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채혈 로봇이 등장했습니다. FDA는 8월 19일 알레타(Aletta)라는, '피 뽑는 로봇'을 승인했습니다. #채혈 #혈액채취 #로봇 #알레타 #비테스트로 #의료기기 #fda https://t.co/X2D1O3OGMN 웹사이트: https://t.co/9S7lsmLJ09 (FDA JOURNAL) *Dae Ho PARK, [email protected], 82-10-5797-3580

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모더나와 머크가 '개인 맞춤형 암 백신'의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 해서, 장안이 떠들썩합니다. 실현 가능한가요? #암백신 #맞춤치료 #맞춤형백신 #흑색종 #피부암 #모더나 #머크 #mRNA https://t.co/mtscPascbz https://t.co/9S7lsmLbaB [email protected], 82-10-5797-3580

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트럼프가 FDA 청장 후보를 3개월만에 지명했습니다. 37살 여성 보좌관입니다. 파격적입니다. #FDA #트럼프 #청장 #국장 #상원청문회 #인준 https://t.co/FxpnhvBjKy 웹사이트: https://t.co/9S7lsmLJ09 FDA JOURNAL *Dae Ho PARK, [email protected], 82(Korea)-10-5797-3580

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뒤센 근이영양증은 주로 남자 아이에게 나타나는 희귀 질환입니다. 심장 근육 치료제를 카프리코가 개발했는데, FDA 자문위로부터 부정적인 결과를 받았네요. 이 회사는 다시 신청한답니다. #희귀질환 #근육 #뒤센 #근이영양 #근위축 #심근병증 #FDA #카프리코 https://t.co/FLYog1CIyd

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트럼프가 8월10일 백신 정책 변경 행정 명령에 전격 서명했습니다. 중간 선거를 3개월 앞둔 시점입니다. 이 조치가 선거에 도움이 될까요? #백신 #백신전쟁 #백신싸움 #접종일정 #백신권고안 #어린이 #중간선거 https://t.co/LfKKJYHovt

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FDA가 셀모드(CELMoD)라는 기술을 8월 13일 처음 승인했습니다. 첫 승인은 골수종 치료제 '젠벡서스'가 받았고 회사는 브리스톨마이어스스큅(BMS)입니다. #FDA #골수종 #단백질 #표적치료 #항암 #젠벡서스 #BMS #브리스톨마이어스스큅 https://t.co/vJxsjSwBFT

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반려 동물 사료에서 생식의 이점을 강조하는 회사가 오마스 프라이드(Oma’s Pride)입니다. CEO가 생식 사료를 공개적으로 직접 먹어 보이기도 하지요. 문제는 이 사료가 리콜을 당한 것입니다. #FDA #사료 #리콜 #반려동물 #개 #댕댕이 #멍멍이 #생식 #개사료 #생사료 https://t.co/sx25ewECW6

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미국의 식품 첨가물 개혁안이, 강제성도, 벌칙도 없고, 나아가 신고한 내용이 사실인지도 조사할 수 없답니다. 오히려 '식품 거대 기업들의 승리'라는 혹평과 우려가 지배적입니다. #FDA #HHS #USDA #식품 #첨가물 #화학물질 #GRAS #일반적으로안전하다고인정되는 https://t.co/5C7wIUdinb

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'방사성 의약품'은 암 세포만 정밀하게 찾아가는 '유도 미사일(단백질)'에 암 세포를 파괴하는 '방사성 폭탄'을 달아 환자의 몸 속에 투여하는 방식입니다. 이러한 제품을 개발해 승인을 신청한 ITM에 FDA가 일단 '거절'을 통보했습니다. 왜 그럴까요? https://t.co/tuRu3haSFp

