I am not autistic because of vaccines or Tylenol.
I am autistic because my mom (who owns 100s of puzzles & is obsessed with order & schedules) decided to make kids w/my dad (who reads plane manuals for fun & wouldn't intuitively recognize a social cue if it hit him in the face).
«No me da rabia compartir el bote con Hacienda, me parece justo. Soy una creyente de que las personas que más ingresos tienen deberían contribuir más para poder vivir en la sociedad tal y como la conocemos. Gracias al sistema de impuestos, tenemos un gran sistema de servicios públicos.
Así que no me da ninguna rabia. Al contrario, considero que he podido llegar hasta aquí gracias a mis esfuerzos, pero también a las circunstancias que se han dado en mi vida. Y parte de esas circunstancias han sido el producto de la formación que he tenido gracias a la escuela pública, a becas públicas, a la sanidad pública. Si puedo contribuir un poquito a que el resto siga disfrutando de esto, yo encantada» – Rosa Rodríguez, ganadora de 2,7 millones de euros en 'Pasapalabra'.
Nuestra lucha no es por nosotros, es por vosotros. La vocación es la que nos sigue moviendo, que no os engañen. Todos mis pacientes son potencialmente mis padres, y por ellos lucho. Para que los atienda gente lúcida y descansada. #stopguardias
ME VOY A QUEMAR LAS ESPINILLAS (Y LO VOY A AGRADECER EN PORTADA)
Si trabajas desde casa y no rindes, este post es para ti
Porque llevas tres horas “concentrado” pero has mirado el móvil 47 veces
Porque pones la calefacción a 22 grados, te sientas en el sofá con el portátil y a los 10 minutos estás viendo reels
Te falta una trampa
Los romanos lo sabían. Tenían el hypocaustum: calefacción bajo el suelo. Allí escribieron tratados que seguimos estudiando 2000 años después
Los japoneses inventaron el kotatsu. Mesa baja con manta y calefactor debajo. Bajo esa mesa escribieron haikus que nos siguen rompiendo el alma.
¿Casualidad? No
Yo encontré mi trampa: la mesa camilla.
Granada. Diciembre. Calefacción apagada. Faldón hasta las caderas.
Una vez metes las piernas ahí dentro, ya no existe el mundo exterior. Ir al baño se convierte en una odisea existencial. Coger el móvil que está a dos metros, una misión imposible
Tu espacio vital se reduce a 50 centímetros cuadrados donde lo único que puedes hacer es lo que viniste a hacer: escribir.
O quemarte las espinillas. Que también
La neurociencia es clara: la temperatura corporal afecta a la función cognitiva. Pero el brasero va más allá. Es crear tu propio microclima de concentración donde moverse tiene un coste tan alto que prefieres quedarte y terminar lo que empezaste.
Llevo 10 años operando fracturas. Publiqué papers académicos.
Pero el libro que estoy escribiendo no lo parí en ninguna biblioteca moderna con wifi de 500 megas
Lo estoy pariendo bajo una resistencia eléctrica de 12 euros con faldón… y que va a ir el primero en los agradecimientos
P. D. La foto es de estos días de nieva intensa granadina que invita (aún más) a la introspección
#LaTraumatologaGeek
Comunidades a las que seguir y de las que aprender . Recójanlo @EducaAnd , rodeénse de personas que los asesoren con el conocimiento , práctica y saber hacer de personas como @Julian8290 entre otras personas.
Paula es una adolescente de 15 años que fue diagnosticada de TEA leve a los 3 años. Paula vive en una comunidad autónoma donde el acceso a tests genéticos es restringido, por lo que nunca le han realizado un estudio genético (array) recomendado desde 2010 en TEA.
El link del documento: https://t.co/3XHOeZYykO
Mi especial agradecimiento a Marta y Raúl que han estado trasteando y nos regalan también su granito de arena. Espero que os sirva de ayuda. Un abrazo
Mi sobrina tiene 32 años.
Fue de las primeras promociones en dejar la escuela infantil, y entrar en el colegio con 3 años.
