Eccolo qui l'originale, con il simbolo del suo partito.L'avevano censurato su tutta la rete, ma io l'ho ritrovato 😂 Condividetelo perché il popolo dimentica.....
@TizianaFerrario@MarioMonti Mario Monti, il più amato dagli italiani, se faranno altri confronti simili è possibile che futuro nazionale diventi il primo partito alle prossime elezioni. La sinistra radical chic, ammiratori di Draghi , Monti, quelli con il cane con 20000€ nella cuccia. Mah!
La Vera storia di Garibaldi
un bastardo mercenario genocida, che con l'ordine di Cavour e Mazzini e i soldi dei Rothschild, con la corruzione e lo sterminio alla Netanyahu, distrusse il fulgido impero Borbonico
Marco Bessoni
La sindaca di #Genova, #SilviaSalis, ha segnalato alle autorità competenti (Prefettura e Questura) il caso di #LucaArcari, il cinquantaduenne genovese noto sui social per le sue ronde notturne volontarie a bordo dei bus.
🔻THE CURE THEY REMOVED FROM TEXTBOOKS IN 1934.
Dr. Royal Rife was a genius. He invented a microscope capable of magnifying living viruses 60,000 times. He could see pathogens that no one else could see.
Then he discovered something that threatened the entire medical establishment.
He found that every disease, every bacteria, and every virus has a specific resonant frequency. Just like a singer can shatter a wine glass by hitting the exact right pitch, Rife discovered he could destroy pathogens by hitting them with their own specific frequency.
He called it the Mortal Oscillatory Rate.
In 1934, the University of Southern California appointed a Special Medical Research Committee to bring 16 terminally ill cancer patients from Pasadena County Hospital to Rife's clinic. They were given three months to live.
After 90 days of frequency treatment, the committee concluded that 14 of the 16 patients were completely cured. The remaining two were cured four weeks later. A 100% success rate. No surgery. No radiation. No toxic chemicals. Just pure, targeted frequency.
The American Medical Association tried to buy his research. He refused.
Within months, his laboratory was destroyed by arson. His microscopes were dismantled. The doctors who supported him were threatened with losing their licenses. His research was confiscated, and he was dragged through years of lawsuits until he was financially ruined.
They did not just destroy his machines. They erased him from history.
You are told that disease is a chemical problem requiring a chemical solution. It is not. Disease is an energetic problem. And the solution has always been frequency.
The world must know the truth. SHARE IT.
⟁
VACCINATO, qui TI SPIEGO in modo SCIENTIFICO ma SEMPLICE 2 MOTIVI per cui Il VACCINO mRNA NON ANDREBBE MAI INIETTATO.
Vale la pena di LEGGERLO, anche solo per CONFERMARE e VALIDARE la TUA LIBERA SCELTA di INOCULARTELO.
Ho 1 domanda: puoi dire veramente di aver capito “IL PERCHÉ" tanti studiosi, medici e scienziati siano CONTRO l’mRNA?
Oppure ti sei BEVUTO sul serio la storia dei tipi IDIOTI, TERRAPIATTISTI ed ANTISCIENTIFICI?
Non sei CURIOSO?
Facciamo una cosa, tu leggi ciò che ho scritto, SE PENSI CHE IO SIA PAZZO puoi bannarmi o mandarmi a quel paese. COSA CI PERDI?
Iniziamo.
Una signora mi ha scritto "Ma sì, becchiamoci tutte le malattie possibili e freghiamocene se qualcuno ci rimette con pesanti conseguenze".
Questo mi ha fatto capire che debbo PARLARE CON TE VACCINATO, IN AMICIZIA, e SPIEGARTI 1 VOLTA per tutte le RAGIONI per cui NON DOVRESTI INOCULARSI questo mRNA.
Quello da fare è esattamente ciò che dice la Signora: "BECCARSI TUTTE LE MALATTIE POSSIBILI" ma, ovviamente con dei limiti dettati SIA dal "Buon senso" CHE da un SANO e scientifico "Principio precauzionale".
