Vous avez du talent à revendre? La #CCMTGC invite les fonctionnaires talentueux à soumettre une vidéo de 30 secondes mettant en valeur leur talent pour son gala de lancement! https://t.co/KfN86Zg21Z
Découvrez les faits marquants de l'année dernière notamment des récits sur des personnes inspirantes et inspirées, nos programmes et des projets de recherche prometteurs.
En savoir plus : https://t.co/4NdUVUMRB3
Les 16 organismes membres de PartenaireSanté sont en première ligne pour soigner et soutenir les personnes les plus vulnérables.
Aidons ceux qui nous aident : faites un don
https://t.co/DZZRKLKHo4
#GCWCC#CCMTGC
Joyeuse Semaine nationale de la fonction publique!
Nous apprécions vos services. Pas seulement cette semaine, mais chaque jour de l’année.
Merci
Eileen Dooley, chef de la direction
PartenaireSanté
#SNFP#SNFP2020
LIRE LA SUITE: https://t.co/R0eXYF0fe7
La Fondation du rein, en collaboration avec la SCN et le PRDTC, est fière de présenter ce webinaire, La COVID-19 et les patients greffés - réponse à vos questions, le 13 mai à 11h00 HAE. Plus d'informations et pour vous inscrire : https://t.co/4QHMlnbnjI
La campagne d'urgence COVID-19 de la #CCMTGC est officiellement lancée. Faites un don aux fonds d'urgence développés par nos partenaires Centraide Canada et PartenaireSanté. Info : https://t.co/l2LaIrqZs2
#GCWCC#COVID19@UWCCanada@giveatwork
La Fondation canadienne du rein cherche à améliorer la santé des reins et la qualité de vie de toutes les personnes touchées par une maladie rénale. https://t.co/5TVybjlTCF
Le Centre de recherche du CHUM recrute des greffés et des membres de leur famille intéressés à contribuer à une étude visant à comprendre l'Impact de la pandémie de COVID-19 sur les greffés immunosupprimés et leurs proches. Plus d’infos : https://t.co/MBfbT8G4Tg
Diabète Canada, @DiabeteQuebec et la @FRDJQuebec, appuyés par la @DiabetesHopeFDN, réuniront la semaine prochaine les principales organisations de patients diabétiques pour partager, comparer et coordonner leurs plan d’action.
Traverser l’épreuve de la COVID-19 ensemble
PartenaireSanté Canada poursuit ses activités tout en assurant la sécurité et le bien-être de ses employés, de ses partenaires et des collectivités au sein desquelles elle œuvre.
https://t.co/yOLMPZJMk8
Aujourd'hui est la Journée des maladies rares!
Il existe plus de 6 000 maladies rares identifiées.
Les troubles héréditaires de la coagulation en font partie.
https://t.co/3Kjm8M6GUq
#RareDiseaseDay2020
Plus que deux jours avant la Journée des maladies rares!
Plus de 300 millions de personnes dans le monde vivent avec une maladie rare, chacune soutenue par sa famille, ses amis et une équipe de soignants.
Nous sommes les 300 millions.
https://t.co/3Kjm8M6GUq
#RareDiseaseDay
Le #MoisSensibilisationAlzheimer est peut-être terminé, mais la lutte contre la stigmatisation se poursuit. Vous voulez en faire plus pour vous impliquer? Rendez-vous à https://t.co/uIFpkRSOfz pour découvrir comment vous pouvez aider. #jevisaveclalzheimer
Ma femme, Barb, vit maintenant dans un établissement de soins de longue durée. La transition a été très difficile. Il n’y a tout simplement pas assez de ressources dans le système pour répondre à la demande. Lisez mon histoire : https://t.co/XxUKXQJzGF #jevisaveclalzheimer
On nous a dit que ça allait seulement s’aggraver. Nous avons décidé de profiter des bons jours et de passer du bon temps avec Stan. Les gens sont mal informés et leurs commentaires sont cruels et blessants. Lisez mon histoire : https://t.co/DKLRr3wYJy #jevisaveclalzheimer
La Société Alzheimer offre des ressources, des programmes et des services conçus pour les personnes à tous les stades de la maladie. https://t.co/nrDRQPep7t
Ma femme et moi parlions de tout. C’est de plus en plus difficile, comme ça l’est pour moi de me souvenir de nos conversations. Il ne me reste pas beaucoup à apporter à ces moments qui étaient autrefois précieux. Lisez notre histoire : https://t.co/wkv6R259dV #jevisaveclalzheimer
Mon mari était infirmier; on savait donc quelles questions il fallait poser. Il a fallu 2 ans pour poser le diagnostic. J'avais 58 ans. Je n’aurais jamais cru que je participerais aux groupes de soutien que j’avais l’habitude d’animer. https://t.co/NoMAhUJxqG #jevisaveclalzheimer