest💥💫

Sci_Granada's tweet photo. ¡POR FIN! 🤩✨
Os presentamos el cartel oficial de Desgranando Fest 2026 💜🔥
📅 18–26 de abril de 2026
Una semana increíble de ciencia y divulgación que no te puedes perder.
👉 Toda la info en la web de la descripción.
¡Nos vemos en #DesgranandoFest💥💫 https://t.co/RDJE2Lf3uj

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Desgranando Fest @Sci_Granada

3 months ago

En #DesgranandoFest estrenamos nuevos formatos, nuevas formas de vivir la ciencia y experiencias que no te esperas… 🔬🎬🎭 Más interacción, más calle, más emoción y más maneras de desgranarlo TODO 💥 Prepárate para descubrir lo que estamos preparando… 🔥

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Noah Higón Bellver @nh487

4 months ago

Hoy, 28 de febrero, el mundo señala en el calendario el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Un día que nació de la mano de distintas organizaciones para recordarle a la sociedad que existimos. Pero para muchas de nosotras no es un día de celebración. Es un recordatorio. Un recordatorio de que seguimos teniendo que explicar lo inexplicable. De que aún mendigamos dignidad. De que hay medicamentos que existen, pero no llegan. De que hay diagnósticos que tardan años. De que todavía hay consultas donde se duda de lo que vivimos en nuestra propia piel. Mientras haya familias suplicando tratamientos que en otros países ya son una realidad, mientras la sanidad pública no abrace con la misma fuerza a todas las patologías, mientras haya profesionales que miren hacia otro lado por desconocimiento o desinterés, hay poco que celebrar. No somos estadísticas. No somos expedientes clínicos. No somos una inversión de dudosa rentabilidad. Somos personas. Personas que quieren vivir. No sobrevivir. Vivir. Vivir con igualdad de oportunidades. Con acceso a tratamientos. Con investigación. Con respeto. Con escucha. Con humanidad. Vivir sin que cada avance sea una batalla. Vivir sin sentir que nuestra enfermedad tiene que justificarse para merecer atención. Si tú estás en el lado amable de la vida, en ese lugar donde las enfermedades raras son solo una noticia fugaz o una palabra difícil de pronunciar, te pedimos algo sencillo y enorme a la vez: míranos. Escúchanos. No nos juzgues. Ayúdanos a hacer visibles nuestras realidades. Porque lo que no se ve, no existe. Y lo que no existe, no se protege. Llevo 27 años luchando por la misma causa. Veintisiete años aprendiendo que la resiliencia no es una elección romántica, sino una necesidad. Veintisiete años entendiendo que mi calendario no marca solo un día señalado en febrero, sino 365 días de resistencia. Me seguiré dejando la piel. Por mí. Por los que ya no pueden. Por los que vendrán. Y seguiré hasta que llegue el día en que no haga falta “celebrar” que existimos. Hasta que la igualdad no sea una reivindicación, sino una realidad. Porque nuestro día no es hoy. Nuestros días son todos. Y también es día de agradecer porque en medio de la reivindicación, de la lucha y del cansancio acumulado, también hay nombres propios que sostienen la vida. Hoy me acuerdo especialmente de Ricardo. Del Dr. Ricardo Gil. Le conocí cuando él era residente y yo era solo una niña a la que “le pasaban cosas”. Cosas sin nombre claro. Cosas que dolían. Cosas que confundían. Cosas que a veces otros no sabían —o no querían— mirar de frente. Él sí miró. Miró con atención. Con respeto. Con esa mezcla de ciencia y humanidad que no siempre se enseña en las facultades, pero que cambia destinos. Sin él, probablemente hoy no estaría aquí. Y no lo digo desde la exageración, sino desde la certeza tranquila que dan los años. Hay médicos que diagnostican, y hay médicos que sostienen. Que se implican. Que investigan cuando nadie más lo hace. Que no se rinden cuando el caso es complejo. Que entienden que detrás de cada informe hay una vida entera. Ricardo fue —y es— de esos. En un mundo donde muchas veces las enfermedades raras parecen estorbar al sistema, encontrar profesionales que luchan por nosotras es encontrar luz en mitad del desconcierto. Es recordar que la vocación existe. Que la medicina, cuando se ejerce con conciencia, es un acto profundo de amor hacia la vida. Gracias por no rendirte. Gracias por creer. Gracias por dedicar algo tan valioso como tu vocación a quienes más lo necesitamos. Hoy, en este día que tantas veces pesa, también celebro eso: que existen médicos que no miran hacia otro lado. Qué se quedan. Qué estudian. Que preguntan. Qué acompañan. Porque a veces sobrevivimos gracias a tratamientos. Pero muchas veces vivimos gracias a personas. Noah Higón

nh487's tweet photo. Hoy, 28 de febrero, el mundo señala en el calendario el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Un día que nació de la mano de distintas organizaciones para recordarle a la sociedad que existimos.