Ho creato anche dei post che ti spiegano COME FUNZIONA VERAMENTE il VACCINO mRNA…. Cosa che, sono sicuro, quasi nessun virologo si è mai preso la briga di spiegarti… e questo perché LA CONOSCENZA TI RENDE SEMPRE “MENO CONTROLLABILE”, sempre.
Oltre a ciò ho creato anche dei post che ESPONGONO 46 RAGIONI LEGALI E NORMATIVE CONTRO i VACCINI mRNA utilizzati sino ad ora e CONTRO il famoso Green Pass.
Riporterò presto i link nel mio profilo.
Ma andiamo per gradi.
----------------
PREMESSA
----------------
Prima di tutto quanti sono i virus con cui l'uomo POTREBBE AVERE A CHE FARE SULLA TERRA? Beh, ti riporto qui il numero stimato: 10.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.
Ora ti immaginerai facilmente che, PUR NON essendo tutti "PATOGENI" (cioè in grado di produrre dei fenomeni morbosi) sarebbe LETTERALMENTE IMPOSSIBILE produrre (se funzionassero e non facessero male) così tanti vaccini e/o sfuggire a morte certa se il ns. CORPICINO non fosse così STRAORDINARIO da avere a sua disposizione una SQUADRA IPERSPECIALIZZATA DI POLIZIOTTI, CARABINIERI, INVESTIGATORI, CECCHINI, SWAT, AGENTI SEGRETI, POMPIERI, FINANZIERI, 007 CON LA LICENZA DI UCCIDERE che di chiama "Sistema Immunitario".
È una SQUADRA PAZZESCA che, SE TENUTA IN EFFICIENZA con ALLENAMENTI QUOTIDIANI, ARMI, ATTREZZATURE, GIUBBOTTI ANTIPROIETTILI, VISORI NOTTURNI, AGGIORNAMENTI etc.... è in grado di fronteggiare QUASI qualsiasi <<ATTACCO NEMICO>>.... quasi, ovviamente.
Ora, partendo dal SANO principio che UN RIMEDIO NON PUÒ MAI ESSERE PEGGIO DELLA MALATTIA, vanno dette alcune cose:
(A) - un virus NON può funzionare e replicarsi al di fuori del soggetto ospitante, quindi ha bisogno di una cellula per "esistere".... cioè NON è un essere vivente.
A tale proposito NON è stato per nulla "scientifico" impedire per mesi le autopsie sui morti da Covid-19.
O dovrei dire "PRESUNTI MORTI da Covid-19"? E si, perché per stessa ammissione oramai di tutti (compreso il Pres. di AIFA, in TV, in diretta, da Vespa) all'iinizio hanno TOPPATO ALLA GRANDE le TERAPIE e questo SBAGLIO in buona fede ha VEROSIMILMENTE PRODOTTO MORTI SU MORTI (vedi fatti di Bergamo).
Inoltre l'aver preso sottogamba altre TERAPIE ALTERNATIVE, dicendo che NON ESISTEVANO CURE (sempre da dichiarazione in TV) è stato sbagliato.... però ha CONSENTITO L'APPROVAZIONE EMERGENZIALE di EMA per questi vaccini che, altrimenti, PER LEGGE, NON AVREBBERO POTUTO ESSERE APPROVATI (vedi mie ARGOMENTAZIONI LEGALI).
Quindi, il SOSPETTO che (a) il divieto di autopsia e (b) la demonizzazione delle terapie alternative, siano stati 2 "AIUTINI" BELLI IMPORTANTI PER CONSENTIRE LA COMMERCIALIZZAZIONE DI MILIARDI DI EURO DI FARMACI-VACCINO mRNA... È LECITO.... MA È PURE VEROSIMILE ed OGGETTIVO e NON frutto di una PSICOPATIA di massa.
(B) - senza virus l'uomo non si sarebbe EVOLUTO in quanto, agendo sui GENI dello stesso, sono riusciti ai "AIUTARE ed INDIRIZZARE" gli Esseri Umani verso un CAMMINO EVOLUTIVO di SUCCESSO.
(C) - di virus scoperti dall'uomo in grado di fare ammalare una persona se ne conoscono ca. > 9.100 tipi, di cui (ad esempio) il SAR-coV-2 è solo 1 della sottofamiglia dei "Orthocoronavirinae" (cd. coronavirus), senza considerare le varianti. Un numero impressionante.
