Me estreno en el blog de @LEVIN_CC con un análisis del curso político sanitario que terminará junto con la XV legislatura.
▪️ Organizaciones de #Pacientes.
▪️ Gestión Pública del #SNS.
▪️ #Medicamentos y Productos Sanitarios.
▪️ Marco del personal de servicios de salud.
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��Buenos días! ☕
El próximo curso político y sanitario estará condicionado por el final de la legislatura: decisiones pendientes, prioridades en salud y un escenario de incertidumbre.
👉 https://t.co/dDfs7BPVCb
✅El Congreso aprueba definitivamente la Ley de Cribado Neonatal, un paso histórico para avanzar hacia un acceso más equitativo al diagnóstico precoz en España
Desde FEDER seguiremos trabajando para que ningún bebé ni ninguna familia se quede atrás🍀
👉 https://t.co/FJ5VkhZd4R
📅 Hoy, 18 de noviembre, comienza en Valencia la jornada “Sin dejar a nadie atrás”, un encuentro clave para avanzar en equidad en enfermedades raras.
🎥 Sigue el streaming a partir de las 11:00 y acompáñanos en esta cita imprescindible.
👉Aquí: https://t.co/QbWxoWltmB
En el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, reafirmamos nuestro compromiso con el diagnóstico, tratamiento y acceso equitativo.
▶️ Financiación de 17 nuevos medicamentos
▶️ 22M de euros para la red ÚNICAS
▶️ Creación de especialidades en Genética
▶️ Ampliación del cribado neonatal
Jugamos en equipo a favor de las perdonas con enfermedades raras.
Además de lo que se recaude en los #PartidosSolidariosMovistar, por cada RT a esta publicación donaremos 1€ hasta un máximo de 3000€, a favor de FEDER.
👉 https://t.co/hxpgHBDSgc
¡Pon tu granito de arena compartiendo esta publicación!
🍀¡Hoy es el día!🍀
🔑"El movimiento asociativo, la llave de la ciencia"
⏰A partir de las 11:00, estaremos en directo en nuestra jornada sobre investigación en enfermedades raras desde Barcelona.
📺Sigue el streaming aquí y acompáñanos en esta jornada: https://t.co/Z2zyWq3m2W
En la historia del rock hay muchas historias de autodestrucción. Artistas que recorrieron el camino del exceso hasta su fin.
Y una de las mejores voces de los 90 lo hizo a grandes zancadas.
Hoy, en el primer hilo de la nueva temporada de #LaHistorietaMusical, Laney Staley.
🌍 España se convierte en el único país europeo en coproponer la resolución de la OMS sobre enfermedades raras.
Un paso clave para mejorar el diagnóstico y tratamiento a nivel global.
✅España @sanidadgob copatrocina la resolución de la @WHO sobre #enfermedadesraras.
🇪🇺 Es el único país europeo, hasta el momento.
👉Lo hace junto a Egipto, Qatar y Malasia.
▶️Está implicado Gobierno y pacientes (@FEDER_ONG). https://t.co/p5j1V4jAaM
«Toda la familia es consciente, y Cristina es consciente, de que haber tenido un diagnóstico temprano ha sido esencial para que hoy esté con nosotros».
En el Día del Cribado Neonatal recordamos su caso con el vídeo 'Cuando llegue el día':
https://t.co/0ZCFN23ie9
@GA1Familia
@reflexivo_77@stockstomatoes Los Avants (no AVE ni Alvia) históricamente han tardado 50 minutos. Ahora, con retrasos generalizados, han ampliado el margen de tiempo, pero en condiciones normales no llega a una hora. Y, en cualquier caso, es lo que tardas en moverte en muchas ocasiones en Madrid capital, xD.
La de veces que me han dicho lo de la "paguita" como si todas las personas con discapacidad la recibiéramos.
Según tengo entendido, la discapacidad tiene que ser superior al 65%, tienes que ganar menos de 6700€ anuales y unos cuantos requisitos más. https://t.co/uWeZ2CFIrw
👉 #Sanidad inicia una reforma de los CSUR que mejore su adaptación al paciente
🏥 El Ministerio ha iniciado con las CCAA una reflexión sobre las oportunidades de mejora del sistema actual para integrarlo más https://t.co/mW68XNFlip