@msvereniging Attentie, er is nog voldoende ruimte om je aan te melden voor de tocht van Haarlem e.o./Noord Holland Noord in ‘t Twiske. Kijk voor details op de websites van deze Regio’s
Missschien moeten we zorgen voor nog meer handtekeningen om Fampyra vergoed te houden. Circa 2000 MS patiënten hebben er goede resultaten bij die slechts als aanvulling op bestaande therapieën werd verkregen, Het is dus niet of/of maar en/en voor Fampyra. https://t.co/t0ZeOr66Ez
Lieve mensen steun de petitie om Fampyra in het basis zorgpakket te houden zodat tenminste 2000 MS patiënten het geneesmiddel waar zij veel baat bij hebben kunnen blijven gebruiken. De kosten van € 250 per 4 weken is echt voor de meeste patiënten niet op te brengen. https://t.co/PC0NgSmpUN
#ErasMS kan het niet geloven: gaat de minister echt per 1 april #fampyra afpakken van hen die dit middel als laatste strohalm nodig hebben?
#MS de wereld uit, maar laat fampyra blijven! RT