Puoi immaginarti, non so, di farti 25.000 vaccini?
(D) - le VARIANTI di 1 virus sono come la pianta di ROSE che c'è nel giardino davanti a casa... sono TANTE ed OGNI ROSA è figlia della stessa pianta MA può essere di forma, grandezza, colore, aspetto DIVERSO.
Ogni vaccino quindi (la maggior parte delle volte) può NON funzionare su una variante e questo COMPLICA le cose da una parte ma dall'altra FA FELICI CHI GUADAGNA DA QUESTO BUSINESS.
(E) - Ovviamente ci vuole del tempo (posto sempre questo tipo di vaccino funzioni e non faccia male) per produrre un nuovo composto... quindi CI SI RITROVA IMMANCABILMENTE A RINCORRERE UNA NUOVA VARIANTE PER CUI IL VACCINO DISPONIBILE SUL MOMENTO "NON FUNZIONA" completamente.... però, lo ripeto, FA FELICI CHI GUADAGNA DA QUESTA COSA.
(F) - i vaccini non sono FARMACI propriamente INNOCUI ed il loro "funzionamento" è legato anche alla loro capacità di ATTIRARE la SQUADRA della Polizia di cui sopra SCATENANDO una sua REAZIONE.... cosa che fanno con <<METODI POCO ORTODOSSI>>.
La Polizia, INCAVOLATA, produce una "reazione" CONTRO questi "DELINQUENTI PERICOLOSI" che sono i composti utilizzati per fare "arrabbiare" la Polizia, cioè il tuo Sistema Immunitario.
(G) - Qui entrerebbe bene il discorso (che faremo dopo) per cui per fare ciò si utilizzano 2 nanolipidi (AL-0315 e AL-0159), MAI USATI SULL'UOMO PRIMA D'ORA perché considerati da sempre PERICOLOSI.
(H) - Ti ricordi quando ti dicevo che UN RIMEDIO NON PUÒ MAI ESSERE PEGGIO DELLA MALATTIA?... beh, il discorso parte proprio da qui ed è semplice: bisogna permettere alla (A) SQUADRA DI POLIZIOTTI (Sistema Immunitario) DI FARE IL SUO LAVORO, tenendola (B) EFFICIENTE e (C) AIUTANDOLA con ATTREZZATURE ADEGUATE.
*********
2 MOTIVAZIONI PER CUI NON DOVRESTE INOCULARVI QUESTI FARMACI mRNA
*********
Dopo queste banali premesse, possiamo dire che ci sono almeno 2 ragioni per cui questi "FANATICI TERRAPIATTISTI ANTI mRNA" NON vorrebbero mai inocularsi questo FARMACO.
Cerco di semplificare, poi dettaglierò.
(1° MOTIVO) è un preparato INADATTO PER LEGGE AD ESSERE INOCULATO, in quanto "MEDICINALE IMPERFETTO", nonostante il via libera che è stato dato dall'EMA
(2° MOTIVO) la cellula dove è introdotto l'mRNA verrà attaccato dalla SQUADRA di POLIZIOTTI poiché la vedrà come "ALIENA", "ESTRANEA" e la vorrà DISTRUGGERE, scatenando MALATTIE AUTOIMMUNI anche GRAVI e/o FATALI.
-------
Ora andiamo un po' più nel DETTAGLIO:
*********
(1° MOTIVO PER NON FARSI INOCULARE)
*********
L'mRNA è una TECNOLOGIA che TRASPORTA un "qualcosa"... questa tecnologia è come una BICICLETTA che VIAGGIA nelle TUE VENE con:
1) una STRUTTURA che contiene colesterolo e dspc
2) dei PNEUMATICI che contengono i nanolipidi AL-0315 e AL-0159, MAI USATI SULL'UOMO PRIMA D'ORA
3) un SELLINO con SOPRA un mRNA ATTIVO, il BNT162b2, che porta 1 messaggio"mRNA".