Recuerdo a mi hermana comentando que les habían dicho que garantizarían una transición con los recursos necesarios,
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Corriendo como un cabrón. Abriendo camino entre monte complicado, mucho paveseo por el viento intermitente…
Horas currando y de repente el pueblo de al lado que se supone que estás intentando proteger se pone a tirar cohetes con el riesgo de incendio que conlleva.
Nuestra cara de gilipollas era para enmarcar.
Esta foto tiene ya algún tiempo…Julia tenía 3 años. Acudía a una guardería pública en la que existía un aula abierta, justo enfrente del hospital donde trabajábamos antes. En estos 8 años hemos acumulado muchas horas de trabajo con ella, y ella ha realizado un esfuerzo tremendo y constante. Algunas cosas han mejorado y otras simplemente no han cambiado o han empeorado. Tiene más horas de fisioterapia que cualquier deportista de élite.
Pero hay algo que he aprendido con el tiempo. No existen resultados a corto plazo ni pócima mágica que lo consiga. A lo largo de la vida de Julia he conocido muchos vendehumos que te prometen prácticamente el “restitutio ad integrum” de las capacidades de tu hijo o hija con terapias que solo ofrecen ellos. Además, casualmente, suelen tener un precio bastante elevado. Hablan genial, te expresan una y otra vez que como es posible que su terapia no esté en España (no está porque no se subvencionan estafas) y juegan con la ausencia de mejoría que nos ofrecen las terapias que si están contrastadas científicamente.
Cada vez que me hablan de una pseudoterapia me meto en buscadores de artículos científicos y veo la evidencia que hay (normalmente nula). Me encantaría que la administración actuara de oficio y más contundentemente con estos sacacuartos charlatanes que se aprovechan de la necesidad de hacer algo que tenemos las familias con hijos e hijas con discapacidad. Es muy triste ver a familias que dejan de acudir a lo poco que se le puede ofrecer de manera realista y abrazan el discurso vacío de una mejoría inmediata que nunca se llega a producir…
#jjrunningteam #discapacidad
@StopPseudo
Alucinais cuando os digan que probablemente en el colegio de tu hijo posiblemente tengan profes autistas, o te atienda un médico autista, o te haga la comida una cocinera autista.
O incluso las apps que usas están configuradas por autistas
Abro esto y se leen tantas barbaridades que da miedo. Se nos olvida que nosotros también fuimos emigrantes. Que nos acogieron en otras tierras para sobrevivir. No tenemos memoria y no tenemos empatía. Triste esta sociedad nuestra.
Pues no fueron tres sino dos las subidas a La Atalaya ayer, saliendo algo más temprano de lo habitual (18h) para entrenar con calor y acostumbrar el cuerpo a lo que se nos viene…
Mañana nos toca odontóloga. Le hemos descubierto una fractura (al rechinar tanto los dientes con el cambio de medicación) sobre una caries a Julia en un premolar…y claro, Su Agitada Majestad no va a estarse quieta para que la exploren tranquilamente…así que toca una sedoanalgesia (sedación que controla agitación y analgesia que controla el dolor).
Recuerdo hace ya unos años (así como 20) cuando empecé en esto de la pediatría que la sedoanalgesia era algo anecdótico. Los niños “sentian menos dolor” (bueno si hablamos de los recién nacidos prematuros esos no sentían ni dolor, cuando ahora se sabe que es todo lo contrario). En general, el cuerpo humano “pediátrico” puede tolerar dolor, pero es a partir de cierta intensidad cuando debemos usar medicación. En el caso de los niños y niñas con discapacidad, su alteración del umbral del dolor nos lleva a veces a subestimarlo y a infratratarlo. Porque no es solo lo que expresa el paciente (que recordemos que en muchos casos son no verbales), sino que podemos observarlo en la irritabilidad, la dificultad para conciliar el sueño, taquicardia, aumento de crisis convulsivas, sudoración o alteraciones de conducta con más agresividad….
Además la sedación ayuda a controlar el estrés durante el procedimiento sanitario (por ejemplo una reducción de una fractura) y aumenta la posibilidad de que se realice con éxito.
Así que madres y padres, profesionales…no dudéis a la hora de realizar procedimientos dolorosos con sedación en niños con discapacidad porque los veáis tranquilos…
#jjrunningteam #runningdad #runningdaughter #discapacidad #sedación #analgesia