Economista y profesional de la Banca. Paciente de #ELA. Promotor de una Comunidad Nacional de #ELA a través de @FundacionLuzon y mi libro #ElViajeEsLaRecompensa
@sanchezcastejon@pons_sabate@sanidadgob Cada día despedimos a tres compañeros de viaje. Cada día se nos unen tres personas a las que acaban de diagnosticar #ELA.
Deseamos y confiamos que su Gobierno pase de las palabras a la acción.
Francisco Luzón
🍀#UnidosContralaELA🍀
@sanchezcastejon@pons_sabate@sanidadgob Señor presidente, agradecemos sus palabras.
Sin embargo, las palabras no bastan. La ayuda del Gobierno y de las Comunidades Autónomas es urgente.
Somos 4.000 enfermos de #ELA en España.
"Ya no como por la boca. No bebo, no hablo y casi no ando", así relata @F_Luzon su día a día como enfermo de #ELA
Entrevista en @laSextaTV https://t.co/GyjjQwVASe
Podéis estar actualizados de todas las actividades que desarrollamos de la @FundacionLuzon a través de cualquier de nuestros canales en redes sociales: Twitter, Facebook, Instagram o Twitter
Nos vamos de vacaciones orgullosos por todo lo que hemos conseguido este "curso escolar". Una de nuestras iniciativas más potentes es el #ObservatorioELA https://t.co/s2HGJtobCt
¡Nosotros no descansamos ni en vacaciones! Y es que, para los afectados #ELA el tiempo es clave... Por eso, seguimos trabajando en la campaña #StartTheDance ¡DONA! https://t.co/5Rmnajl83R
Desde la @FundacionLuzon me informan que las inscripciones a nuestro ambicioso Congreso #Cincela van ¡¡viento en popa a toda vela!!
Si quieres unirte para debatir y compartir experiencias con la comunidad de la #ELA, ¡inscríbete! https://t.co/3xC4G6S1s1
La solidaridad de Adelante CLM es digna de admiración. Ha decidido donar 5.000 euros a los proyectos de @FundacionLuzon
¡Gracias, gracias y gracias! Juntos podremos seguir avanzandoen la mejora de la calidad de vida de los afectados #ELA
Me gusta pensar que, a través del túnel del tiempo, puedo llegar a ese tiempo y espacio en el que por fin han encontrado un fármaco que paraliza el avance de la #ELA..
¡Qué gran noticia! Investigadores leridanos descubren una nueva función de una proteína que ayudaría a diagnosticar la esclerosis lateral amiotrófica https://t.co/1mWzhnKIET
Hay que reconocer que @HeroesCMM ha hecho un excelente trabajo con el programa "#ELA, NO TE OLVIDES DE VIVIR" ¡Gracias por ayudarnos a visibilizar la enfermedad! https://t.co/CI9Xg28C96
Esta es mi historia de superación: “Quiero contribuir a que la gente con #ELA pueda vivir con calidad y con dignidad” https://t.co/P5pyY9jXhI Via @fundacioncaser
No me canso de ver las fotos de todas las ciudades que pusieron su granito de arena para iluminar España de verde el pasado 21 de junio #DiaMundialcontralaELA ¡Gracias a todos y cada uno de vosotros! https://t.co/3XGLeVDmML
Es un placer poder anunciar el nombre de algunos de los grandes profesionales que estarán el 13 y 14 de septiembre en #Cincela, un congreso que estamos organizando con mucha ilusión
Inscripciones: https://t.co/3xC4G6S1s1
No tengo palabras para agradecer el bonito gesto que nos dedicó a las personas con #ELA Karlos Arguiñano (@karguinano)
¡Eres una gran persona. Karlos! https://t.co/szwOqVZdQ6