Ora questa "bicicletta" è una tecnologia poiché porta SUL <<SELLINO>> QUALSIASI MESSAGGIO SI VOGLIA e per FUNZIONARE ha bisogno di "QUALCOSA" CHE, purtroppo, HA per stessa ammissione del Produttore EFFETTI COLLATERALI GRAVI tanto che per anni questa tecnologia è stata scartata in quanto "non pronta".
Quindi, sino a che, la TECNOLOGIA mRNA non verrà ottimizzata, NON DOVREBBE ESSERE INOCULABILE.
MA le "tecnologie" migliorano col tempo, tu mi dirai. ed HAI RAGIONE!
Quindi partiamo dall'ULTIMO BREVETTO prima della PANDEMIA e della relativa inoculazione di una BICICLETTA mRNA, cioè di 1 dose di "vaccino" mRNA.
Come da BREVETTO, consultabile liberamente, il vaccino mRNA (qui parliamo dello Pfizer) contiene tamponi e composti IONICI che sono stati creati basandosi su questi ELETTROLITI INORGANICI:
A) cloruro di sodio
B) cloruro di potassio
C) Fosfato disodico diidrato
D) diidrogenofosfato di potassio
E) PBS
Questi, PER STESSA AMMISSIONE della Pfizer nel brevetto datato 2019, tramite i miliardi di NANO-LIPIDI contenuti in 1 fialetta di VACCINO A "tecnologia mRNA", FAVORISCONO:
1) AGGLOMERAZIONI tra di loro
2) AGGREGAZIONI tra di loro
3) COAGULAZIONI
4) COALESCENZE
5) SEPARAZIONI DELLE FASI (rendendo anche il preparato non omogeneo)
6) FLOCCULAZIONI
Tutto ciò rende questa tecnologia e preparato INADATTO PER LEGGE AD ESSERE INOCULATO, in quanto "MEDICINALE IMPERFETTO", nonostante il via libera che è stato dato dall'EMA.
Per questo motivo A CHI
- lo METTE IN COMMERCIO
- lo DETIENE PER FARLo COMMERCIARE
- lo SOMMINISTRA
potrebbe IPOTETICAMENTE essere ascritto il REATO come da ARTICOLO 443 del Codice Penale "Commercio o somministrazione di medicinali guasti".
##########
IN SINTESI
##########
Tutto ciò vuole dire che l'mRNA è una TECNOLOGIA che TRASPORTA un "qualcosa"... questa tecnologia è una bicicletta con una STRUTTURA (colesterolo e dspc), dei PNEUMATICI (i nanolipidi AL-0315 e AL-0159) dove sul SELLINO c'è un mRNA ATTIVO (il BNT162b2) che porta il messaggio.... ora questa "bicicletta" è una tecnologia poiché porta QUALSIASI MESSAGGIO SI VOGLIA e per FUNZIONARE ha bisogno di QUALCOSA CHE HA EFFETTI COLLATERALI GRAVI.... e questa è solo una delle cose che NON vanno.
IN DETTAGLIO
Stiamo parlando di PERICOLOSISSIME agglomerazioni ed aggregazioni delle nanoparticelle lipidiche (LNP) aventi carica positiva alle quali si aggiunge un tampone di PH contenente elettroliti (PBS) e che grazie alla carica NEGATIVA "agganciano" l'mRNA ATTIVO BNT162b2.
*********
(2° MOTIVO PER NON FARSI INOCULARE)
*********
Se in una cellula viene introdotto tramite un "siero magico" un mRNA attivo (ad ex. quello che ho riportato appartenente al V. Pfizer) che codifica per una PROTEINA "NON SELF".... la cellula di destinazione verrà attaccata dal Sistema Immunitario sano dell'individuo. che riconosce e distrugge qualsiasi cellula del ns. corpo che - aimé - produce "PROTEINE ESTRANEE".
Oltre a ciò, se andiamo a vedere il numero totale di RNA-copia che vengono sparate dentro le vene delle persone con 1 sola singola inoculazione.... beh, l'ho detto sono in questo caso di almeno 1 miliardo.
Queste, spalmandosi in tutto il corpo SCATENERANNO UN NUMERO IMPRESSIONANTE DI ATTACCHI DA PARTE DEL SISTEMA IMMUNITARIO che andranno avanti "ad libitum".
