Hemos vuelto a presentar una moción en el Cabildo donde se ha puesto de manifiesto que la situación no ha cambiado a pesar de todas las mociones y PNL presentadas a lo largo de éstos últimos años.
Hoy hemos estado por fuera del Parlamento exponiendo la PNL presentada en el Parlamento, las cinco mociones presentadas en distintos Ayuntamientos y la Declaración institucional presentada en el Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria.
Hoy hemos presentado en el Parlamento una pregunta de iniciativa popular dirigida al Consejero de Sanidad. Queremos saber en que punto se encuentra la creación de las Unidades de Fq y sí se ha dotado o se dotará del presupuesto necesario para la implantación de las Unidades de Fq
El próximo lunes 14, estaremos en la puerta del Parlamento y expondremos la PNL, La Declaración institucional y las Mociones que hemos presentado en el Parlamento, Cabildo y Ayuntamientos. Con ello queremos recordarles su compromiso en crear las Unidades de Fibrosis Quística. ✊🏾
Les queremos dar las gracias a Yaiza Gorrín Concejala de UP en el Ayuntamiento de Sta Cruz de Tfe y de Antonella Morgana Concejala de Si Podemos del Ayuntamiento de Arona por compartir en redes este vídeo para dar visibilidad a las mociones presentadas el día 27 de noviembre. 👇🏾
Les dejamos una carta escrita por nuestra compañera Nayara Sánchez dirigida a los políticos de Canarias. Por su dimensión la hemos publicado en Facebook y les dejamos el enlace aquí. 👇🏾
https://t.co/4MgwStnysl
Hoy hemos presentado una moción institucional en el Ayuntamiento de S/C de Tenerife. Seguimos reclamando las unidades de Fibrosis Quística y a instar al Gobierno de Canarias para que a su vez inste al Gobierno Central el RGD del 33% desde el diagnóstico. 👇🏾
Hoy ha sido aprobada la Moción Institucional presentada en el Ayuntamiento de Arona. En ella se pide instar al Gobierno para la creación de las Unidades de Fibrosis Quística y el reconocimiento del grado de discapacidad del 33% desde el diagnóstico.
Entrevista a Juan Da Silva, padre de una niña que padece esta enfermedad. Nos relata cuál ha sido su experiencia personal y, así como cuáles son los principales desafíos y avances en esta enfermedad rara hereditaria.
https://t.co/8UiiNVAJ8C