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#FDA #식품 #CDC #HHS #USDA #GRAS #UPF #초가공식품 #안전 미국에 GRAS 제도가 있습니다. 그런데 식품회사들이 첨가제를 마음대로 사용하는 '합법화된 비밀 통로'라는 비판이 있습니다. 미국 정부가 이 GRAS와 함께 초가공 식품에 대한 규제를 대대적으로 강화합니다. https://t.co/zEiGBWkwuZ

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#FDA #식품 #제약 #신약 #건강 #청결 #식중독 #살모넬라 #멕시코 #할라피뇨 매운 고추도 잘못 관리하면 식중독의 원인이 됩니다. 지금 미국에서는 멕시코산 할라피뇨에서 시작된 식중독이 전국을 강타하고 있습니다. 한달 전쯤엔 멕시코산 양상추 식중독이 터졌죠. https://t.co/xtEixX1mj7

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#fda #식품 #의약 #FDA저널 #FDA소식 #제약 #의료기기 #신약 세계적인 의료용품 기업 메들라인(Medline)이 FDA의 경고 및 리콜 페이지에 단골로 등장합니다. 지난해부터 현재까지 26번이나 이름을 올렸습니다. 그 실상과 이유를 들여다 봅니다. https://t.co/nkiXY9rlww

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-임상 시험 기준은 절대적인가? -임상 시험 기준이 환자의 사정에 앞서는가? -환자는 완벽한 임상 시험을 원하지 않는다? -약의 선택권은 FDA와 환자 가운데 누구에게 있나? -희귀 질환에 정상적인 임상 시험이 가능한가? https://t.co/av60Q1VRMx

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-일하다가도 자꾸 졸게 되는 병 -졸음병과 기면증의 차이 -뇌 안의 오렉신을 만드는 신경 세포가 졸음에 관여 -증상을 개선하는가, 원인을 치료하는가 -마약 등급과 신약 https://t.co/3wXKzJDFfp

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-FDA의 승인 기준은 올바른가. -임상 시험에 객관적인 잣대가 있는가. -FDA의 독단은 누가 견제하나. -새로운 백신은 안전한가. -백신 자문위원들의 역할은. https://t.co/k2JhTs03QN

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-처방약을 소비자에게 광고해도 되나? -처방약을 광고하는 나라는? -약 광고가 약값을 올린다 -의사는 약 광고를 좋아하나? -환자의 약 광고 선택권은? https://t.co/cHoiz8pIuB

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영국 제약회사인 아스트라제네카는 전 세계 10위 안에 듭니다. 좀더 아랫 순위인 10위권 밖 언저리에 브리스톨마이어스스큅이 있습니다. BMS는 미국 회사입니다. 아스트라와 BMS가 합병하면 어떻게 될까요? https://t.co/TdB6DmMI2m

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FDA는 제약회사가 잘못을 고칠 가능��이 있을 때에, 그리고 중대한 위험이 없을 때에는 '제목 없는 편지'(Untitled Letter)를 보냅니다. 요즘엔 과장된 광고나 홍보 문구에 제동을 걸기 위해 이 편지를 자주 사용합니다. 이번의 주인공은 사노피(Sanofi)입니다. https://t.co/UPYe0R6OWu

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암젠(Amgen)은 FDA와 갈등을 빚으면��, 미국 제약 업계에서 올들어 가장 뜨거운 이슈를 던지고 있는 기업의 하나입니다. 이제 FDA도 최종 결정을 내려야 할 시점이 다가오고 있습니다. 쟁점은 무엇이고, 향후 전망은 어떤지, '이슈 분석'을 통해 짚어봅니다. https://t.co/4NuIYqdQY5

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전립선암은 전립선의 정상 세포가 유전자 변화를 일으켜 통제되지 않고 계속 늘어나면서 생깁니다. ���료법으로는 남성 호르몬억제부터 항암제나 표적 치료제, 면역 치료제, 방사성 표적 치료제 등이 있습니다. FDA가 방사성 표적 치료제의 조기 사용을 승인했습니다. https://t.co/ZH1dO0JZfU