E quando si fermeranno?
Quando la produzione di questa "PROTEINA ALIENA" si arresterà... cosa che nessuno sa, men che meno i produttori.
In realtà "si sa" perché questa PROTEINA SPIKE è stata trovata - con le sue belle INFIAMMAZIONI - in vari parti ed organi del corpo ANCHE DOPO MESI E MESI L'0INOCULAZIONE!!!! Con spesso DECORSI GRAVISSIMI E/O FATALI così come si può evincere, ad esempio,
---> da https://t.co/jDWL7EOd8a evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/
--> da Bansal S. et al. (2021) Avanguardia: Gli esosomi circolanti con la proteina Spike COVID sono indotti dalla vaccinazione BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) prima dello sviluppo di anticorpi: un nuovo meccanismo per l'attivazione immunitaria da parte dei vaccini mRNA. J Immunol 207:2405–2410
--> e da Mörz M. (2022) Un caso clinico: encefalite necrotizzante multifocale e miocardite dopo la vaccinazione con mRNA BNT162b2 contro COVID-19. Vaccini 10:1651
Ed il Sistema Immunitario umano, la SQUADRA DI POLIZIOTTI, NON SI PUO' FERMARE!
--------------
DOMANDE AI VACCINATI
--------------
Ora io ho 3 semplici DOMANDE per voi VACCINATI, da "fratello" a "fratello", IN AMICIZIA:
1) VE LO AVEVANO DETTO TUTTO QUESTO NEL CONSENSO INFORMATO, CONSIDERANDO CHE ERA NOTO DAL 2019 E CHE CI VOGLIONO 2 MINUTI A FARVI LEGEGRE UNA INFORMATIVA DEL GENERE?
2) SECONDO VOI, ALLA LUCE DI CIO' CHE VI HO DETTO, AVETE VERAMENTE FIRMATO UN <<CONSENSO INFORMATO>> VALIDO?
3) SAPENDO TUTTO CIO', VI SARESTE FATTI INOCULARE LO STESSO QUESTO VACCINO?
4) SAPENDO TUTTO CIO', NEL FUTURO AVETE INTENZIONE DI FARVI INOCULARE UN QUALSIASI ALTRO VACCINO O FARMACO-ME3DICINALE mRNA CHE ABBIA TALE CARATTERISTICHE E PUO' SCIENTIFICAMENTE PORTARVI DANNI?
Vi saluto, fateci - magari - una pensata.
Vi auguro sinceramente il meglio possibile per il futuro MA vorrei che prendeste in mano la Vs. vita e nel futuro DECIDESTE LIBERAMENTE (e CON LE GIUSTE INFORMAZIONI) riguardo la Vs. salute.
UmanoX
--------------
RIFERIMENTI E BIBLIOGRAFIA SCIENTIFICA:
--------------
(1988) DNA damage and oxygen radical toxicity
(1992) MutT protein specifically hydrolyses a potent mutagenic substrate for DNA synthesis
(1994) The effect of an electrolyte on phase separation in colloids. Physica A: Statistical Mechanics and its Applications
(1994) Repair of oxidative damage to DNA: enzymology and biology
(2002) Importance of detecting numerical versus structural chromosome aberrations. Mutat Res
(2004) Expression of base excision DNA repair genes is a sensitive biomarker for in vivo detection of chemical-induced chronic oxidative stress: identification of the molecular source of radicals responsible for DNA damage by peroxisome proliferators. Cancer Res
(2006) Toxic potential of materials at the nanolevel. Science
(2006) Chromosomal changes: induction, detection methods and applicability in human biomonitoring. Biochimie.
(2006) Clastogenicity, photo-clastogenicity or pseudo-photo-clastogenicity: Genotoxic effects of zinc oxide in the dark, in pre-irradiated or simultaneously irradiated Chinese hamster ovary cells. Mutation Research.
(2008) Titanium dioxide nanoparticles trigger p53-mediated damage response in peripheral blood lymphocytes. Environ Mol Mutagen.
