Hoy en #stories me he animado a contar cómo fue el proceso de diagnóstico de Farid.
Si quieres verlo, mi usuario en #instagram es @cincosentidosymedio
¡Os espero! #EnfermedadesRaras
Estoy emocionada con todo el apoyo que he recibido. ¡Sin duda ya Soy Una ganadora!
Solo soy una Madre. Mi hijo me impulsó a contar nuestra historia dónde las #EnfermedadesRaras forman parte del guión.
¡No somos invisibles! Gracias @malasmadres https://t.co/yY4VTEIoSZ
Desde hoy y hasta el 12 de mayo estamos en el #MMOPEN 🎾 en la #CajaMagica. Visítanos en nuestro stand y podrás comprar alguno de nuestros productos de #LUCHADORESAVA 💪🏻. Además tendremos sorpresas, concursos y premios. ¡NO TE LO PIERDAS!
Aquí va mi vídeo por el día mundial de las personas #sindiagnostico
En especial quiero dar las gracias a @dgenesmurcia y @FEDER_ONG y a todas las asociaciones que han participado en este día.
También a dos mamás @Sil41855703 y @elebelas ¡os quiero! #FFpaciente
📚 Hoy, @LuchadoresAVA presenta en nuestro auditorio el libro "Luchadores", con prólogo de @_IreneVilla_. Un recorrido por catorce vidas alegre, optimista y motivador. Más información y reserva de plazas en https://t.co/2C4GPLVgH9
Sabemos que sois raros porque en vez de veniros abajo, os hacéis más fuertes, por eso @atleti y @JoseMaGimenez13 creemos que os merecéis / os invitamos a disfrutar de un día animando a vuestro equipo. Descubre esta y otras muchas experiencias en https://t.co/1i92ZkTXjz
Queremos dedicar a todos los padres que os esforzais cada día por hacer reír a vuestros hijos con enfermedades raras, un día para vosotros.Descubre todos nuestros planes y apúntate gratis en https://t.co/sj4SDCRx93 #diadelasenfermedadesraras#somosluchadores#luchadoresava