Pero para muchas de nosotras no es un día de celebración. Es un recordatorio.

Un recordatorio de que seguimos teniendo que explicar lo inexplicable.
De que aún mendigamos dignidad.
De que hay medicamentos que existen, pero no llegan.
De que hay diagnósticos que tardan años.
De que todavía hay consultas donde se duda de lo que vivimos en nuestra propia piel.

Mientras haya familias suplicando tratamientos que en otros países ya son una realidad, mientras la sanidad pública no abrace con la misma fuerza a todas las patologías, mientras haya profesionales que miren hacia otro lado por desconocimiento o desinterés, hay poco que celebrar.

No somos estadísticas.
No somos expedientes clínicos.
No somos una inversión de dudosa rentabilidad.

Somos personas.

Personas que quieren vivir.
No sobrevivir.
Vivir.

Vivir con igualdad de oportunidades. Con acceso a tratamientos. Con investigación. Con respeto. Con escucha. Con humanidad.
Vivir sin que cada avance sea una batalla.
Vivir sin sentir que nuestra enfermedad tiene que justificarse para merecer atención.

Si tú estás en el lado amable de la vida, en ese lugar donde las enfermedades raras son solo una noticia fugaz o una palabra difícil de pronunciar, te pedimos algo sencillo y enorme a la vez: míranos. Escúchanos. No nos juzgues. Ayúdanos a hacer visibles nuestras realidades. Porque lo que no se ve, no existe. Y lo que no existe, no se protege.

Llevo 27 años luchando por la misma causa.
Veintisiete años aprendiendo que la resiliencia no es una elección romántica, sino una necesidad.
Veintisiete años entendiendo que mi calendario no marca solo un día señalado en febrero, sino 365 días de resistencia.

Me seguiré dejando la piel.
Por mí.
Por los que ya no pueden.
Por los que vendrán.

Y seguiré hasta que llegue el día en que no haga falta “celebrar” que existimos.
Hasta que la igualdad no sea una reivindicación, sino una realidad.

Porque nuestro día no es hoy.
Nuestros días son todos.

Y también es día de agradecer porque en medio de la reivindicación, de la lucha y del cansancio acumulado, también hay nombres propios que sostienen la vida. Hoy me acuerdo especialmente de Ricardo. Del Dr. Ricardo Gil.

Le conocí cuando él era residente y yo era solo una niña a la que “le pasaban cosas”. Cosas sin nombre claro. Cosas que dolían. Cosas que confundían. Cosas que a veces otros no sabían —o no querían— mirar de frente.

Él sí miró.

Miró con atención.
Con respeto.
Con esa mezcla de ciencia y humanidad que no siempre se enseña en las facultades, pero que cambia destinos.

Sin él, probablemente hoy no estaría aquí. Y no lo digo desde la exageración, sino desde la certeza tranquila que dan los años. Hay médicos que diagnostican, y hay médicos que sostienen. Que se implican. Que investigan cuando nadie más lo hace. Que no se rinden cuando el caso es complejo. Que entienden que detrás de cada informe hay una vida entera.

Ricardo fue —y es— de esos.

En un mundo donde muchas veces las enfermedades raras parecen estorbar al sistema, encontrar profesionales que luchan por nosotras es encontrar luz en mitad del desconcierto. Es recordar que la vocación existe. Que la medicina, cuando se ejerce con conciencia, es un acto profundo de amor hacia la vida.

Gracias por no rendirte.
Gracias por creer.
Gracias por dedicar algo tan valioso como tu vocación a quienes más lo necesitamos.

Hoy, en este día que tantas veces pesa, también celebro eso: que existen médicos que no miran hacia otro lado. Qué se quedan. Qué estudian. Que preguntan. Qué acompañan.

Porque a veces sobrevivimos gracias a tratamientos.
Pero muchas veces vivimos gracias a personas.

Noah Higón

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María Cádiz 🏳️‍🌈 @dePocholate

4 months ago

Gracias a la sanidad pública y gracias a todos los que pagáis impuestos, hoy me han confirmado que me ponen el tratamiento adecuado para mí y no el más barato. En serio, gracias.