(2009) NanoGenotoxicology: the DNA damaging potential of engineered nanomaterials. Biomaterials.
(2010) The role of surface functionality on acute cytotoxicity, ROS generation and DNA damage by cationic gold nanoparticles. Small
(2010) Reactive oxygen species in cancer. Free Radic Res.
(2012) The role of surface charge in cellular uptake and cytotoxicity of medical nanoparticles
(2012) DNA damage by reactive species: Mechanisms, mutation and repair
(2014) Aneuploidogenic effects and DNA oxidation induced in vitro by differently sized gold nanoparticles
(2015) DNA-Protein Cross-Links: Formation, Structural Identities, and Biological Outcomes. Acc. Chem. Res.
(2015) Effect of particle agglomeration in nanotoxicology. Arch Toxicol
(2016) Cargo-Free Nanoparticles Containing Cationic Lipids Induce Reactive Oxygen Species and Cell Death in HepG2 Cells
(2017) The oxidative DNA damage response: A review of research undertaken with Tsinghua and Xiangya students at the University of Pittsburgh
(2017) Metodi in vitro e in silico per la valutazione del potenziale tossicologico dei nanomateriali
(2017) Titanium dioxide food additive(E171) induces ROS formation and genotoxicity: contribution of micro and nano-sized fractions. Mutagenesis.
(2018) Flocculation of colloidal dispersions. Volume 1 Basic Principles of Interface Science and Colloid Stability
(2020) Reactive Oxygen Species-Related Nanoparticle Toxicity in the Biomedical Field - Nanoscale Res
(2020) Weström B. - La barriera intestinale immatura e la sua importanza nello stabilire l'immunità nei mammiferi neonati. Immunolo anteriore. 11:1153.
(2021) Lipid Nanoparticles - From Liposomes to mRNA Vaccine Delivery, a Landscape of Research Diversity and Advancement
(2021) Bansal S. - Avanguardia: Gli esosomi circolanti con la proteina Spike COVID sono indotti dalla vaccinazione BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) prima dello sviluppo di anticorpi: un nuovo meccanismo per l'attivazione immunitaria da parte dei vaccini mRNA. J Immunol 207:2405–2410.
(2021) Allergic Reactions and Anaphylaxis to LNP-Based COVID-19 Vaccines
(2022) Hanna N. - Rilevazione di vaccini COVID-19 con RNA messaggero nel latte materno umano. JAMA Pediatr. 176:1268–1270.
(2022) Mörz M. - Un caso clinico: encefalite necrotizzante multifocale e miocardite dopo la vaccinazione con mRNA BNT162b2 contro COVID-19. Vaccini 10:1651.
(2023) Estep BK - Destino distorto ed emopoiesi degli HSPC CD34+ nel sangue del cordone ombelicale nel mezzo della pandemia di COVID-19. iScience 25: 105544.
(2023) https://t.co/iYSn2pxc8M
(2023) McKernan K. - Il sequenziamento dei vaccini bivalenti Moderna e Pfizer mRNA rivela quantità da nanogrammi a microgrammi di vettore di espressione dsDNA per dose. https://t.co/VbU6o9FH52
(2023) Nushida H. et al. Un caso di infiammazione multiorgano fatale in seguito alla vaccinazione COVID-19. Gamba Med 63: 102244.
Per i "volonterosi" difensori della sacralità vaccinale, un piccolo promemoria: il vaccino per la difterite non è obbligatorio in Germania, Spagna, Portogallo, Austria, Svezia, Danimarca, Irlanda, Lussemburgo, Islanda, Norvegia e Regno Unito.
Eppure nessuno di questi paesi figura nella lista dei "novax da mettere al rogo" e nessuno in quei paesi si sogna di fare crociate contro i genitori.
Forse perché lì la sanità la fanno i medici in corsia, possibilmente senza sbagliare diagnosi, non i virostar che fanno le crociate a pagamento sui social.
E forse perché lì l'informazione è più libera (l'Italia è al 22esimo posto tra le 27 nazioni Europee per libertà di informazione).
Ma, si sa, per chi vive di slogan, i fatti sono sempre un'intrusione sgradita.
Quanto allo sciacallaggio, bastano le parole della madre.
