Duchenne Parent Project España

Favorecer, dinamizar, promover e informar sobre investigaciones científicas y médicas que permitan curar las distrofias musculares de Duchenne y Becker.

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

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[Somos Pacientes @somos_pacientes]

Especialistas y familias analizan la realidad de los pacientes con ataxia de Friedreich y distrofia de #Duchenne @DPPSpain

https://t.co/qn3cUliqv2

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

@vbonetatienza @AytoLeganes Muchísimas gracias ♥️

[Vbonetatienza @vbonetatienza]

Anoche el barrio de la Fortuna brilló con un desfile solidario, para una causa que lo merece @DPPSpain

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

@UnionporLeganes Gracias a todos

[ULEG @UnionporLeganes]

MODA, TALENTO Y SOLIDARIDAD EN LA FORTUNA 👗✨

Esta tarde en La Fortuna hemos disfrutado de un precioso desfile de moda solidario a favor de la Asociación Duchenne @DPPSpain, con el talento y la creatividad de modistas emergentes como protagonistas.

Una cita llena de ilusión y compromiso que no se ha querido perder nuestra concejala de Salud @VirginiaULEG. 💙

#ULEG #SentimosLeganés #LaFortuna #Duchenne #ModaSolidaria

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

@AytoLeganes Muchísimas gracias por acompañarnos y darnos vuestro apoyo

[Ayuntamiento de Leganés @AytoLeganes]

👗💃 Impresionante el desfile de moda solidario celebrado en La Fortuna a beneficio de @DPPSpain

🙏 Gracias al impulso de Eva Becerra, Miss Madrid y vecina de La Fortuna, y de su madre, Eva María García, que ha confeccionado los trajes y logrado reunir a numerosas modelos amigas, el recinto ferial se transformó en una maravillosa pasarela de moda que hizo disfrutar a cientos de vecinos

💐 La recaudación solidaria ha sido entregada a Marisa y Carlos, los padres de nuestro querido vecino Uriel

➡️ El alcalde y presidente de la JMD de La Fortuna @marecuencopp les ha acompañado en un evento que conjuga talento y solidaridad

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

@LucreciaArribas @manuelrobledo14 Gracias por caminar a nuestro lado ❤️

[Lucrecia Arribas @LucreciaArribas]

¡Qué día tan especial! ❤️
Hoy @manuelrobledo14 y yo asistimos al desfile benéfico en Leganés a favor de @DPPSpain
Un evento lleno de emoción y solidaridad que nos llena el corazón
Gracias a todos los que lo hicisteis posible Cada paso cuenta. 💪

#DuchenneParentProject #Leganés

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Asistimos a la jornada sobre enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares. Celebramos la financiación en tiempo récord de 2 tratamientos para Duchenne. Seguimos trabajando por la fisioterapia, el diagnóstico precoz y la equidad. #DesafíoDuchenne #FuerzaBecker

[El Enigma de la X @elenigmadelax]

Nivel superado: Congreso Internacional @DPPSpain
Los días 22, 23 y 24 de mayo estuvimos en Madrid aprendiendo, compartiendo experiencias y sumando herramientas para las familias.
Volvemos con más conocimiento, más recursos y con la fuerza de seguir construyendo comunidad.

[Joana Sánchez 🎈🏰 @joey_to]

Os esperamos en el Hotel Carlos V de Toledo recaudando fondos para luchar contra la Distrofia muscular de Duchenne y Becker. @DPPSpain

[Federación ASEM @Federacion_ASEM]

👩‍⚕️ Nuestra directora participó en el VI Congreso Internacional @DPPSpain en el panel sobre mujeres portadoras.

📷 Una sesión centrada en el impacto psicosocial, la salud de las portadoras y la importancia del asesoramiento genético.

#FederaciónASEM #RedASEM #MuéveteporlasENM

[Solid Biosciences @Solid_Bio]

Solid Biosciences was proud to participate in the @DPPSpain's International Congress 2026, where Patrick Gonzalez, PhD, Vice President and Head of Clinical Science, presented on SGT-003, our next-generation investigational gene therapy for Duchenne muscular dystrophy.

The presentation provided an update on SGT-003, highlighting progress from both the Phase 1/2 INSPIRE DUCHENNE and the Phase 3 IMPACT DUCHENNE clinical trials. The session underscored the continued advancement of SGT-003 and its potential to deliver meaningful impact for individuals living with Duchenne.

We are grateful for the opportunity to engage with the global Duchenne community and contribute to important conversations shaping the future of gene therapy and clinical innovation.

#Duchenne #GeneTherapy #DuchenneCommunity #SGT003 #RareDisease #Biotech #HealthcareInnovation #SolidBiosciences

[iSanidad @isanidad]

📰​#NoticiasBreves_iSanidad| Más del 80% de los pacientes de @DPPSpain ha participado en ensayos clínicos
https://t.co/fVelYYnu6B

[FEDEMA Deporte Adaptado Asturias @FEDEMAsturias]

La Biblioteca “Ramón Pérez de Ayala” en #Oviedo, albergó el acto de entrega de los donativos generados a través del proyecto “Gastando Suela” del alumnado de 4º de la ESO del @AmorDeDiosOvd a #FEDEMA y @DPPSpain
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#deporteasturiano
#deporteadaptado
#educarenvalores

[Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) @senep_es]

Varios miembros de @senep_es han participado recientemente en VI Congreso Internacional @DPPSpain , un encuentro clave para avanzar juntos en investigación, atención multidisciplinar y calidad de vida en Duchenne y Becker
#Duchenne #Becker #Neuropediatría #SENEP #DMD

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Paula Trabado, psicóloga de Duchenne Parent Project España, nos habla sobre la sexualidad y la educación sexual en el concepto de diversidad funcional.
#congresoDPPE2026
#desafioduchenne #FuerzaBecker

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Ámbito educativo en la distrofia muscular de Duchenne y Becker.
Principales aspectos a tener en cuenta en el entorno educativo para mejorar la calidad de vida de las personas con DMD/DMB
D. David Díaz-Pinto, Duchenne Parent Project España
#congresoDPPE2026

[Duchenne Parent Project España @DPPSpain]

Fisioterapia y DMD, estrategias clave para la preservación funcional a largo plazo.
Doña Obdulia Moya Arcos. Fisioterapeuta especialista unidad neuromuscular.
#congresoDPPE2026
#DesafíoDuchenne #FuerzaBecker