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✨#CancerScience 5/2026 ハイライト論文紹介 3✨
Mitochondrial Transfer in the Tumor Microenvironment
Ryo Omae1,2, Takamasa Ishino1, Yosuke Togashi1,3,4
1 Department of Tumor Microenvironment, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Okayama, Japan.
2 Department of Neurological Surgery, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Okayama, Japan.
3 Department of Respiratory Medicine, Okayama University Hospital, Okayama, Japan.
4 Kindai University Faculty of Medicine, Osaka, Japan.
本総説では、がんにおけるミトコンドリア移行(mitochondrial transfer)、すなわちミトコンドリアが細胞間を移動する現象について���説します。
ミトコンドリアは「細胞の動力源」としてATPを産生するだけでなく、細胞増殖・生存・アポトーシス・ストレス応答の制御にも重要な役割を果たします。近年、ミトコンドリアは細胞間を移動できることが報告され、この現象はがんにおいて機能的に重要であると注目されています。
がん微小環境は低酸素や炎症などのストレスにさらされており、この条件下でトンネル状ナノチューブや細胞外小胞、細胞-細胞接触などを介してミトコンドリアの移行が起こります。
この移行はがんの進行に複雑に影響します。腫瘍細胞が支持細胞からミトコンドリアを受け取ることで生存優位性や治療抵抗性を獲得する一方で、免疫細胞へのミトコンドリア移行が抗腫瘍免疫を促進する場合もあります。本総説では、腫瘍微小環境におけるミトコンドリア移行が寄与するがんの進行と宿主防御の両面について概説し、新たな治療標的としての可能性についても議論しています。
論文URL
https://t.co/QTdYJH6efE
In this issueのURL
https://t.co/8cpWDXkbwL
#antitumor_immunity #cell_to_cell_interaction #mitochondria #mitochondrial_transfer #tumor_microenvironment
#日本癌学会 #JCA #がん研究

A #smallclinical by @DanaFarber builds on @SalkInstitute discoveries about the #vitaminD receptor and #tumor microenvironment. Early, not definitive but encouraging. #cancerscience https://t.co/g5mzdWCymJ

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Chill Fact: Cyclophosphamide’s Sneaky Trick
This chemo drug gets activated in the liver, then its metabolites sneak in and tie DNA strands together, cross-linking them so cancer cells (or overactive immune cells) can’t multiply and die trying. #MedEd #CancerScience
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✨#CancerScience 5/2026 ハイライト論文紹介 2✨
Circ-0030167/IGF2BP1 Induces Mitophagy-Mediated Ferroptosis via HMOX1 mRNA Stabilization in Pancreatic Cancer
Qun Zhao, Xiaohong Li, Yuhua Lu et al.
Research Center of Clinical Medicine and Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, Affiliated Hospital of Nantong University, Medical School of Nantong University, Nantong, China
本研究では、環状RNA(circRNA)の一種であるcirc-0030167が、膵臓がんの増殖を抑制する新たな分子メカニズムを解明しました。Circ-0030167は、正常��臓組織に比べて膵臓がん組織で発現が低下しており、発現が高い患者ほど生存率が良好であることが示されました。そこでCirc-0030167の作用を解析したところ、circ-0030167がIGF2BP1タンパク質と相互作用することによりIGF2BP1を安定化し、そのIGF2BP1がへムオキシゲナーゼ-1(HMOX1)のmRNAの分解を抑制しました。これらによるHMOX1の発現上昇はマイトファジーとフェロトーシスを誘導し、腫瘍増殖を抑制することを明らかとしました。
これらの知見は、circ-0030167がIGF2BP1を介してHMOX1 mRNAを安定化し、マイトファジーとフェロトーシスを活性化することで、膵臓がんの腫瘍増殖を抑制するという新規メカニズムを明らかにしました。このメカニズムを活用した治療法の開発は、膵臓がんに対する有望な治療戦略となる可能性があります。
論文URL
https://t.co/XvIXB1Qjkv
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#Circ_0030167 #Ferroptosis #HMOX1 #IGF2BP1 #Mitophagy
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✨#CancerScience 5/2026 ハイライト論文紹介 1✨
Expression of Glycoprotein B (gB) Correlates with Poor Prognosis in Nasopharyngeal Carcinoma
Shigetaka Komura1, Satoru Kondo1, Hideya Kawasaki2 et al.
1 Division of Otolaryngology- Head and Neck Surgery, Graduate School of Medical Science, Kanazawa University, Kanazawa, Japan.
2 NanoSuit Research Laboratory, Division of Preeminent Bioimaging Research, Institute of Photonics Medicine, Hamamatsu University School of Medicine, Japan.
エプスタイン・バーウイルス(EBV)は、上咽頭がんをはじめ複��のがんに関連するウイルスです。このウイルスは「潜伏感染」と「溶解感染」という2つライフサイクルを持ちます。これまで潜伏感染とがんとの関連はよく知られていましたが、溶解感染の関与については不明な点が多く残されていました。
本研究では、溶解感染を誘導したEBV陽性上咽頭がん細胞において、ウイルス様粒子の検出を試みた結果、その存在が観察されました。また、上咽頭がん患者の腫瘍組織においてもウイルス様粒子が検出され、上咽頭がんにおいて溶解感染が起きていることが示唆されました。特に、ウイルス様粒子に含まれる糖タンパク質B(gB)に着目した解析では、腫瘍内でgBの発現が高い患者ほど疾患進行リスクが有意に高く、ウイルス活性と不良予後との強い関連が明ら���になりました。
これらの結果から、ウイルス活性やgBをバイオマーカーとして活用することで、高リスク患者の早期識別や、ウイルスを標的とした新たな治療法の開発につながることが期待されます。
論文URL
https://t.co/JEiFGuWCwy
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#Epstein_Barr_virus #glycoproteinB #lytic_infection #nasopharyngeal_carcinoma
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Your genes are not your destiny 🧬
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#BehaviourAndBiology #CancerScience
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