E quelle non hanno bisogno di commenti.
"Statin Drugs Have Not Saved Millions Of Lives."
Dr. Jack Wolfson, Cardiologist
"Statins have actually killed millions of people."
Low cholesterol causes 3X increase in brain bleed strokes.
Every 30 mg decrease in Cholesterol causes a 22% higher risk of death from all causes...
Documented Peer Reviewed Data Shows:
When LDL decreases below 70 mg/dL, hemorrhagic strokes (brain bleeds) increase 3 fold.
The Minnesota Coronary Experiment showed that for every 30 mg/dL (0.78 mmol/L) decrease in serum cholesterol is linked with 22% higher risk of death from any cause.
When total cholesterol is chemically lowered below 180 mg/dL the rate of cancer & dementia increases dramatically.
And when total cholesterol stays under 150 mg/dL, chronic illnesses like cancer & autoimmune diseases strike.
36% of those on statin therapy will be diagnosed with new onset type 2 diabetes.
Research has confirmed over & over that the higher your LDL the longer you live. LDL is a transport molecule for cholesterol & a vital immune system regulator. Lowering LDL thru statin drugs has deadly & deleterious effects.
Vibrant Health Can Start To Be Attained When:
Total Cholesterol is at minimum 200 mg/dL corresponding to a cholesterol level of 5.2 mmol/L in non US countries. Normal total cholesterol in 1960 was 300-350 mg/dL.
Lowering cholesterol does not lower Cardiovascular risk or disease. Saturated fat & cholesterol have no effect on CVD outcomes, including heart attacks, strokes, CVD mortality & total mortality.
There Are No Benefits To Cholesterol Lowering Statin Therapy..Only Risks & Side Effects:
Alzheimer's Disease
Cancer
Pancreatitis
Liver Damage
Diabetes
Depression/Suicidality
Lupus
Parkinson's Disease
ALS (Lou Gehrig's Disease)
Hormonal Deficiency
Brain Damage
Multiple Sclerosis
Muscle Pain & Tearing
Severe Weakness
Neuropathy
Heart Failure
Vertigo
Cognitive Impairment
Dementia
Dr. Paul Thomas, MD: "You are MORE likely to die from the VACCINE than from the DISEASE, this is true for EVERY single vaccine on the childhood schedule."
"There Is No Safe Vaccine On The Childhood Schedule... Period."
The statistical risk of death of each vaccine...
The risk of death from Polio is 1 in 1 trillion
The risk of death from the Polio vaccine is 1 in 215K
The risk of death from Diphtheria is 1 in 42.5 million
The risk of death from the Diphtheria vaccine 1 in 76K
The risk of death from Tetanus is 1 in 1.5 million
The risk of death from the Tetanus Vaccine is 1 in 76K
The risk of death from Pertussis is 1 in 2.3 million
The risk of death from the Pertussis vaccine is 1 in 76K
The risk of death from Measles is 1 in 106.5 million
The risk of death from the Measles vaccine is 1 in 108K
The risk of death from Mumps is 1 in 40.3 million
The risk of death from the Mumps vaccine is 1 in 108K
The risk of death from Rubella is 1 in 0/negligible
The risk of death from the Rubella vaccine is 1 in 108K
The risk of death from Chickenpox is 1 in 32.3 million
The risk of death from Chickenpox vaccine is 1 in 202K
The risk of death from Hepatitis-A is 1 in 1.6 million
The risk of death from the Hep-A vaccine is 1 in 73K
The risk of death from Hepatitis-B is 1 in 305K
The risk of death from the Hep-B vaccine is 1 in 96K
The risk of death from HIB is 1 in 1.5 million
The risk of death from the HIB vaccine is 1 in 46K
The risk of death from Pneumonia is 1 in 236K
The risk of death from Pneumonia vaccine is 1 in 50K
The risk of death from Meningitis is 1 in 822K
The risk of death from Meningitis vaccine is 1 in 141K
The risk of death from Influenza is 1 in 136K
The risk of death from the Influenza Vaccine is 1 in 15K
**Statistical Facts From Dr. Paul Thomas' Book: "Vax Facts."**